مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,014
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

672
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تشخیص فیوژن های ناشی از ترانس لوکاسیون های کروموزومی فیلادلفیا در بیماران ایرانی مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن

صفحات

 صفحه شروع 109 | صفحه پایان 116

چکیده

 سابقه و هدف: ناهنجاری های کروموزومی مشخصی به نام کروموزوم فیلادلفیا که در بیش از 90% بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) دیده می شود, ناشی از ترانسلوکاسیون دو طرفه بین کروموزوم های 9 و 22 می باشد و باعث ایجاد فیوژن های BCR-ABL می گردد. مهم ترین و فراوان ترین فیوژن های BCR-ABL, b3a2 و b2a2 و ela2 می باشند. فیوژن های دیگری که با فراوانی کمتر دیده می شوند شامل b3a3, b2a3 و e19a2 هستند. این مطالعه به منظور راه اندازی روش مولتیپلکس RT-PCR و تعیین فراوانی فیوژن های مختلف در بیماران ایرانی مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن انجام شده است.مواد و روش ها: مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. نمونه خون محیطی از 75 بیمار CML جمع آوری و روش مولتیپلکس RT-PCR برای تشخیص انواع فیوژن های BCR/ABL حاصل از ترانس لوکاسیون 9 و 22 راه اندازی شد.یافته ها: بیماران برای انواع مختلفی از این فیوژن ها مثبت بودند. در بیشتر بیماران فیوژن های (62%) b3a2 و (20%) b2a2 وجود داشت در حالی که در سایر بیماران فیوژن های b3a3, b2a3 و e1a2 و یا بیان هم زمان b3a2 و b2a2 دیده شد. میزان بیان هم زمان b3a2 و b2a2 در 5% بیماران دیده شد.نتیجه گیری: با روش مولتیپلکس می توان علاوه بر فیوژن های معمول b3a2 و b2a2, انواع فیوژن های نادر دیگر را در بیماران CML تشخیص داد. در بیماران CML ایرانی نسخه های b3a2 حدودا 3 برابر بیشتر از b2a2 می باشد که در مقایسه با نسبت گزارش شده توسط محققین دیگر بیشتر است. احتمالا نوع فیوژن می تواند دارای اهمیت بالینی بوده و به ما در شناخت پاتوژنز سلول های لوکمیک دارای t (9:22) کمک کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    غفاری، سیدحمیداله، یغمایی، مرجان، علی مقدم، کامران، قوام زاده، اردشیر، جهانی، محمد، موسوی، سیداسداله، ایروانی، مسعود، بهار، بابک، و بایبوردی، عیسی. (1387). تشخیص فیوژن های ناشی از ترانس لوکاسیون های کروموزومی فیلادلفیا در بیماران ایرانی مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن. پژوهشی خون، 5(2 (پیاپی 19))، 109-116. SID. https://sid.ir/paper/78546/fa

    Vancouver: کپی

    غفاری سیدحمیداله، یغمایی مرجان، علی مقدم کامران، قوام زاده اردشیر، جهانی محمد، موسوی سیداسداله، ایروانی مسعود، بهار بابک، بایبوردی عیسی. تشخیص فیوژن های ناشی از ترانس لوکاسیون های کروموزومی فیلادلفیا در بیماران ایرانی مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن. پژوهشی خون[Internet]. 1387؛5(2 (پیاپی 19)):109-116. Available from: https://sid.ir/paper/78546/fa

    IEEE: کپی

    سیدحمیداله غفاری، مرجان یغمایی، کامران علی مقدم، اردشیر قوام زاده، محمد جهانی، سیداسداله موسوی، مسعود ایروانی، بابک بهار، و عیسی بایبوردی، “تشخیص فیوژن های ناشی از ترانس لوکاسیون های کروموزومی فیلادلفیا در بیماران ایرانی مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن،” پژوهشی خون، vol. 5، no. 2 (پیاپی 19)، pp. 109–116، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/78546/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button