مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

667
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

621
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

توزیع قندهای انتهایی گلیکوکانژوگیت طی تکامل نوروهیپوفیز موش صحرایی

صفحات

 صفحه شروع 26 | صفحه پایان 34

چکیده

 زمینه و هدف: نوروهیپوفیز از کف دیانسفالون مشتق می گردد و تکامل آن حاصل میان کنش های متعددی سلولی است که به واسطه مولکول های شیمیایی از جمله قندهای انتهایی گلیکوگانژوگیت میانجیگری می گردد. این مطالعه به منظور تعیین تغییرات برخی از قندهای انتهایی گلیکوکانژوگیت ها طی تکامل نوروهیپوفیز در موش صحرایی با روش لکتین هیستوشیمیایی انجام گردید.روش بررسی: در این مطالعه تجربی از 40 سر موش صحرایی ماده دوماهه و 20 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن تقریبی 280-250 گرم استفاده شد. پس از آمیزش و تعیین روز صفر حاملگی, موش های باردار در فاصله روزهای 10 تا 20 حاملگی قطع نخاع گردیدند و جنین های آنان به منظور مطالعات بافت شناسی جمع آوری گردید. سپس با جداسازی و فیکس سرهای نمونه های یاد شده و تهیه برش های سریال از مناطق دارای بافت هیپوفیز به رنگ آمیزی لکتین هیستوشیمیایی مبادرت گردید. لکتین های OFA, LTA, VVA UEA-1, SBA GSA1-B4, PNA و WFA با HRP نشان دار شدند. به طوری که OFA, LTA,UEA-1  برای قندهای انتهایی, a-L–Fucose و GSA1-B4,SBA , PNA وWFA  به ترتیب برایa D-Gal , b-D-GalNAc, a, D-GalNAc, D-Gal-(1-3) و D-GalNAc اختصاصی هستند.یافته ها: نتایج نشان داد که اکثر سلول های نوروهیپوفیز با لکتین OFA از روز دهم حاملگی واکنش نشان دادند و در روز پانزدهم افزایش آماری معنی داری در شدت واکنش سلول ها ملاحظه گردید ( .(P<0.05در روز هفدهم به طور معنی داری شدت واکنش کاهش یافت ( .(P<0.05لکتین PNA از روز سیزدهم جنینی با تعدادی از سلول های نوروهیپوفیز واکنش نشان داده و تا روز شانزدهم بر شدت این واکنش ها افزوده شد و پس از آن شدت واکنش کاسته شد ( .(P<0.05واکنش لکتین SBA از روز چهاردهم شروع و تا روز هیجدهم با همان شدت ادامه یافت و سپس کاهش یافت ( .(P<0.05واکنش به لکتین WFA از روز سیزدهم شروع شد و در روزهای چهاردهم و پانزدهم به صورت معنی داری شدت یافت ( .(P<0.05و پس از آن به تدریج از شدت واکنش کاسته شد. در مورد لکتین های UEA-1,LTA , VVA و GSA1-B4 هیچ گونه واکنشی مشاهده نگردید.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که احتمالا بیان قندهای انتهایی a-L–Fucose,a, b-D-GalNAc  و  D-Gal– (b-1-3) -D-GalNAc با استفاده از یک نقش کلیدی و نوعی الگوی زمانی و مکانی مشخص در فرایندهای تکاملی از جمله تکامل نوروهیپوفیز تنظیم شده است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    ابراهیم زاده بیدسکان، علیرضا، نیک روش، محمدرضا، و فاضل، علیرضا. (1390). توزیع قندهای انتهایی گلیکوکانژوگیت طی تکامل نوروهیپوفیز موش صحرایی. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان، 13(3 (پی در پی 39))، 26-34. SID. https://sid.ir/paper/79235/fa

    Vancouver: کپی

    ابراهیم زاده بیدسکان علیرضا، نیک روش محمدرضا، فاضل علیرضا. توزیع قندهای انتهایی گلیکوکانژوگیت طی تکامل نوروهیپوفیز موش صحرایی. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان[Internet]. 1390؛13(3 (پی در پی 39)):26-34. Available from: https://sid.ir/paper/79235/fa

    IEEE: کپی

    علیرضا ابراهیم زاده بیدسکان، محمدرضا نیک روش، و علیرضا فاضل، “توزیع قندهای انتهایی گلیکوکانژوگیت طی تکامل نوروهیپوفیز موش صحرایی،” مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان، vol. 13، no. 3 (پی در پی 39)، pp. 26–34، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/79235/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button