مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,055
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

583
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تعیین ارزش تشخیصی رنگ آمیزی BCL-2 در مشاهده سلول گانگلیونی و کاربرد آن در تشخیص بیماری هیرشپرونگ

صفحات

 صفحه شروع 60 | صفحه پایان 64

چکیده

 زمینه و هدف: بیماری هیرشپرونگ یک بیماری مادرزادی است که بر مبنای فقدان سلول های گانلگیونی در شبکه عصبی زیرمخاط و لایه عضلانی تشخیص داده می شود. روش استاندارد تشخیص, رنگ آمیزی H &E است و با توجه به محدودیت های تشخیصی که برای مشاهده سلول گانگلیونی در آن وجود دارد؛ این مطالعه به منظور مقایسه روش H&E و رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی با نشانگر BCL-2 انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه آزمایشگاهی 71 نمونه بافتی بیماران مشکوک به بیماری هیروشپرونگ در بخش پاتولوژی بیمارستان امام رضا (ع) کرمانشاه طی سال های 87-1385 و 20 نمونه مثبت بیماری هیرشپرونگ بر اساس روش H&E از سایر مراکز (تهران و کرمانشاه) طی سال های 87-1385 بررسی شدند. از 36 نمونه که در برش های H&E سلول گانگلیونی در آن دیده شده بود و 35 نمونه فاقد سلول گانگلیونی در برش های رایج H&E, برش های جدید تهیه شد و تحت رنگ آمیزی H&E و BCL-2 قرار گرفت.یافته ها: از 36 مورد با سلول گانگلیونی مثبت در رنگ آمیزی H&E, سلول گانگلیونی در 29 مورد با نشانگر BCL-2 مشاهده شد و در 7 مورد این سلول مشاهده نگردید. در 35 موردی که با رنگ آمیزی H&E سلول گانگلیونی مشاهده نگردید؛ سلول گانگلیونی در 5 مورد با رنگ آمیزی BCL-2 مشاهده شد. حساسیت, ویژگی, ارزش اخباری مثبت و منفی در رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی با مارکر BCL-2 به ترتیب 81 درصد, 86 درصد, 85 درصد و 86 درصد تعیین شد. عدم توافق (discordancy) رنگ آمیزی BCL-2 مثبت (یعنی یافتن سلول گانگلیونی) و H&E منفی (یعنی عدم مشاهده سلول گانگلیونی) 14 درصد تعیین شد. تفاوت مشاهده شده از لحاظ آماری معنی دار نبود.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی با BCL-2 برای یافتن سلول های گانگلیونی در موارد مشکوک به بیماری هیرشپرونگ از نظر علایم بالینی, نمی تواند جایگزین روش رایج H&E شود؛ اما استفاده از BCL-2 به عنوان یک روش تکمیلی, تعداد موارد منفی کاذب در یافتن سلول گانگلیونی را کاهش داده و در نتیجه از موارد تشخیص نادرست بیماری هیرشپرونگ می کاهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    ایزدی، بابک، کامکار، ندا، کنانی، مالک، خزاعی، صدیقه، و مدنی، سیدحمید. (1390). تعیین ارزش تشخیصی رنگ آمیزی BCL-2 در مشاهده سلول گانگلیونی و کاربرد آن در تشخیص بیماری هیرشپرونگ. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان، 13(3 (پی در پی 39))، 60-64. SID. https://sid.ir/paper/79238/fa

    Vancouver: کپی

    ایزدی بابک، کامکار ندا، کنانی مالک، خزاعی صدیقه، مدنی سیدحمید. تعیین ارزش تشخیصی رنگ آمیزی BCL-2 در مشاهده سلول گانگلیونی و کاربرد آن در تشخیص بیماری هیرشپرونگ. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان[Internet]. 1390؛13(3 (پی در پی 39)):60-64. Available from: https://sid.ir/paper/79238/fa

    IEEE: کپی

    بابک ایزدی، ندا کامکار، مالک کنانی، صدیقه خزاعی، و سیدحمید مدنی، “تعیین ارزش تشخیصی رنگ آمیزی BCL-2 در مشاهده سلول گانگلیونی و کاربرد آن در تشخیص بیماری هیرشپرونگ،” مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان، vol. 13، no. 3 (پی در پی 39)، pp. 60–64، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/79238/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button