مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

822
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

632
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلونینگ و توالی یابی ژن (Leishmania homologue of receptors for activated C kinase (LACK لیشمانیا ماژور سویه استاندارد ایرانی

صفحات

 صفحه شروع 19 | صفحه پایان 30

چکیده

 هدف: لیشمانیوزیس جزء بیماری های عفونی – انگلی مهم دنیاست که توسط تک یاخته های نسجی خونی داخل سلولی اجباری از جنس لیشمانیا ایجاد می شود. ژن LACK یک پروتئین 36 کیلودالتونی است که در فرم های پروماستیگوت و آماستیگوت انگل, در گونه های مختلف لیشمانیا به مقدار بالایی وجود دارد.LACK  پاسخ ایمنی سریعی علیه انگل ایجاد می کند؛ بنابراین این ژن برای تهیه آنتی ژن نوترکیب مناسب بوده و انتخاب خوبی به عنوان واکسن DNA علیه لیشمانیا ماژور است, این مطالعه با هدف کلون نمودن ژن LACK لیشمانیا ماژور ایران برای تولید پروتئین نوترکیب برای ساخت واکسن انجام شده است. مواد و روش ها: در این تحقیق DNA از سویه استاندارد ایرانی لیشمانیا ماژور (MRHO/IR/75/ER) استخراج و ژنLACK  با استفاده از روش PCR تکثیر شد. سپس قطعه 939 جفت بازی تکثیر شده در پلاسمید pTZ57R/T کلون شد. پلاسمید نوترکیب در باکتری اشرشیاکلی سویه TG1 ترانسفورم و توالی یابی شد. نتایج: آنالیز تعیین توالی ژن LACK لیشمانیا ماژور کلون شده در پلاسمید pTZ57R/T مشخص کرد که قطعه ای 939 جفت بازی در این پلاسمید کلون شده است و ژن کلون شده, ژن LACK لیشمانیا ماژور است. این سویه ایرانی 89 درصد با سویه موجود در بانک ژنی با کد LmjF28.2740 شباهت دارد. این کلونینگ با روش های PCR و برش آنزیمی تایید شد. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده نشان داد که این ژن با موفقیت تکثیر و کلون شده و از این کلون می توان کلون هایی در پلاسمید بیانی پروکاریوتی برای تهیه آنتی ژن نوترکیب و پلاسمید یوکاریوتی برای تهیه واکسن DNA استفاده کرد. این مطالعه راهی برای پیشرفت تولید پلاسمیدهای نوترکیب برای مطالعات آینده است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    جرجانی، اوغل نیاز، غفاری فر، فاطمه، شریفی، زهره، دلیمی اصل، عبدالحسین، و محمدحسن، زهیر. (1387). کلونینگ و توالی یابی ژن (Leishmania homologue of receptors for activated C kinase (LACK لیشمانیا ماژور سویه استاندارد ایرانی. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، 11(3-4)، 19-30. SID. https://sid.ir/paper/81084/fa

    Vancouver: کپی

    جرجانی اوغل نیاز، غفاری فر فاطمه، شریفی زهره، دلیمی اصل عبدالحسین، محمدحسن زهیر. کلونینگ و توالی یابی ژن (Leishmania homologue of receptors for activated C kinase (LACK لیشمانیا ماژور سویه استاندارد ایرانی. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)[Internet]. 1387؛11(3-4):19-30. Available from: https://sid.ir/paper/81084/fa

    IEEE: کپی

    اوغل نیاز جرجانی، فاطمه غفاری فر، زهره شریفی، عبدالحسین دلیمی اصل، و زهیر محمدحسن، “کلونینگ و توالی یابی ژن (Leishmania homologue of receptors for activated C kinase (LACK لیشمانیا ماژور سویه استاندارد ایرانی،” پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، vol. 11، no. 3-4، pp. 19–30، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/81084/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button