مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,016
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

126
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

پاسخ ایمنی موش های Balb/C ایمن شده با ژن های ملحق شده p24 و gp41 از HIV-1 به عنوان کاندید واکسن

صفحات

 صفحه شروع 31 | صفحه پایان 40

چکیده

 هدف: اپیدمی جهانی ویروس نقص سیستم ایمنی انسان به حدی ادامه یافت که از پیش بینی های قبلی نیز فراتر رفت. امیدوار کننده ترین وسیله برای کاهش این اپیدمی, یک واکسن موثر است. واکسن های DNA پاسخ ایمنی همورال و سلولی را القا می نمایند و مشابه واکسن های زنده عمل می کنند بدون آن که پتانسل بیماریزایی آن را داشته باشند.اهمیت ایمنی سلولی در کنترل ویرمی ویروس نقص سیستم ایمنی انسان و ویروس نقص سیستم ایمنی میمون منجر به هدایت تولید یک سری از کاندیدهای واکسن شده است که به طور موثری این پاسخ ها را القا می نمایند. در حال حاضر اعتقاد بر این است که یک استراتژی واکسن ویروس نقص سیستم ایمنی می بایست هر دو پاسخ ایمنی همورال و همین طور سلولی را تحریک نماید. p24 و gP41 نقش های بسیار مهمی را در واکنش متقابل ویروس - میزبان و بیماری زایی بازی می کنند. این پروتئین ها به عنوان کاندید قابل توجه واکسن, در نظر گرفته می شوند چرا که آثار ایمنی زایی و تعدیل ایمنی آن ها ثابت شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه, پاسخ ایمنی سلولی موثر علیه یک ناقل بیانی (pcDNA 3.1 Hygro) حاوی توالی های ایمونوژنیک p24-gp41, به عنوان کاندید واکسن DNA در موش های Balb/C, ارزیابی شد. برای ایمن سازی از دندروزوم استفاده شد که یک خانواده جدید از وسایل انتقال برای ترانسفکشن و درمان است. میزان اینترفرون گاما و آنتی بادی کل, با الایزا و تقسیم سلولی لنفوسیتی نیز با MTT سنجش شد. نتایج: آزمایش الایزا و MTT تایید نمودند که ژن الحاقی p24-gp41 قادر به افزایش پاسخ ایمنی در موش ها است. نتیجه گیری: ساختاری که در این تحقیق استفاده شده می تواند کاندید خوبی برای واکسن DNA علیه ویروس نقص سیستم ایمنی انسان نوع یک باشد اگر آزمایش های تکمیلی بعدی نیز همانند آزمایش های انجام شده در این تحقیق, ایمن زایی این قطعات ملحق شده را تایید نماید.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    رودباری، فاطمه، صباحی، فرزانه، سربلوکی، محمدنبی، برخورداری، فرزانه، مهدوی، مهدی، عادلی، احمد، و مهبودی، فریدون. (1386). پاسخ ایمنی موش های Balb/C ایمن شده با ژن های ملحق شده p24 و gp41 از HIV-1 به عنوان کاندید واکسن. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، 10(4-3)، 31-40. SID. https://sid.ir/paper/81146/fa

    Vancouver: کپی

    رودباری فاطمه، صباحی فرزانه، سربلوکی محمدنبی، برخورداری فرزانه، مهدوی مهدی، عادلی احمد، مهبودی فریدون. پاسخ ایمنی موش های Balb/C ایمن شده با ژن های ملحق شده p24 و gp41 از HIV-1 به عنوان کاندید واکسن. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)[Internet]. 1386؛10(4-3):31-40. Available from: https://sid.ir/paper/81146/fa

    IEEE: کپی

    فاطمه رودباری، فرزانه صباحی، محمدنبی سربلوکی، فرزانه برخورداری، مهدی مهدوی، احمد عادلی، و فریدون مهبودی، “پاسخ ایمنی موش های Balb/C ایمن شده با ژن های ملحق شده p24 و gp41 از HIV-1 به عنوان کاندید واکسن،” پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، vol. 10، no. 4-3، pp. 31–40، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/81146/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button