مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

789
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

468
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی ایمنی زایی نانوذرات کیتوسان حاوی آنتی ژن های STxB و STxB-IpaD شیگلادیسانتری تیپ یک در موش سوری

صفحات

 صفحه شروع 688 | صفحه پایان 697

چکیده

 اهداف: عفونت حاد روده ای که توسط باکترهای شیگلا و اشرشیاکلی ایجاد می شود به عنوان عامل بیوتروریستی شناخته شده است. پروتئین IpaD و STx نقش مهمی در تهاجم و بیماری زایی شیگلاها دارد. با ممزوج کردن IpaD با STxB می توان کاندیدای واکسن مناسب تهیه کرد. در این مطالعه ایمنی زایی پروتئین های نوترکیب نانوذره ای STxB-IpaD ممزوجی و STxB به صورت خوراکی و تزریقی در موش بررسی شده است.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی, از وکتورهای pET28a (+)دارای ژن های STxB-IpaD و STxB استفاده شد که به درون باکتریE.coli BL21 DE3  ترانسفورم شدند. این باکتری روی محیط آنتی بیوتیک رشد داده شد و با روش PCR مستقیم و بیان پروتئین و ژل SDS-PAGE تایید شد. پروتئین های نوترکیب توسط ستون نیکل تخلیص و توسط ژل SDS-PAGE و ایمنوبلاتینگ تایید شدند. پروتئین های نوترکیب STxB-IpaD و STxB با روش ژله ای شدن یونی با پلیمر کیتوسان نانویی شدند و تصویربرداری آن با میکروسکوپ الکترونی نگاره (SEM) انجام گرفت. تجویز خوراکی و تزریقی آنتی ژن های نانوذره ای STxB-IpaD و STxB در چهار نوبت متوالی به موش های سوری انجام و تیتر آنتی بادی و ایمنی زایی آن ها بررسی شد.یافته ها: با انجام آزمایش الایزا تیتر آنتی بادی IgG در حالت تزریقی مشاهده شد, ولی درحالت خوراکی مشاهده نشد. ممکن است به علت ازبین رفتن ساختار نانوذره و آنتی ژن توسط محیط اسیدی معده و آنزیم تریپسین باشد. موش های ایمن شده با پروتئین های نوترکیب STxB و STxB-IpaD با روش ژله ای شدن یونی نانویی توانستند به ترتیب تا هفت و ده برابر LD50 شیگا توکسین E.coli O157:H7 را تحمل کنند.نتیجه گیری می توان از نانوذره پروتئینی STxB-IpaD و STxB به عنوان اجوانت تزریقی برای ایمنی زایی در برابر شیگا توکسین E.coli O157:H7 استفاده کرد.

استنادها

ارجاعات

استناددهی

APA: کپی

باران وند، مهدی، و هنری، حسین. (1395). بررسی ایمنی زایی نانوذرات کیتوسان حاوی آنتی ژن های STxB و STxB-IpaD شیگلادیسانتری تیپ یک در موش سوری. دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، 23(4)، 688-697. SID. https://sid.ir/paper/82195/fa

Vancouver: کپی

باران وند مهدی، هنری حسین. بررسی ایمنی زایی نانوذرات کیتوسان حاوی آنتی ژن های STxB و STxB-IpaD شیگلادیسانتری تیپ یک در موش سوری. دانشگاه علوم پزشکی سبزوار[Internet]. 1395؛23(4):688-697. Available from: https://sid.ir/paper/82195/fa

IEEE: کپی

مهدی باران وند، و حسین هنری، “بررسی ایمنی زایی نانوذرات کیتوسان حاوی آنتی ژن های STxB و STxB-IpaD شیگلادیسانتری تیپ یک در موش سوری،” دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، vol. 23، no. 4، pp. 688–697، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/82195/fa

مقالات مرتبط نشریه ای

مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا