مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,124
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

528
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

گزارش یک مورد نادر تک گیر از بیماری نروفیبروماتوز تیپ II همراه با شوانومای نخاع گردنی

صفحات

 صفحه شروع 135 | صفحه پایان 140

چکیده

 زمینه و هدف: نروفیبروماتوز تیپ II یک بیماری ژنتیکی اتوزومال غالب است که با شوانوماهای متعدد و به طور کلاسیک شوانوماهای وستیبولار دو طرفه تظاهر می یابد. شوانوماها به عنوان علامت اصلی نروفیبروماتوز تیپ II محسوب می شوند که معمولا از اعصاب کرانیال (به خصوص عصب زوج هشتم), ریشه های عصبی و اعصاب دیستال به نخاع منشا می گیرند. در این مقاله یک مورد نادر از این بیماری گزارش می شود.معرفی بیمار: بیمار 20 ساله ای با سابقه کاهش شنوایی پیشرونده از حدود یک سال قبل معرفی می گردد. در تاریخچه پزشکی این بیمار, شرح حالی از عمل جراحی شوانومای ریشه های نخاع گردن حدود دو سال قبل از اولین ویزیت وجود داشته است. بیمار هیچ گونه سابقه فامیلی بیماری نداشت. در معاینه سیستمیک, فقط چند لکه کوچک شیر قهوه ای روی تنه دیده می شد. در معاینه عصبی, کاهش حس صورت در مسیر شاخه های افتالمیک و ماگزیلاری زوج پنجم, کاهش رفلکس قرنیه ای چپ و کاهش شنوایی گوش چپ مشهود بود. در MRI در فاز T2 ضایعه ها یپراینتنس در زاویه مخچه ای - پلی چپ وجود داشت که بعد از تزریق ماده حاجب, جذب را نشان می داد و توده دارای جذب در طرف راست دیده می شد. طی کرانیوتومی اکسی پپتال چپ تومور کلسیفیه نسبتا خونریزی دهنده در ناحیه پلی- مخچه ای دو طرف رزکسیون گردید. پاتولوژی موید شوانوما بود.نتیجه گیری: نوع تک گیر نروفیبروماتوز تیپ II نادر بوده و توجه به این تشخیص در صورت وجود تومورهای متعدد همزمان دستگاه عصبی مرکزی ضروری است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    آذرپژوه، محمودرضا، و شهامی، سعیدرضا. (1386). گزارش یک مورد نادر تک گیر از بیماری نروفیبروماتوز تیپ II همراه با شوانومای نخاع گردنی. دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، 14(2 (مسلسل 44))، 135-140. SID. https://sid.ir/paper/82608/fa

    Vancouver: کپی

    آذرپژوه محمودرضا، شهامی سعیدرضا. گزارش یک مورد نادر تک گیر از بیماری نروفیبروماتوز تیپ II همراه با شوانومای نخاع گردنی. دانشگاه علوم پزشکی سبزوار[Internet]. 1386؛14(2 (مسلسل 44)):135-140. Available from: https://sid.ir/paper/82608/fa

    IEEE: کپی

    محمودرضا آذرپژوه، و سعیدرضا شهامی، “گزارش یک مورد نادر تک گیر از بیماری نروفیبروماتوز تیپ II همراه با شوانومای نخاع گردنی،” دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، vol. 14، no. 2 (مسلسل 44)، pp. 135–140، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/82608/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button