مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

10,781
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

542
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه دو روش IFA و ELISA در بررسی سرواپیدمیولوژی عفونت توکسوپلاسمایی در زنان باردار شهر قم

صفحات

 صفحه شروع 57 | صفحه پایان 64

چکیده

 توکسوپلاسموز از جمله بیماریهای مشترک انسان و حیوان است که انتشار وسیعی دارد. این بیماری در اثر آلودگی به تک یاخته انگلی توکسوپلاسما گوندیی ایجاد می شود. از مهمترین روشهای تشخیص این بیماری, تکنیکهای سرولوژیکی از جمله روش ایمونو فلوروسانت آنتی بادی غیر مستقیم (IFA) و ELISA می باشد. هدف از انجام این مطالعه مقایسه دو روش IFA و ELISA  به منظور تعیین شیوع آنتی بادی ضد توکسوپلاسمایی در خانمهای باردار بوده است.در این مطالعه توصیفی - مقطعی, طی چهار ماه (از مهر تا دی ماه 1380) از 600 زن باردار مراجعه کننده به زایشگاههای الزهرا و ایزدی شهر قم نمونه خون تهیه شد. پس از خونگیری و جداسازی سرم, نمونه های سرم به روشهای IFA و ELISA مورد آزمایش قرار گرفت.از تعداد 600 نمونه سرم مادران آزمایش شده به روش ELISA IgG- تعداد 257 نفر (42.8%) و با روش IgG-IFA تعداد 246 نفر (41%) دارای آنتی بادی IgG اختصاصی بودند. همچنین مقایسه بین دو روش IFA و ELISA نشان می دهد 246 مورد (41%) در هر دو روش جواب مثبت و 343 مورد (57.2%) در هر دو روش جواب منفی داشتند و تنها 11 مورد (1.8%) با روش ELISA جواب مثبت دادند که در روش IFA منفی بودند. در این مطالعه تاثیر عوامل مختلفی که ممکن است در میزان شیوع عفونت توکسوپلاسمایی دخالت داشته باشد, مورد بررسی قرار گرفت و نتایج حاصله با آزمون Chi-square ارزیابی شد.این نتایج نشان می دهد اگر چه انتقال عفونت توکسوپلاسمایی در این شهر همانند سایر نقاط جهان و ایران صورت گرفته است, اما درصد قابل توجهی از زنان باردار ) 57.2%با روش ELISA و 59% با روش (IFAفاقد هر گونه مصونیت اکتسابی در مقابل این عفونت بودند. بنابراین بررسی وضعیت ایمنی و انجام آزمایشهای اختصاصی قبل از ازدواج و نیز آموزش و آگاه نمودن مردم منطقه به ویژه زنان باردار از برنامه های آموزش بهداشت و مراقبتهای دوران بارداری, ضروری به نظر می رسد. از طرفی با توجه به میزان هماهنگی بین دو تست IFA و ELISA (98.2%), چنین نتیجه گیری می شود که اولا ارزش تشخیصی دو روش تقریبا برابر است و ثانیا روش ELISA به علت حساسیت و ویژگی بالا, تکنیک ساده تر و هزینه کمتر, جهت غربالگری عفونت توکسوپلاسمایی ارجح می باشد.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    مردانی، احمد، و کشاورز، حسین. (1382). مقایسه دو روش IFA و ELISA در بررسی سرواپیدمیولوژی عفونت توکسوپلاسمایی در زنان باردار شهر قم . مجله دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی، 2(3 (پیاپی 7))، 57-64. SID. https://sid.ir/paper/84861/fa

    Vancouver: کپی

    مردانی احمد، کشاورز حسین. مقایسه دو روش IFA و ELISA در بررسی سرواپیدمیولوژی عفونت توکسوپلاسمایی در زنان باردار شهر قم . مجله دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی[Internet]. 1382؛2(3 (پیاپی 7)):57-64. Available from: https://sid.ir/paper/84861/fa

    IEEE: کپی

    احمد مردانی، و حسین کشاورز، “مقایسه دو روش IFA و ELISA در بررسی سرواپیدمیولوژی عفونت توکسوپلاسمایی در زنان باردار شهر قم ،” مجله دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی، vol. 2، no. 3 (پیاپی 7)، pp. 57–64، 1382، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/84861/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button