مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

901
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

531
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی ژنوتیپ ویروس هپاتیت B و اهمیت بالینی موتاسیونهای ناحیه Basal Core Promoter و Precore در پیشرفت بیماری کبدی

صفحات

 صفحه شروع 36 | صفحه پایان 42

چکیده

 زمینه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت (HBV) B معمول ترین علت بیماری کبدی پیشرفته در ایران است. تظاهرات بیماری می توانند به دلیل تغییر ساختار ژنومی ویروس HBV ایجاد شوند. هدف از این مطالعه, ابتدا تعیین توالی کامل ساختار ژنومی به منظور مطالعه ژنوتیپ ویروس هپاتیت B و سپس بررسی فراوانی موتاسیونهای نواحی precore و basal core promoter (BCP) در بیماران با طیف ناقل مزمن تا کارسینوم هپاتو سلولر (HCC) است.روش بررسی: از 185 بیمار مبتلا به هپاتیت مزمن B, سیروز و کارسینوم هپاتوسلولر, تعداد 110 بیمار که دارای HBV DNA قابل تشخیص بودند وارد مطالعه شدند. در این بیماران توالی نواحی BCP و precore تعیین شد. 24 بیماری که تعیین توالی کامل ژنوم ویروسی آنها امکان پذیر بود جهت بررسی ژنوتیپ های رایج نیز مورد مطالعه قرار گرفتند.یافته ها: در بررسی ژنوتیپ های ویروس هپاتیت B نشان داده شد که هر 24 بیمار با یک بوت استرپ %99 در ساب ژنوتیپ D1 دسته بندی شدند. تمام سوشها 3182 باز طول داشتند. به جر 2 بیمار مبتلا به HCC که دارای حذف 9 و 21 نوکلئوتیدی در ناحیه preS2 بودند. در بخش دیگر این مطالعه نشان دادیم که بیماران HBeAg- منفی دارای فراوانی بالاتری از موتاسیونهای ناحیه BCP و precore نسبت به بیماران -HBeAg مثبت بوده اند. فرکانس موتاسیونهای G1764A و A1762T با پیشرفت بیماری افزایش پیدا می کرد, در حالی که جایگزینی A به جای G در موقعیت 1757 کاهش می یافت. موتاسیون مضاعف T1762/A1764 همراه با G1757 در بیماران مبتلا به سیروز و HCC به طور معنی دار بالاتر بود.نتیجه گیری: بر اساس این مطالعه تمام بیماران با عفونت مزمن و HBeAg مثبت یا منفی و همچنین سیروز و کارسینوم هپاتوسلولر, ژنوتیپ D1 داشتند. موتاسیون مضاعف T1762/A1764 در ناحیه BCP به همراه A1757G از مهمترین فاکتورهای سیر پیشرونده بیماری و تکثیر ویروس معرفی شدند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    محمدخانی، اشرف، پوستچی، حسین، منتظری، قدرت اله، استخری، آرزو، و ملک زاده، رضا. (1386). بررسی ژنوتیپ ویروس هپاتیت B و اهمیت بالینی موتاسیونهای ناحیه Basal Core Promoter و Precore در پیشرفت بیماری کبدی. گوارش، 12(1 (پیاپی 58))، 36-42. SID. https://sid.ir/paper/86134/fa

    Vancouver: کپی

    محمدخانی اشرف، پوستچی حسین، منتظری قدرت اله، استخری آرزو، ملک زاده رضا. بررسی ژنوتیپ ویروس هپاتیت B و اهمیت بالینی موتاسیونهای ناحیه Basal Core Promoter و Precore در پیشرفت بیماری کبدی. گوارش[Internet]. 1386؛12(1 (پیاپی 58)):36-42. Available from: https://sid.ir/paper/86134/fa

    IEEE: کپی

    اشرف محمدخانی، حسین پوستچی، قدرت اله منتظری، آرزو استخری، و رضا ملک زاده، “بررسی ژنوتیپ ویروس هپاتیت B و اهمیت بالینی موتاسیونهای ناحیه Basal Core Promoter و Precore در پیشرفت بیماری کبدی،” گوارش، vol. 12، no. 1 (پیاپی 58)، pp. 36–42، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/86134/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button