مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

915
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

840
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی میزان بیان miR-20a و miR-204 موثر بر اتوفاژی در سرطان سلول های غیر کوچک ریه

صفحات

 صفحه شروع 58 | صفحه پایان 68

چکیده

 مقدمه سرطان سلول های غیرکوچک ریه(NSCLC) شایع ترین نوع سرطان ریه و کشنده ترین سرطان در سراسر جهان می باشد. این بیماری اغلب در مراحل پیشرفته تشخیص داده می شود. یکی از مکانیسم های سیستم ایمنی برای مقابله با سلول های سرطانی ریه, اتوفاژی می باشد. اتوفاژی یک فرآیند کاتابولیکی حفاظت شده است که طی آن پروتئین ها و اندامک ها از طریق لیزوزوم حذف می شوند. microRNA ها, RNA های کوچک 22-19 نوکلئوتیدی بوده که به عنوان عوامل تنظیمی مهم در سلول, می توانند به عنوان انکوژن یا سرکوبگر تومور در ایجاد سرطان ریه نقش داشته باشند. نقش miRNA ها در پیشرفت سرطان ریه با تنظیم ژن های چندین پروتئین عملکردی مسیر اتوفاژی حائز اهمیت می باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان miR-204-5p و miR-20a موثر بر مسیر اتوفاژی در سرطان سلول های غیر کوچک ریه می باشد. مواد و روش ها در این مطالعه میزان بیان miR-20a و miR-204-5p توسط تکنیک Real-Time PCR کمی در 30 بیمار مبتلا به سرطان سلول های غیرکوچک ریه بررسی گردید. ابتدا استخراج RNA از بافت های توموری و نرمال انجام شد, پس از طراحی پرایمر اختصاصی برای RNA مرجع و miRNA های مورد مطالعه, سنتز cDNA با استفاده از پرایمرهای ساقه-حلقه(stem-loop) اختصاصی miR-20a و miR-204-5p انجام شد و نتایج آن با روش 2-∆ ∆ CT آنالیز شد. یافته های پژوهش بر اساس آنالیز نتایج حاصل از qRT-PCR مشخص گردید که در نمونه های بافت توموری میزان بیان miR-20a در بیماران مبتلا به NSCLC, در مقایسه با بافت نرمال افزایش بیان و miR-204-5p کاهش بیان نشان می دهد. بحث و نتیجه گیری این تغییرات میزان بیان, miR-20a را به عنوان انکوژن و miR-204-5p را به عنوان سرکوبگر تومور مطرح می کند. بنا بر این اندازه گیری سطح بیان miRNA های مورد مطالعه می تواند بیومارکری جهت تشخیص و پیشرفت سرطان ریه سلول های غیرکوچک و هم چنین زمینه ای برای درمان هدفمند این سرطان باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    پرگل، مینو، زارع کاریزی، شهره، و کریمی پور، مرتضی. (1397). بررسی میزان بیان miR-20a و miR-204 موثر بر اتوفاژی در سرطان سلول های غیر کوچک ریه. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام، 26(6 )، 58-68. SID. https://sid.ir/paper/90179/fa

    Vancouver: کپی

    پرگل مینو، زارع کاریزی شهره، کریمی پور مرتضی. بررسی میزان بیان miR-20a و miR-204 موثر بر اتوفاژی در سرطان سلول های غیر کوچک ریه. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام[Internet]. 1397؛26(6 ):58-68. Available from: https://sid.ir/paper/90179/fa

    IEEE: کپی

    مینو پرگل، شهره زارع کاریزی، و مرتضی کریمی پور، “بررسی میزان بیان miR-20a و miR-204 موثر بر اتوفاژی در سرطان سلول های غیر کوچک ریه،” مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام، vol. 26، no. 6 ، pp. 58–68، 1397، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/90179/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button