مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

217
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

487
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلون، بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب هماگلوتینین ویروس آنفلوانزا H1N1 انسانی در رده ی یوکاریوتیک سلول حشره با استفاده از وکتور باکولوویروس

صفحات

 صفحه شروع 260 | صفحه پایان 266

چکیده

 مقدمه: ویروس آنفلوانزا H1N1 به عنوان عامل بیماری زا و تهدید کننده ی حیات انسان مطرح می شود. واکسیناسیون, از راه های موثر برای پیش گیری و مهار بیماری آنفلوانزا است. تولید پروتیین نوترکیب هماگلوتینین در سیستم بیانی باکولوویروس, در بستر سلول یوکاریوت حشره (Sf9) به عنوان یک راهکار موثر پیشنهاد شده است. روش ها: توالی ژن هماگلوتینین ویروس آنفلوانزا H1N1 از National Center for Biotechnology Information (NCBI) استنتاج و پس از طراحی پرایمر اختصاصی, توالی با استفاده از هضم آنزیمی در پلاسمید pFastBacHTA کلون گردید و برای تولید یک بکمید نوترکیب به سلول DH10Bac انتقال داده شد. پس از استخراج پلاسمید مربوط و تایید صحت کار, به داخل سلول حشره ترانسفکت گردید و بعد از بیان پروتیین توسط سلول SF9, با روش Sodium dodecyl sulfate-Polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) و Western blot, حضور پروتیین نوترکیب تایید شد. یافته ها: ژن هماگلوتینین با طول 654 جفت باز در پلاسمید pFastBacHTA به کمک دو آنزیم BamHI و Xhol ساب کلون گردید. سلول حشره بعد از دریافت بکمید نوترکیب, پروتیینی به وزن تقریبی 60 کیلودالتون را بیان نمود. پس از استخراج پروتیین, با روش های SDS-PAGE و Western blot تایید انجام گرفت و با روش Lowry, غلظت پروتیین اندازه گیری شد. نتیجه گیری: سیستم بیانی باکولوویروس برای تولید پروتیین هایی با ساختار پیچیده مفید است. به طور کلی, از این طرح می توان به این نتیجه رسید که این پروتیین در سلول حشره به میزان بالایی بیان می شود و به دلیل تشابه سیستم آن با سیستم انسانی, می تواند در آینده به عنوان جایگزین مناسب برای تخم مرغ های جنین دار در زمینه ی واکسیناسیون مورد استفاده قرار گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    راشدی، نیلوفر، تقی زاده، مرتضی، محمدی نژاد، پریسا، مهدوی، مهدی، و جلالی راد، رضا. (1399). کلون, بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب هماگلوتینین ویروس آنفلوانزا H1N1 انسانی در رده ی یوکاریوتیک سلول حشره با استفاده از وکتور باکولوویروس. مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 38(572 )، 260-266. SID. https://sid.ir/paper/966020/fa

    Vancouver: کپی

    راشدی نیلوفر، تقی زاده مرتضی، محمدی نژاد پریسا، مهدوی مهدی، جلالی راد رضا. کلون, بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب هماگلوتینین ویروس آنفلوانزا H1N1 انسانی در رده ی یوکاریوتیک سلول حشره با استفاده از وکتور باکولوویروس. مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1399؛38(572 ):260-266. Available from: https://sid.ir/paper/966020/fa

    IEEE: کپی

    نیلوفر راشدی، مرتضی تقی زاده، پریسا محمدی نژاد، مهدی مهدوی، و رضا جلالی راد، “کلون, بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب هماگلوتینین ویروس آنفلوانزا H1N1 انسانی در رده ی یوکاریوتیک سلول حشره با استفاده از وکتور باکولوویروس،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 38، no. 572 ، pp. 260–266، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/966020/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button