مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

990
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

653
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به سلول های دوپامینرژیک در مدل تجربی بیماری پارکینسون در موش های صحرایی

صفحات

 صفحه شروع 235 | صفحه پایان 243

چکیده

 سابقه و هدف: بررسی ها نشان داده است که تعداد سلول های بنیادی زنده در ناحیه پیوند نقش بسیار مهمی در بهبود فعالیت عملکردی عضو دارد و مشخص شده که رادیکال های آزاد نقش عمده ای در کاهش حیات سلول های پیوند یافته دارند. در مطالعه حاضر به بررسی تجویز توام کوآنزیم Q10 به همراه پیوند سلولهای بنیادی مغز استخوان در موشهای صحرایی مدل پارکینسون پرداختیم.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از موش های صحرایی نر نژاد ویستار که به شش گروه زیر تقسیم شده بودند استفاده گردید, که عبارتند از: گروه کنترل, شاهد, تخریب, درمان با تجویز خوراکی CoQ10, درمان با پیوند BMSCs و درمان توام پیوند BMSCs به همراه تجویز خوراکی CoQ10. تجویز خوراکی CoQ10 با دوز 200 mg/kg روزانه از یک هفته قبل از ایجاد مدل شروع گردید و در طول مدت درمان نیز ادامه داشت. ایجاد مدل آزمایشگاهی بیماری پارکینسون در موش های صحرایی گروه های درمانی و گروه تخریب با تزریق 2.5 میکرولیتر محلول سالین 0.9 درصد حاوی 8 میکروگرم 6-هیدروکسی دوپامین و 0.2 درصد اسید اسکوربیک به بخش متراکم جسم سیاه با روش استریوتاکسی صورت گرفت. در انتهای دوره درمانی دو ماهه مولکولی به عمل آمد.یافته ها:بررسی های مولکولی وجود ژن TH را در هر سه گروه درمانی نشان داد با این تفاوت که میزان بیان ژن TH در گروه درمانی توام نسبت به دو گروه درمانی دیگر بیشتر بود(p<0.001) . بحث و نتیجه گیری: استفاده توام دو درمان نوروپروتکتیو و درمان جایگزینی میتواند تاثیر بهتری در درمان بیماری پارکینسون نسبت به هر یک از این درمان ها به تنهایی داشته باشد و می تواند در صورت انجام مطالعات بعدی و بیشتر, جایگزین درمان های رایج کنونی نیز گردد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    نژادی، اکرم، قاضی، فریده، بختیاری، مهرداد، عطایی، زهره، و مهدی زاده، مهدی. (1389). تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به سلول های دوپامینرژیک در مدل تجربی بیماری پارکینسون در موش های صحرایی. مجله دانشگاه علوم پزشکی ارتش جمهوری اسلامی ایران (annals of military and health sciences research)، 8(4 (مسلسل 32))، 235-243. SID. https://sid.ir/paper/96641/fa

    Vancouver: کپی

    نژادی اکرم، قاضی فریده، بختیاری مهرداد، عطایی زهره، مهدی زاده مهدی. تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به سلول های دوپامینرژیک در مدل تجربی بیماری پارکینسون در موش های صحرایی. مجله دانشگاه علوم پزشکی ارتش جمهوری اسلامی ایران (annals of military and health sciences research)[Internet]. 1389؛8(4 (مسلسل 32)):235-243. Available from: https://sid.ir/paper/96641/fa

    IEEE: کپی

    اکرم نژادی، فریده قاضی، مهرداد بختیاری، زهره عطایی، و مهدی مهدی زاده، “تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به سلول های دوپامینرژیک در مدل تجربی بیماری پارکینسون در موش های صحرایی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی ارتش جمهوری اسلامی ایران (annals of military and health sciences research)، vol. 8، no. 4 (مسلسل 32)، pp. 235–243، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/96641/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button