مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

3,588
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

812
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی وراثت و دموگرافی در بیماران رتینیت پیگمنتوزا در موسسه حمایت از بیماران رتینیت پیگمنتوزا (RP) طی سال های 1387-1386

صفحات

 صفحه شروع 78 | صفحه پایان 84

چکیده

 سابقه و هدف: رتینیت پیگمنتوزا RP)) نوعی بیماری ژنتیکی چشمی است که به روش های اتوزومال غالب, اتوزومال مغلوب, وابسته به جنس مغلوب و غیروراثتی ایجاد می شود. در مطالعه جاری, نحوه وراثت بیماری همراه با ارتباط آن با سایر عوامل از جمله ازدواج فامیلی بررسی شد.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی, بیمارانی که طی سال های 1386 و 1387 در موسسه حمایت از بیمارانRP عضو شده بودند, از نظر جنسیت, سن آغاز علایم, نحوه پیشرفت بیماری, ازدواج فامیلی در والدین, نحوه توارث و وجود سایر سندرم های وراثتی در بیماران بررسی شدند.یافته ها: 866 بیمار مبتلا به RP شامل 40.4 درصد زن و 59.6 درصد مرد بررسی شدند. میانگین سن آغاز بیماری 11.15 سال بود و این رقم در فرزندان ازدواج فامیلی 9.4 و در بقیه موارد 15.3 سال بود. 81.8 درصد پیشرفت تدریجی, 9.3 درصد پیشرفت سریع و 8.9 درصد عدم پیشرفت بیماری را ذکر کردند. 72.3 درصد, فرزندان ازدواج فامیلی بودند. وراثت 2.5 درصد موارد اتوزومال غالب, 57.4 درصد اتوزومال مغلوب, 8.9 درصد وابسته به جنس مغلوب و 31.2 درصد نیز simplex محاسبه شد. 92.3 درصد غیرسندرمیک بودند و از سایر موارد, 4 درصد سندرم آشر, 1.2 درصد باردت بیدل و 0.8 درصد Leber congenital amaurosis بودند.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که عامل اصلی شیوع RP در ایران ازدواج فامیلی است. بیماری در سنین جوانی و نوجوانی آغاز می شود و فرزندان ازدواج فامیلی زودتر بیماری را بروز می دهند. قومیت نقشی در شیوع بیماری ندارد. وراثت اتوزومال غالب در ایران به میزان قابل توجهی کمتر از سایر مناطق جهان است. به نظر می رسد شیوع بیش از اندازه ازدواج فامیلی در والدین بیماران در این امر دخیل باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    عارف عشقی، عرفان، و معصومی، پروانه. (1391). بررسی وراثت و دموگرافی در بیماران رتینیت پیگمنتوزا در موسسه حمایت از بیماران رتینیت پیگمنتوزا (RP) طی سال های ١٣٨٧-١٣٨٦. علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، 22(1)، 78-84. SID. https://sid.ir/paper/98782/fa

    Vancouver: کپی

    عارف عشقی عرفان، معصومی پروانه. بررسی وراثت و دموگرافی در بیماران رتینیت پیگمنتوزا در موسسه حمایت از بیماران رتینیت پیگمنتوزا (RP) طی سال های ١٣٨٧-١٣٨٦. علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی[Internet]. 1391؛22(1):78-84. Available from: https://sid.ir/paper/98782/fa

    IEEE: کپی

    عرفان عارف عشقی، و پروانه معصومی، “بررسی وراثت و دموگرافی در بیماران رتینیت پیگمنتوزا در موسسه حمایت از بیماران رتینیت پیگمنتوزا (RP) طی سال های ١٣٨٧-١٣٨٦،” علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، vol. 22، no. 1، pp. 78–84، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/98782/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button