سندرمهای شبه اسکرودرمی بیماریهایی هستند که بیماری اسکلرودرمی را تقلید می کنند. یکی از این بیماریها سندرم ورنر (Werner) است که مشخصه آن پیری زودرس، آلوپسی، تظاهرات پوستی مشابه اسکلرودرمی، هیپرپیگمانتاسیون، دیستروفی ناخن، هیپوگنادیسم، مقاومت به انسولین، استئوپوروز، کاتاراکت زودرس و استعداد ابتلا به انواعی از بدخیمیها می باشد. تشخیص زودرس این سندرم از نظر پرهیز از درمانهای سنگین اسکلرودرمی، پایش و کنترل بدخیمیهای ثانویه و بیماریهای زودرس عروق کرونر قلب حایز اهمیت است. در این گزارش یک مورد سندرم ورنر به عنوان یکی از بیماریهای ژنتیک با تظاهرات پوستی مشابه اسکلرودرمی معرفی می شود. بیمار مردی 48 ساله بود که از حدود 7 سال پیش با تشخیص اسکلرودرمی تحت درمان با د-پنیسیلامین قرار داشت و به علت زخم مزمن پا مراجعه کرده بود. با توجه به ویژگیهای خاص بیمار مانند موهای خاکستری، سابقه عمل جراحی دو طرفه، کاتاراکت، عدم تطابق سن ظاهری بیمار با سن تقویمی و وجود یک مورد مشابه مشکوک در سابقه فامیلی به فکر یکی از سندرومهای ژنتیکی مقلد اسکلرودرمی افتادیم که در راس آنها سندرم ورنر قرار داشت.