مجله میکروب شناسی پزشکی ایران
سال:1394 | دوره:9 | شماره:4 |تعداد مقالات:14

زمینه و هدف: مطالعات متعدد آلودگی منابع آب طبیعی و مصنوعی را به باکتری لژیونلا بررسی کرده است. هدف این پژوهش، مرور نظام مند وضعیت آلودگی منابع آب طبیعی و مصنوعی به باکتری لژیونلا در ایران و جهان می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه جستجوی نظام مند مقالات در منابع الکترونیکی معتبر PubMed، ScinceDirect، Springerlink و Google Scholar، SID،Iranmedex، Irandoc و Magiran بدون محدویت زمانی صورت گرفت. بررسی و انتخاب مقالات بر اساس چک لیست PRISMA و استانداردهای ارزیابی کیفیت Cochrane انجام شد. از میان 1386 مقاله یافت شده تعداد 56 مطالعه مرتبط انتخاب شدند. مقالاتی که شناسائی و جداسازی گونه های لژیونلا را با روش کشت و واکنش های زنجیره ای پلی مراز انجام داده بودند وارد مطالعه شدند. اطلاعات استخراج شده در یک جدول طبقه بندی و آنالیز داده ها و رسم نمودارها با نرم افزار Excel انجام شد.یافته ها: از 56 مقاله انتخاب شده به ترتیب 9 و 47 مقاله به مطالعات انجام شده در ایران و سایر کشورها مربوط بود. در ایران %5.7-%70 از نمونه ها به لژیونلا آلوده است. در مراکز بیمارستانی ایران %2.85-%41.75 نمونه ها به لژیونلا پنوموفیلا آلوده و در سایر کشورها %0-100 نمونه ها آلوده است. در مراکز بیمارستانی سایر کشورها %17-98.7 نمونه ها به لژیونلا پنوموفیلا آلوده هستند.نتیجه گیری: هر چند در ایران آلودگی به لژیونلا کمتر از سایر کشورها است اما براساس استاندارد سازمان جهانی بهداشت (1 CFU/1) در مورد باکتری لژیونلابرنامه ریزی برای کنترل و عفونت های ناشی از آن از مهم ترین اولویت های بهداشتی است.

سابقه و هدف: عفونت های ناشی از گونه های استافیلوکوکوس مرتبط با بیوفیلم همچنان به عنوان یک نگرانی بالینی جدی در بیماران استفاده کننده از ابزارهای پزشکی مطرح بوده و به عنوان منبعی برای ایجاد عفونت های بیمارستانی محسوب می گردند. ژن های مربوط به اوپرون ica پلی ساکاریدهای چسبنده بین سلولی را تولید می کنند که مستقیما در تشکیل بیوفیلم و عفونت زایی این باکتری نقش اصلی را دارد. در این مطالعه به بررسی میزان حضور ژن های اپرون ica مرتبط با بیوفیلم و بررسی توانایی اتصال و پتانسیل تولید بیوفیلم در ایزوله های بالینی ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس و استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس پرداخته شده است.مواد و روش کار: در این مطالعه تعداد 27 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس و 73 ایزوله استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس با روش های بیوشیمیایی معمول تعیین هویت شدند. توانایی تشکیل بیوفیلم با استفاده از دو روش کنگورد و لوله ای بررسی شد. سپس با استفاده از روش PCR حضور ژن های اپرون ica در تمام ایزوله ها مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: در این بررسی از تعداد 27 و 73 ایزوله استافیلوکوک اورئوس و استافیلوکوک اپیدرمیدیس به ترتیب 25 و 70 ایزوله توانایی تشکیل بیوفیلم را داشتند. آنالیز ژنتیکی نشان داد که اپرون icaADBC به ترتیب در 4% و 11% ایزوله های استافیلوکوک اورئوس و اپیدرمیدیس یافت شدند. میزان فراوانی icaA، icaB و icaC در استافیلوکوک اپیدرمیدیس بیشتر از استافیلوکوک اورئوس بود در حالیکه ژن icaD در %30 ایزوله های استافیلوکوک اورئوس بیشتر مشاهده گردید.نتیجه گیری: نتایج به دست آمده نشان داد که مطابق با مطالعات دیگر؛ تشکیل بیوفیلم در ایزوله استافیلوکوکی با حضور اپران ica همراه نیست و احتمالا به عوامل متعددی بستگی دارد.

سابقه و هدف: مایکوپلاسماها کوچک ترین باکتری های خود تکثیر پلئومورف با قطری در حدود 200-500 نانومتر و فاقد دیواره سلولی هستند. به دلیل اندازه کوچک و انعطاف پذیری ساختار آن ها به راحتی از فیلترهای غشایی عبور کرده و سبب آلودگی می گردند. این میکروارگانیسم های منحصربه فرد در طبیعت عامل طیف وسیعی از بیماری ها در میان جانداران به خصوص بیماری های تنفسی و تناسلی در میان جوندگان است. هدف از انجام این مطالعه جداسازی و شناسایی مولکولی مایکوپلاسما از موش های نژاد رت است.روش ها: به منظور جداسازی مایکوپلاسما پالمونیس، نمونه های نای جمع آوری و روی محیط Medium 243 کشت داده شده و در محیط میکروآئروفیل قرار داده شد. از باکتری های رشد کرده DNA کروموزومی جدا کرده و بعد از PCR بر روی ژن 16SrRNA آن، محصول PCR تعیین ترادف بازی گردید و در نهایت جهت شناسایی دقیق باکتری جداشده، ترادف بازی مورد BLAST قرار گرفت.یافته ها: باکتری های جداسازی شده از نظر ماکروسکوپی، بر روی محیط کشت اختصاصی (Medium 243) کلنی هایی به فرم زرده تخم مرغی ایجاد کرد. نتیجه بررسی تعیین ترادف بازی ژن 16SrRNA نشان داد که باکتری جداشده متعلق به جنس مایکوپلاسما است و دارای 99% شباهت به گونه مایکوپلاسما پالمونیس است.نتیجه گیری: با توجه به عدم شباهت 100%، باکتری جداشده سویه جدید است با نام مایکوپلاسما پالمونیس سویه IRMT179 نام گذاری گردید و درنهایت در بانک ژن جهانی با شماره دسترسی 836312KP ثبت گردید. این مطالعه اولین تحقیق در خصوص جداسازی مایکوپلاسما پالمونیس از سیستم تنفسی موش های نژاد رت شهری در کشور است.

زمینه و هدف: امروزه، میزان افزایش مقاومت به دارو در میان سویه های اسینتوباکتر بومانی یک نگرانی بزرگ در سرتاسر جهان است. رایج ترین مکانیسم مقاومت، تولید بتالاکتامازها می باشد که ژن های آنها اغلب بر روی عناصر ژنتیکی متحرک مانند پلاسمیدها قرار دارند، لذا، هدف از این مطالعه تعیین فراوانی ژن های blaNDM، blaGIM، blaAIM، blaDIM و blaVIM در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی جدا شده از بیماران بستری می باشد.مواد و روش کار: از خرداد ماه سال 1391 تا مرداد ماه سال 1392، 108 سویه اسینتوباکتر بومانی از خون، زخم، ادرار، خلط و مجاری تنفسی بیماران بستری در بیمارستان های لقمان حکیم و بیمارستان میلاد جدا شد. برای تعیین الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی از روش های دیسک دیفیوژن و میکرودایلوشن براث بر طبق رهنمودهای CLSI استفاده گردید. شناسایی سویه های تولید کننده متالوبتالاکتاماز (MBL) به وسیله Combined Disk Diffusion Test (CDDT) مورد بررسی قرار گرفت و سپس تشخیص ژنهای متالوبتالاکتاماز به روش های PCR انجام شد.یافته ها: میزان مقاومت سویه های جدا شده به آنتی بیوتیک های تست شده به این ترتیب بود: 103 (%95.4) به سفتازیدیم، 108 (%100) به سفوتاکسیم، 105 (%95.7) به سفپیم، 99 (%91.7) به مروپنم، 87 (%80.6) به آمیکاسین، 105 (%97.2) به پیپراسیلین، 100 (%92.6) به سیپروفلوکساسین، 103 (%95.4) به پیپراسیلین-تازوباکتام، 44 (%40.7) به جنتامایسین، 106 (%98.1) به آمپی سیلین-سولباکتام، 106 (%98.1) به کوتریموکسازول، 87 (%80.6) به تتراسایکلین، 1 (%0.9) به کلیستین. با استفاده از روش CDDT فراوانی اسینتوباکتر بومانی تولید کننده MBL به ترتیب 86 (%80.6) بود. 15 (%17.44) از ایزوله ها دارای ژن blaVIM بودند و بقیه ژنها در سویه ها دیده نشد.بحث: شیوع سویه های اسینتوباکتر بومانی تولید کننده متالوبتالاکتاماز شناسایی شده در این مطالعه نگران کننده می باشد که نیاز به اقدامات کنترل عفونت از جمله مدیریت مصرف آنتی بیوتیک ها و شناسایی سریع ایزوله های مقاوم می باشد.

مقدمه و اهداف : سودوموناس ائروژینوزا یک بیماری زای فرصت طلب است. درمان عفونت های ناشی از بیوفیلم با داروهای جاری مشکل است. در این مطالعه اثر ضد باکتریایی و ضد بیوفیلمی عسل در مقابل 40 ایزوله سودوموناس ائروژینوزا بررسی شده است.مواد و روش ها: اثر ضد میکروبی عسل توسط روش های حداقل غلظت مهارکنندگی (MIC) و حداقل غلظت کشندگی باکتری (MBC) ارزیابی شد. فعالیت ضد بیوفیلمی عسل مورد تست به روش میکرو پلیت (PTM) و کنگو رد آگار و روش لوله ای انجام گردید.یافته ها: غربالگری اولیه نشان داد که از 80 سودوموناس ائروژینوزا 40 ایزوله تولید کننده بیوفیلم بودند. نتایج حاصل از تست های انجام شده نشان داد که عسل دارای خاصیت ضد میکروبی روی نوع پلانکتونی سودوموناس ائروژینوزا می باشند.MIC عسل پولک کلیبر، بابونه سهند و یونجه سهند در مقابل ایزوله های سودوموناس ائروژینوزا به ترتیب 6.25-25 و 12.5-25 و 12.5-25 %v/w بود. هم چنین عسل فعالیت ضد بیوفیلمی قابل توجهی دارند.نتیجه گیری: اثرات ضد باکتریائی عسل در هر دو شکل آزاد و بیوفیلمی مشاهده شد، گرچه غلظت های بالاتری از عسل برای مهار بیوفیلم نیاز بود. این مطالعه پتانسیل ضد میکروبی و ضد بیوفیلمی عسل را تایید می کند و می توان از آن در درمان عفونت های باکتریایی استفاده کرد.

زمینه و اهداف: پروبیوتیک ها مکمل های غذایی میکروبی هستند،که با ایجاد تعادل میکروبی روده اثرات مفیدی بر روی میزبان می گذارند .در این مطالعه، هدف ما شناسایی و بررسی خواص پروبیوتیکی باکتری های اسید لاکتیک بومی بر اساس ویژیگی های فنوتیپی و ژنوتیپی است.مواد و روش ها: تعدادی از باکتری های اسید لاکتیک جدا شده از محصولات لبنی براساس ویژگی های فنوتیپی شناسایی و سپس جهت ارزیابی خصوصیات پروبیوتیکی مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه ها از نظر مقاومت به اسید و نمک صفرا، فعالیت ضد میکروبی، کاهش کلسترول مورد آزمایش قرار گرفته و آنهایی که به عنوان پروبیوتیک شناسایی شدند به وسیلهی پرایمر های عمومی 16SrRNA تعیین توالی و در سطح گونه شناسایی و ثبت گردیدند.یافته ها: از 20 نمونه باکتری های اسید لاکتیک جدا شده، 3 نمونه نسبت به شرایط اسیدی pH (2.5) و 5 نمونه به در صد های متفاوت نمک صفرا (0.3-1) مقاوم بودند. از بین این 5 نمونه، 3 نمونه به طور قابل توجهی توانایی کاهش کلسترول در عرض 2 ساعت انکوباسیون به میزانهای 59.37، 49.8 و 79.28 درصد را نشان دادند. در انتها 5 نمونه براساس 16SrRNA تعیین توالی و به عنوان Lactobacillus plantarum (22 SN، NPN 0022، 24 SN، 10 SN) و (30 SN) Lactobacllus rhamnosus شناسایی شدند.نتیجه گیری: باکتری های اسید لاکتیک جدا شده در این مطالعه دارای خواص پروبیوتیکی بوده و می توانند در آینده به عنوان پروبیوتیک در محصولات انسانی و دام و طیور مورد استفاده قرار گیرند.

زمینه و اهداف: سویه های پاتوژن سودوموناس آئروژینوزا پیلی قطبی تولید می کند که برای تحرک، چسبندگی و تهاجم مورد نیاز است. هدف از این مطالعه تولید و تخلیص پروتئین نوترکیب پیلین می باشد.مواد و روش ها: ژن کد کننده پیلین (pilA) از سویه PAO1 سودوموناس آئروژینوزا با بوسیله PCR جدا گردید و در وکتور بیانی pET-22b کلون شد. تایید ساختار وکتور نوترکیب به وسیله هضم آنزیمی دوگانه و تعیین توالی صورت گرفت. وکتور نوترکیب به داخلی باکتری (E.coli BL21(DE3 ترانسفورم شد و تخلیص پروتئین نوترکیب بوسیله کروماتوگرافی تمایلی انجام شد. آزمون وسترن بلات با استفاده از توسط آنتی بادی ضد پلی هیستیدنی انجام شد.یافته ها: نتایج تعیین توالی و هضم آنزیمی صحت کلونینگ را تایید نمود. الکتروفورز پروتئین نشان داد که وزن مولکولی پروتئین نوترکیب پیلین حدود 19 کیلودالتون می باشد. همچنین نتایج آزمون وسترن بلات تولید پروتین نوترکیب را تایید کرد. مقدار پروتئین تولید شده که به روش اسپکتروفتومتری مستقیم اندازه گیری شد که مقدار ان.2.58 میلی گرم به هر میلی لیتر تعیین شد.نتیجه گیری: نتایج وسترن بلات و الیزا به موازات نتایج تعیین توالی نشان دهنده صحت تولید پروتئین نوترکیب پیلین و حفظ ساختار نسبی آن می باشد.

زمینه و اهداف: آلودگی محیط زیست با آلاینده های نفتی یکی از نگرانی های جهانی است. هدف از این پژوهش جداسازی و بررسی توانمندی قارچ های بومی ایران به منظور پاکسازی مناطق آلوده به ترکیبات نفتی می باشد.مواد و روش ها: ابتدا نمونه های خاک آلوده به نفت جمع آوری و در محیط پایه حداقل نمک همراه با 1% نفت خام و کلرامفنیکل به مدت سه هفته غنی سازی و جدایه ها خالص سازی شد. در ادامه توانمندی هر یک از جدایه ها از نظر میزان تخریب نفت خام با استفاده از روش سنجش کل محتوای هیدروکربنی نفت (TPH) در 420 نانومتر اندازه گیری شد. جهت تایید میزان حذف نفت، محتوای هیدروکربنی باقیمانده با روش FT-IR نیز بررسی شد. سپس فعالیت لاکازی جدایه منتخب ارزیابی گشت. در نهایت برترین جدایه از طریق ریخت شناسی و مولکولی شناسایی گردید.یافته ها: در این مطالعه 30 گونه قارچی جداسازی شد. تست TPH در این جدایه ها نشان داد که جدایه G-05 با 66% میزان حذف نفت طی 15 روز توانمندترین جدایه در حذف هیدروکربن های نفتی می باشد. آنالیز FTIR نیز حاکی از حذف 90% ترکیبات آلیفاتیک توسط این جدایه بود. همچنین ارزیابی فعالیت لاکاز نشان داد این جدایه قادر به تولید 1440 U/L آنزیم در انتهای روز 15 می باشد. حضور آنزیم لاکاز در این جدایه نشان داد که استفاده از آنزیم های لیگنولیتیک و به صورت غیر اختصاصی مسیر تجزیه هیدروکربن های نفتی در این جدایه است. شناسایی های ریخت شناسی و مولکولی نشان داد که G-05 متعلق به جنس Phaeosphaeria spp. می باشد.بحث: با وجود توانمندی بالای قارچ ها در حذف زیستی آلاینده ها مطالعات کمی در این زمینه صورت گرفته است. نتایج به دست آمده نشان می دهد جدایه Phaeosphaeria spp.UTMC 5003 برای اولین بار در جهت حذف زیستی نفت به عنوان قارچی توانمند در پاک سازی خاک های آلوده به هیدروکربن های نفتی در دنیا گزارش شده است.

زمینه و اهداف: در ویروس هپاتیت B یکی از مشکلات اصلی درمان با لامیوودین، پیدایش موتاسیون در موتیف YMDD در ژن پلی مراز (P) ویروس است، که باعث موتاسیون مقاوم به لامیوودین می شود. هدف از این مطالعه، بررسی شیوع موتانت های YMDD در میان بیماران مبتلا به هپاتیت B مزمن و دریافت کنندگان پیوند کلیه را بود.مواد و روش ها: در این مطالعه، 80 بیمار دریافت کننده پیوند کلیه در شهر تهران که آلوده به عفونت مزمن HBV بودند، مورد بررسی قرار گرفتند. سرم خون جمع آوری شده از بیماران توسط آزمایشات مولکولی (Nested PCR) برای آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت B مطالعه گردید. بعد از انجام تست های آزمایشگاهی، نتایج با نرم افزارهای اختصاصی مولکولی آنالیز شدند.یافته ها: در این مطالعه از 80 نفر مورد بررسی، 30 نفر HBV DNA آنها مثبت شد. این افراد در محدوده سنی 74-28 سال با میانگین سنی 51±23 بودند. وجود موتاسیون های مقاومت به لامیوودین در ناحیه YMDD در میان 12 بیمار (%40) هپاتیت B مزمن شناسایی شد.بحث: در مورد مصرف لامیوودین در بیماران دریافت کننده پیوند کلیه و مبتلا به عفونت مزمن HBV هنوز ناشناخته های زیادی مطرح است. ولی آنچه که بیشتر مطالعات آن را تایید کرده اند آنست که مصرف این دارو در این بیماران مطمئن است و بهتر است قبل از پیوند کلیه مصرف آن آغاز شود. پیگیری (Follow up) بیماران مبتلا به HBV و دریافت کننده های پیوند کلیه که تحت درمان با لامیوودین قرار دارند، از نظر مصرف داروهای ایمنوساپرسیو و آنالیز مولکولی HBV-DNA در مراحل مختلف بیماری شان، توصیه می شود. به این ترتیب امکان بررسی تاثیر این موتاسیونها در درمان هپاتیت B در بیمارانی که دریافت کننده داروهای ایمنو ساپرسیو فراهم می شود.

زمینه و اهداف: حدود 350 میلیون نفر در جهان حامل مزمن ویروس هپاتیت B می باشند. پرسنل علوم پزشکی یکی از مهم ترین گروه های شغلی در معرض خطر ابتلا به این ویروس هستند. علیرغم واکسیناسیون، در برخی از افراد پس از مدتی تیتر آنتی بادی کاهش می یابد و در صورت مواجهه با مواد آلوده، امکان ابتلا به عفونت با ویروس هپاتیت B وجود دارد. این مطالعه به بررسی برخی مارکرهای سرولوژیک هپاتیت B در بین دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی بابل می پردازد.مواد و روش ها: 236 دانشجوی دانشگاه علوم پزشکی بابل وارد مطالعه شدند. برای تمامی دانشجویان شرکت کننده، پرسشنامه ای شامل اطلاعات دموگرافیک، سابقه اولین و آخرین دوز واکسیناسیون هپاتیت B، سابقه دریافت خون و فرآورده های خونی، سابقه اعمال جراحی و ... تکمیل شد. مقدار 5 سی سی خون وریدی از هر فرد گرفته و سرم آن جدا و در فریزر -20oC نگهداری شد. آزمایش الیزا بر روی کلیه نمونه ها از نظر حضور مارکرهای Anti-HBs، Anti-HBc و HBsAg به صورت کیفی انجام شد.یافته ها: از 236 دانشجوی مورد بررسی، 155 نفر (%65.7) دختر و 81 نفر (%43.3) پسر بودند که از این تعداد 194 نفر (%82.2) دوره واکسیناسیون کامل، 22 نفر (%93.3) دوره واکسیناسیون ناقص یا نزده و مابقی (%8.5) از وضعیت واکسیناسیون خود اطلاعی نداشتند. از نظر وجود Anti-HBs، 202 نفر (%85.6) مثبت و 34 نفر (%14.4) منفی بودند و Anti-HBc در 4 نفر (%1.7) مثبت گزارش می شود. همچنین، کلیه نمونه ها از نظر حضور HBsAg منفی هستند.نتیجه گیری: حدود 15% از دانشجویان نسبت به HBV حساس هستند؛ بنابراین غربالگری قبل از ورود به دانشگاه برای آنتی بادی ضد HBV توصیه می شود. همچنین، مطالعات سرولوژیک در سالهای قبل از ورود به آموزشهای بالینی برای اطمینان از محافظت کافی پیش از تماس نزدیک دانشجویان با بیماران، ضروری می باشد.

زمینه و اهداف: اکتینومیست های دریایی، باکتری های گرم مثبت، شمار زیادی متابولیت های ثانویه جدید تولید می کنند و منبع غنی از ترکیبات فعال زیستی ضدمیکروبی می باشند. از جمله منابع مهم اکتینومیست های جدید، رسوبات دریایی هستند که بعنوان منبعی از آنتی بیوتیک های جدید شناخته شده اند. هدف از این تحقیق جداسازی اکتینومیست های دریایی تولید کننده ترکیبات فعال زیستی از رسوبات بستر ساحل دیلم و بررسی پتانسیل تولید متابولیت های ضدقارچی توسط این میکروارگانیسم ها بود.مواد و روش ها: رسوبات از عمق ده سانتی متری ناحیه بین جزر و مدی ساحل دیلم جمع آوری شد. ابتدا نمونه های رسوب رقیق سازی شده و برای جداسازی اکتینومیست ها از محیط کشت استارچ کازئین آگار استفاده شد. جدایه ها توسط روش مورفولوژی و بیوشیمیایی شناسایی و جداسازی شدند. برای ارزیابی فعالیت ضد قارچی جدایه ها، از محیط کشت فاقد باکتری (مایع روئی) و از روش ایجاد چاهک استفاده شد.یافته ها: در این تحقیق 8 جدایه اکتینومیست جداسازی و شناسایی شد. جدایه ها متعلق به جنس استرپتومایسس تشخیص داده شدند. نتایج تست های افتراقی نشان داد که همه جدایه ها کاتالاز و گرم مثبت، تعداد جدایه هایی که TSI، سیمون سیترات و اورنیتین دکربوکسیلاز مثبت بودند به ترتیب یک، دو و پنج جدایه بود. همه ایزوله ها لیزین دکربوکسیلاز، MR، VP، TSI و ایندول منفی بودند نتایج آزمون SIM نشان داد که همه ایزوله ها غیرمتحرک هستند، یک جدایه H2S تولید می کند و برخی از جدایه ها رنگیزه تولید می کنند. بیشتر جدایه ها فعالیت ضدقارچی مناسبی علیه قارچ های بیماریزا نشان دادند.نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان داد که اکتینومیست های دریایی رسوبات ساحل دیلم منابع غنی از ترکیبات فعال زیستی هستند که فعالیت ضدقارچی قابل توجهی را نشان می دهند.

زمینه و اهداف: کمپیلوباکترها جزء باکتری های بیماریزاهای انسانی و حیوانی می باشند که از طریق حیوانات و محصولات حیوانی به انسان منتقل می گردند و باعث اسهال و بیماریهای سیستمیک می شوند. کمپیلوباکتر ژژونی گونه اصلی و به عنوان بیماریزای شایع انسانی است. هدف از این تحقیق جداسازی کمپیلوباکتر ژژونی از مدفوع مرغ و بررسی الگوی مقاومت دارویی آنها می باشد.موادو روش ها: در این مطالعه در طی دو سال، 600 نمونه مدفوعی بطور تصادفی از کشتارگاه اسلام کیش در حومه کرمان از قسمت سکوم مرغ جمع آوری شد. محتویات مدفوع بر روی محیط انتخابی کمپیلوباکتر حاوی آنتی بیوتیک و خون گوسفند تلقیح شد. سپس در شرایط میکروائروفیلیک در حرارت 42Co گرماگذاری شدند. کلنی های به دست آمده براساس تست های تشخیصی تائید شدند. الگوی مقاومت دارویی باکتریهای جداشده، نسبت به سه آنتی بیوتیک تتراسیکلین، آمپی سیلین و کوتریموکسازول با روش انتشار در آگار تعیین شد.یافته ها و بحث: در این بررسی 190 (31.66 درصد) باکتری کمپیلوباکتر ژژونی جدا شد. بررسی الگوی مقاومت داروئی میزان مقاومت کمپیلوباکترها نسبت به تتراسیکلین، آمپی سیلین و کوتریموکسازول را به ترتیب 54، 54 و 91 درصد نشان داد با توجه به نتایج به دست آمده درصد بالایی ازایزوله های کمپیلوباکترژزونی جداشده در کرمان نسبت به کوتریموکسازول مقاوم بودند.

زمینه و اهداف: یکی از مهمترین عفونتهای کودکان، عفونت دستگاه ادراری می باشد. به منظور پیشگیری از عوارض جدی عفونت ادراری در کودکان مانند افزایش فشار خون و نارسایی کلیه تشخیص قطعی و درمان فوری ضروری می باشد. از آنجایی که باکتریهای خانواده آنتروباکتریاسه عوامل شایع عفونت ادراری هستند، هدف از این مطالعه تعیین میزان فراوانی و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی این باکتریها در کودکان مبتلا به عفونت ادراری می باشد.مواد و روش ها: این مطالعه بر روی نمونه های ادرار کودکان مبتلا به عفونت ادراری بستری و سرپایی در بیمارستان مرکز طبی کودکان در طی یکسال انجام گرفت. نمونه های ادرار بر روی محیطهای انتخابی کشت داده شدند و ایزوله ها توسط تستهای بیوشیمیایی شناسایی شدند. الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی ایزوله ها توسط متد دیسک دیفیوژن بررسی گردید.یافته ها و بحث: از 1348 ادرار مثبت از نظر باکتری آنتروباکتریاسه، 1050 (%77.89) مورد مربوط به کودکان سرپایی و 298 (%22.11) مورد مربوط به بیماران بستری بودند. اشریشیا کلی با شیوع 76% شایعترین باکتری جدا شده در بین خانواده آنتروباکتریاسه بود. ایزوله های بالینی بیشترین حساسیت را در برابر آمیکاسین (93%) و پیپراسیلین-تازوباکتام (98%) و بیشترین مقاومت را در برابر سفالوتین (80%) داشتند. با توجه به فراوانی عفونتهای ادراری بویژه در کودکان زیر دو سال و جنس مونث و به منظور پیشگیری از عوارض وخیم آن، بررسی الگوی مقاومت منطقه ای و درمان بموقع باید انجام شود. جهت درمان تجربی عفونت های ادراری در کودکان آنتی بیوتیک های آمیکاسین و پیپراسیلین تازوباکتام توصیه می شود.