مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

808
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

651
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

3

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی وجود ژن های blaNDM ،blaGIM ،blaAIM ،blaDIM و blaVIM در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان های شهر تهران

صفحات

 صفحه شروع 32 | صفحه پایان 39

چکیده

 زمینه و هدف: امروزه, میزان افزایش مقاومت به دارو در میان سویه های اسینتوباکتر بومانی یک نگرانی بزرگ در سرتاسر جهان است. رایج ترین مکانیسم مقاومت, تولید بتالاکتامازها می باشد که ژن های آنها اغلب بر روی عناصر ژنتیکی متحرک مانند پلاسمیدها قرار دارند, لذا, هدف از این مطالعه تعیین فراوانی ژن های blaNDM, blaGIM, blaAIM, blaDIM و blaVIM در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی جدا شده از بیماران بستری می باشد.مواد و روش کار: از خرداد ماه سال 1391 تا مرداد ماه سال 1392, 108 سویه اسینتوباکتر بومانی از خون, زخم, ادرار, خلط و مجاری تنفسی بیماران بستری در بیمارستان های لقمان حکیم و بیمارستان میلاد جدا شد. برای تعیین الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی از روش های دیسک دیفیوژن و میکرودایلوشن براث بر طبق رهنمودهای CLSI استفاده گردید. شناسایی سویه های تولید کننده متالوبتالاکتاماز (MBL) به وسیله Combined Disk Diffusion Test (CDDT) مورد بررسی قرار گرفت و سپس تشخیص ژنهای متالوبتالاکتاماز به روش های PCR انجام شد.یافته ها: میزان مقاومت سویه های جدا شده به آنتی بیوتیک های تست شده به این ترتیب بود: 103 (%95.4) به سفتازیدیم, 108 (%100) به سفوتاکسیم, 105 (%95.7) به سفپیم, 99 (%91.7) به مروپنم, 87 (%80.6) به آمیکاسین, 105 (%97.2) به پیپراسیلین, 100 (%92.6) به سیپروفلوکساسین, 103 (%95.4) به پیپراسیلین-تازوباکتام, 44 (%40.7) به جنتامایسین, 106 (%98.1) به آمپی سیلین-سولباکتام, 106 (%98.1) به کوتریموکسازول, 87 (%80.6) به تتراسایکلین, 1 (%0.9) به کلیستین. با استفاده از روش CDDT فراوانی اسینتوباکتر بومانی تولید کننده MBL به ترتیب 86 (%80.6) بود. 15 (%17.44) از ایزوله ها دارای ژن blaVIM بودند و بقیه ژنها در سویه ها دیده نشد.بحث: شیوع سویه های اسینتوباکتر بومانی تولید کننده متالوبتالاکتاماز شناسایی شده در این مطالعه نگران کننده می باشد که نیاز به اقدامات کنترل عفونت از جمله مدیریت مصرف آنتی بیوتیک ها و شناسایی سریع ایزوله های مقاوم می باشد.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    گودرزی، حسین، هاشمی، علی، فلاح، فاطمه، نوری، مریم، عرفانی منش، سرور، یوسفی، ندا، حیدری، محسن، خشنود، سعید، و حوری، حمیدرضا. (1394). بررسی وجود ژن های blaNDM ,blaGIM ,blaAIM ,blaDIM و blaVIM در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان های شهر تهران. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران، 9(4)، 32-39. SID. https://sid.ir/paper/132638/fa

    Vancouver: کپی

    گودرزی حسین، هاشمی علی، فلاح فاطمه، نوری مریم، عرفانی منش سرور، یوسفی ندا، حیدری محسن، خشنود سعید، حوری حمیدرضا. بررسی وجود ژن های blaNDM ,blaGIM ,blaAIM ,blaDIM و blaVIM در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان های شهر تهران. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران[Internet]. 1394؛9(4):32-39. Available from: https://sid.ir/paper/132638/fa

    IEEE: کپی

    حسین گودرزی، علی هاشمی، فاطمه فلاح، مریم نوری، سرور عرفانی منش، ندا یوسفی، محسن حیدری، سعید خشنود، و حمیدرضا حوری، “بررسی وجود ژن های blaNDM ,blaGIM ,blaAIM ,blaDIM و blaVIM در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان های شهر تهران،” مجله میکروب شناسی پزشکی ایران، vol. 9، no. 4، pp. 32–39، 1394، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/132638/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button