سلول و بافت
سال:1395 | دوره:7 | شماره:3 |تعداد مقالات:15

هدف: هدف از این پژوهش بررسی اثر کروسین به عنوان یکی از مواد فعال زیستی زعفران بر روی سلول های بنیادی اسپرم ساز موش است. مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی موش نوزاد نژاد Balb/C در محیط کشت DMEM/F 12 کشت داده شده با غلظت های کروسین (40، 20، 10، 5، 2.5 میکروگرم بر میلی لیتر) به مدت 6 و 12 روز تیمار شدند برای شناسایی سلول های بنیادی از آزمون آلکالین فسفاتاز، بررسی سمیت از تست MTT، تشخیص سلول های زنده از آزمون اکریدین اورنج، DAPI و پتانسیل آنتی اکسیدانت از آزمون DCF-DA استفاده شد. آنالیز آماری توسط نرم افزار SPSS، آزمون ANOVA تست دانکن صورت گرفته و P<0.05 معنی دار در نظر گرفته شد.نتایج: کروسین در غلظت های زیر 20 میکروگرم بر میلی لیتر سمیت چشم گیری بر روی سلول های بنیادی اسپرم ساز اعمال نکرد. این در حالی است که زیستایی سلول های بنیادی اسپرم ساز تحت تاثیر دوزهای20 و 40 میکروگرم بر میلی لیتر کروسین در روز 6 پس از کشت به میزان 21 و 24 درصد و در روز 12 به میزان 29 و 41 درصد کاهش یافت. هچنین بررسی زنده بودن سلول ها توسط میکروسکوپ فلورسانس و بررسی پتانسیل آنتی اکسیدانتی توسط فلوریمتری اثر محافظتی و آنتی اکسیدانتی کروسین را در غلظت های (5، 10، 2.5 میکروگرم بر میلی لیتر) کروسین بعد از 6 روز نشان داد.نتیجه گیری: کروسین می تواند اثر حفاظتی بر روی سلول های بنیادی اسپرم ساز موشی داشته باشد که از طریق حداقل تاثیر بر زیستایی سلول ها و کاهش مرگ و میر سلولی اثر خود را ایفا می کند.

هدف: در این تحقیق، به منظور مقایسه سمیت و تنش اکسیداتیو احتمالی ناشی از اعمال نانو نقره و یون نقره، اثر غلظت های مختلف آن ها بر بعضی از شاخص های بیوشمیایی مرتبط با اکسیداسون پروتئین ها در گیاه سیب زمینی مورد مطالعه قرار گرفته است.مواد و روش ها: گیاهچه های سیب زمینی حاوی یک گره، به محیط کشت پایه MS حاوی غلظت های 10، 2، 0، و 20 میلی گرم بر لیتر از نانو نقره و نیترات نقره منتقل شدند. پس از 4 هفته، جدا کشت های رشد یافته به منظور اندازه گیری شاخص های موردنظر برداشت شدند.نتایج: محتوی پروتئین کل برگ در جدا کشت های تیمارشده با نانو نقره یا یون نقره، به جز در غلظت 2 میلی گرم بر لیتر از تیمار یون نقره، با افزایش غلظت کاهش نشان دادند. همچنین، تغییرات قابل ملاحظه ای در الگوی الکتروفورزی پروتئین های برگ در 5 باند پروتئینی مشاهده شد. محتوی گروه های کربونیل در تیمارهای نانو نقره و یون نقره با افزایش غلظت نقره افزایش یافت. محتوی تیول های پروتئینی و غیر پروتئینی به ترتیب کاهش و افزایش را نشان دادند. به علاوه، افزایش بیشتری در فعالیت پروتئاز و توان آنتی اکسیدانتی کل در جدا کشت های تحت تیمار یون نقره در مقایسه با نانو نقره مشاهده شد.نتیجه گیری: بر اساس نتایج به دست آمده می توان نتیجه گرفت که آسیب اکسیداتیو در جدا کشت های تحت تیمار با نانو نقره بسیار بیشتر از جدا کشت های تیمارشده با یون نقره است و علاوه بر آزادسازی یون نقره، اثرات ویژه مرتبط با نانو ذرات هم می تواند در القای تنش اکسیداتیو ناشی از نانو نقره در گیاه سیب زمینی دخالت داشته باشد.

هدف: هدف از این تحقیق تاثیر پاراسپورین باسیلوس تورنجینسیس بر روی رده سلولی سرطان سینه موش در شرایط آزمایشگاهی بود.مواد و روش ها: جداسازی توکسین کریستالی از ایزوله های باسیلوس تورنجینسیس انجام شد. تیمار رده سلولی سرطان سینه 4T1 با توکسین فعال شده انجام شد. از اثرات سیتوپاتیک سلولی عکس برداری شد. توکسین کریستالی با بیشترین خاصیت سیتوسیدالی، با استفاده از SDS-PAGE و روش مولکولی شناسایی شد.نتایج: از 47 باسیلوس تورنجینسیس، ایزوله E 8 دارای بیشترین خاصیت سیتوسیدالی بر روی رده سلولی 4T1 می باشد. با توجه به نتایج شناسایی مولکولی ژن پاراسپورین و بررسی اندازه پروتئین جداسازی شده با استفاده از SDS-PAGE پاراسپورین-4 شناسایی شد. پاراسپورین-4 رده سلولی 4T1 را متلاشی نموده و دارای اثرات سیتولیزین می باشد. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این پژوهش پیشنهاد می کند که پاراسپورین یک پروتئین سیتولیزین بوده و دارای جایگاه اختصاصی در سطح سلول است و مرگ سلولی را در سلول های سرطانی سینه القا می نماید.

هدف: هدف از این مطالعه یافتن روشی اصلاح شده برای ارزیابی آکروزوم و بررسی سلامت آکروزوم اسپرم های منجمد گاو هلشتاین و بررسی ارتباط بین سلامت آکروزوم با تحرک، میزان زنده بودن و واکنش به محلول هیپواسمول 100 میلی اسمول بود.مواد و روش ها: در این آزمایش 40 عدد پایوت اسپرم منجمد گاو هلشتاین تهیه و آزمایش های سلامت آکروزوم، میزان تحرک، زنده بودن و واکنش به محلول هیپواسمول بررسی شد.نتایج: نتایج این مطالعه نشان داد که تعداد اسپرم های با آکروزوم طبیعی 84.52±5.72 درصد، میانگین تحرک 31.52±8.22 درصد، میزان اسپرم های زنده 63.57±10.23 درصد، میزان اسپرم های ناهنجار 21.57±3.23 درصد و میزان واکنش اسپرم ها به محلول هیپواسمول 41.96±6.68 درصد به دست آمد. ارتباط مثبت و معنی داری بین سلامت آکروزوم با میزان تحرک، زنده بودن و سلامت ساختار اسپرم ها مشاهده شد (p<0.01) ولی با میزان واکنش به محلول هیپواسموتیک ارتباط معنی داری مشاهده نشد (p>0.05). در این مطالعه همبستگی مثبت و معنی داری بین میزان ناهنجاری آکروزوم با میزان ناهنجارهای ساختاری اسپرم به دست آمد (p<0.05) و بین مقدار ناهنجاری آکروزوم با میزان تحرک و زنده بودن اسپرم ها یک رابطه منفی معنی داری حاصل شد (p<0.01). بین میزان ناهنجاری آکروزوم با مقدار واکنش به محلول هیپواسموتیک ارتباط معنی داری مشاهده نشد (p>0.05). بر اساس نتایج حاصل از این پژوهش رابطه معنی داری بین سلامت آکروزوم با تحرک، سلامت ساختار و میزان زنده بودن اسپرم ها به دست آمد.نتیجه گیری: از آنجایی که میزان باروری اسپرم ها ارتباط زیادی با سلامت آکروزوم، سلامت ساختار، تحرک و زنده بودن اسپرم ها دارد و آکروزوم اسپرم طی انجماد و ذوب شدن تحت تاثیر قرار می گیرد بنابراین ارزیابی سلامت ساختار آکروزوم می تواند به عنوان یکی از آزمایش های سودمند ارزیابی باروری اسپرم های منجمد مطرح باشد.

هدف: در این پژوهش از بستر زیست سازگار فوم گرافینی سه بعدی جهت کشت سلول های بنیادی عصبی انسان استفاده شده است.مواد و روش ها: فوم گرافینی برای اولین بار توسط ته نشینی صفحه های اکسید گرافینی بر روی زیر لایه ای از جنس پلی اتیلن ترفتالات (PET) تحت اشعه فرابنفش و دمای 80 درجه سانتی گراد ساخته شده است و روش ساخت صفحه های اکسید گرافنی روش بهبود یافته هامرز است.نتایج: با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی ضخامت فوم های ساخته شده در حدود 10 تا 50 میکرومتر اندازه گیری شد که در هر میکرومتر از آن ها حدود 10 لایه اکسید گرافینی وجود دارد. همچنین میکروسکوپ نیروی اتمی وجود گرافین تک لایه با ضخامت 1.4 نانومتر را در محلول اکسید گرافین نشان می دهد. طیف سنجی فوتو الکترون پرتوی ایکس احیای جزئی فوم اکسید گرافینی را طی مراحل ساخت تایید می کند. طیف سنجی رامان نیز وجود صفحه های اکسید گرافینی چند لایه را در ساختار فوم نشان می دهد. با استفاده از آزمون کششی، مدول یانگ این فوم ها در بهترین حالت حدود1.7 GPa به دست آمد. علاوه بر این، مقاومت سطحی الکتریکی فوم ها با استفاده از روش پروب چهار نقطه ای در حدود 17-24 W/sq اندازه گیری شد.نتیجه گیری: با توجه به روش پروب چهار نقطه ای مشخص شد این مقاومت الکتریکی برای فراهم کردن جریان الکتریکی در حدود mA 20 تحت ولتاژهایی پایین تر از 0.5 V به منظور تحریک الکتریکی سلول های بنیادی عصبی و تمایز آن ها به سمت نورون ها (به نسبت سلول های گلیال) مناسب است. تست زاویه تماس نیز نشان داد که سطح مقطع فوم اکسید گرافینی پیچانده شده خاصیت فرا آبدوستی دارد که به القای تکثیر و تمایز موثر سلول های بنیادی عصبی در سرتاسر تخلخل و سطوح داربست کمک می کند. تصاویر فلورسانس نیز نشان دادند تحریک الکتریکی سلول های بنیادی عصبی منجر به رشد کواکسیال-شکل تارهای عصبی در جهتی مشخص و القای تمایز آن ها به سمت نورون ها شده است. این نتایج فوم گرافینی را به عنوان داربستی رسانا و منعطف برای بازتولید سیستم های عصبی و مهندسی بافت پیشنهاد می دهد.

هدف: هدف از این تحقیق بررسی بیان ژن های کلیدی 1-دی اکسی دی زایلولز-5-فسفات ردوکتوایزومراز (DXR) و گاماترپینن سنتاز (GTS) در مسیر بیوسنتز تیمول و کارواکرول در گیاه مرزه تابستانه (Satureja hortensis) یکی از گیاهان دارویی مهم متعلق به خانواده نعناعیان و از منابع مهم ترکیبات فوق بود.مواد و روش ها: تیمار گیاهان با اسیدسالیسیلیک، متیل جاسمونات و اشعه UV-B انجام گرفت. RNA از گیاهان شاهد و تحت تیمار استخراج شد و سپس cDNA سنتز شد. آغازگر ها جهت جداسازی و بیان ژنهای DXR و GTS طراحی شدند. بیان ژن های مورد مطالعه به روش RT-PCR نیمه کمی بررسی شد.نتایج: قطعاتی از ژن های GTS و DXR توالی یابی شدند. نتایج بررسی بیان ژن در سطح رونوشت نشان داد که هر دو ژن DXR و GTS در بافت های مختلف (ریشه، ساقه، برگ و گل آذین) دارای بیان های متفاوتی هستند و در بافت های هوایی به ویژه گل آذین و برگ دارای بیان بیشتری می باشند. همچنین بیان این ژن ها تحت تاثیر الیسیتورهای غیر زیستی شامل اسید سالیسیلیک، متیل جاسمونات و اشعه UV-B تغییرات چشم گیری نشان می دهد.نتیجه گیری: تحت شرایط کنترل شده با به کارگیری الیسیتورهای غیر زیستی شامل اسید سالیسیلیک، متیل جاسمونات و اشعه UV-B می توان بیان ژ ن های DXR و GTS را بالا برده و احتمالا تولید متابولیت ثانویه تیمول و کارواکرول را افزایش داد.

هدف: هدف از این تحقیق بررسی اثرات دارویی هسته انگور سیاه بر تغییرات هیستومورفومتریک ترمیم پوست در موش های صحرایی نر دیابتی بود.مواد و روش ها: در این مطالعه 48 سر موش نر نژاد ویستار را به 4 گروه (کنترل منفی، کنترل مثبت، تجربی یک، تجربی دو) تقسیم شدند. در گروه های مورد آزمایش زخمی به طول سه سانتی متر در سمت چپ ستون فقرات ایجاد شد. روند ترمیم زخم به صورت میکروسکوپی و ماکروسکوپی بررسی شد.نتایج: زخم گروه های دیابتی در مقایسه با گروه سالم ترمیم دیرتری نشان داد و التیام زخم در گروه های تجربی تیمار شده با عصاره الکلی هسته انگور نسبت به گروه کنترل از سرعت بیشتری برخوردار بود. در این تحقیق از نرم افزار spss ویرایش 16 به روش Mann- whitney، kruskal-wallis آزمون شد و نتایج در سطح (p<0.05) معنی دار تلقی شد.نتیجه گیری: نتایج نشان داد که عصاره الکلی هسته انگور موجب تسریع ترمیم زخم های پوستی نمونه های سالم و دیابتی می شود.

هدف: هدف از این مطالعه استفاده از داربست نانولوله کربنی ترکیب شده با پلی وینیل الکل/کیتوزان (CS/PVA/CNT) الکتروریسی شده به منظور تمایز عصبی سلول های بنیادی برای کاربردهای بالقوه مهندسی بافت عصبی بود.مواد و روش ها: به منظور القای تمایز عصبی، سلول های بنیادی کارسینومای جنینی P 19 روی داربست CS/PVA/CNT کشت داده شدند. جهت بررسی فنوتیپ عصبی از رنگ آمیزی کرزیل ویوله و برای ارزیابی بیان نشانگر ویژه عصبی بتاتوبولین از روش ایمنوفلورسنس استفاده شد.نتایج: شکل ظاهری عصبی سلول های متمایز شده به وسیله رنگ آمیزی کرزیل ویوله تایید شد. سلول های مذکور به نشانگر ویژه عصبی بتاتوبولین واکنش ایمنی دادند.نتیجه گیری: این بررسی استفاده بالقوه از ترکیب مهندسی بافت و درمان با سلول بنیادی را به منظور بهبود بیماری های زوال عصبی پیشنهاد می کند.

هدف: در مطالعه حاضر اثر، نانوذرات نقره پوشش دار شده با کورکومین بر القای مرگ سلولی بر رده سلول های سرطان تخمدان A 2780 بررسی شده است.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی سنتز سبز نانو ذرات نقره با استفاده ازکورکومین انجام شد. سپس سلول های رده A 2780 با غلظت های مختلف نانو ذرات نقره تیمار شدند. اثرات سمی نانو ذرات نقره با روش MTT و اثرات آپوپتوزیس این نانو ذرات با روش های رنگ آمیزی DAPI و اکردین اورنج-ﭘﺮوﭘوﺪﻳﻮم یداید و اندازه گیری فعالیت کاسپاز 3 و 9 بررسی شد. تغییرات بیان ژن های Bax و Bcl- 2 با روش Real Time PCR آنالیز شد.نتایج: نتایج نشان داد این نانو ذرات باعث مهار تکثیر سلول های A 2780 به طور وابسته به غلظت شده اند، غلظت 8 میکروگرم بر میلی لیتر منجر به مرگ پنجاه درصد سلول ها در 24 ساعت شد. نتایج رنگ آمیزی DAPI و اکردین اورنج-ﭘﺮوﭘودﻳﻮم ﻳﺪاﻳﺪ نشان دهنده افزایش درصد سلول های آپوپتوزیس در گروه های تیماری بود. مطابق نتایج حاصل از Real Time PCR بیان ژن Bax در سلول تحت تیمار افزایش در حالی که بیان ژن Bcl- 2 در این سلول ها کاهش نشان داد.نتیجه گیری: نانوذرات نقره پوشش دار شده با کورکومین باعث القای آپوپتوزیس در سلول های سرطانی A 2780 می شود و استفاده از این نانو ذرات می تواند به عنوان استراتژی امیدوارکننده در درمان سرطان تخمدان مورد توجه قرار گیرد.

هدف: هدف از این مطالعه بررسی نفش حفاظتی عصاره گونه M. xanthioides در برابر مسمومیت کبدی القا شده با اتانول می باشد.مواد و روش ها: محتوای فنل و فلاونوئید کل به ترتیب به روش های فولن-سیوکالتو و کلرید آلومینیوم اندازه گیری شدند. در جهت سنجش اثر حفاظتی عصاره گونه مورد نظر، رت های نر نژاد ویستار به سه گروه 6 تایی تقسیم شدند: گروه 1 (گروه کنترل)، گروه 2 با اتانول تیمار شدند و گروه 3 به طور همزمان با اتانول و عصاره گیاه M. xanthioides، تیمار شدند. رت ها همه تیمارها را از طریق دهان دریافت کردند. در این تحقیق سیلی مارین به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. در پایان پارامترهای بیوشیمیایی، هیستولوژیکی و مورفولوژیکی در گروه های مختلف مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: نتایج نشان دادند که گونه مورد مطالعه دارای محتوای بالای فنل و فلاونوئید می باشد. بررسی های مورفولوژیکی و بیوشیمیایی مشخص نمود که نسبت وزن کبد به وزن بدن، مقادیر مالون دی آلدئید (MDA) و پراکسید هیدروژن بافتی و همچنین آنزیم های کبدی موجود در سرم خون رت های تیمار شده با اتانول به طور معنی داری نسبت به گروه های دیگر، افزایش می یابد. همچنین نتایج حاصل از مطالعات هیستولوژیکی مشخص کرد که بافت کبدی رت های تیمار شده با اتانول، در مقایسه با رت های گروه کنترل، دچار آسیب های شدیدی شدند. فعالیت های بیوشیمیایی و آسیب های بافتی بوسیله تیمار با عصاره و سیلی مارین کاهش یافت.نتیجه گیری: این مطالعه اثبات کرد که عصاره M. xanthioides می تواند نقش حفاظتی بر علیه سمیت کبدی القا شده با الکل داشته باشد و به عنوان یک منبع طبیعی برای مکمل ها غذایی و دارویی به شمار آید.