در تحقیق حاضر، تاثیر آگونیست ها و آنتاگونیست های گیرنده های آدنوزیتی بر بیان ترجیح مکان شرطی شده ناشی از مورفین در موش های سوری نر مورد بررسی قرار گرفت. تجویز زیرجلدی (s.c) دوزهای متفاوت مورفین (0.5-5mg/kg) سیب القای ترجیح مکان شرطی شده به صورت وابسته به دوز شد. تجویز داخل صفاتی (i.p.) تئوفیلین (آنتاگونیست عمومی گیرنده های آدنوزینی با تمایل بیش تر به گیرنده های A2 آدنوزینی) در روز آزمایش و یک ساعت قبل از تست در دوزهای 10mg/kg و 5 و 2.5 بیان ترجیح مکان شرطی شده ناشی از مورفین را کاهش داد. تجویز تئوفیلین به صورت داخل بطن مغزی (i.c.v.) در مقادیر µg/mice 0.005-0.015 نیز سبب کاهش شدید اثر مورفین شد. تزریق مقادیر متفاوت آدنوزین 1-10 mg/kg, i.p). ، یک ساعت قبل از تست) نیز بیان ترجیح مکان شرطی شده ناشی از مورفین را کاهش داد که این اثر، وابسته به مقدار نبود. تجویز داخل بطن مغزی این دارو(µg/mice1 )نیز سبب کاهش معنادار بیان ترجیح مکان شرطی شده توسط مورفین شد. تزریق آگونیست گیرنده A1 آدنوزیتی یعنی (N6-cyclohexyladenosine: CHA) چه به صورت محیطی (0.05-0.25mg/kg, i.p.) و چه به شکل مرکزی(1-5µg/mice )اثری بر بیان ترجیح مکان شرطی شده ناشی از مورفین نداشت. تزریق داخل صفاتی آنتاگونیست این گیرنده یعنی 8-PTو(هشت-Phenyl Theophylline)در مقادیر(mg/kg8.6.4.2 ) و نیز اثری بر بیان ترجیح مکان شرطی شده ناشی از مورفین نداشت. با در نظر گرفتن نتایج فوق، چنین به نظر می رسد که گیرنده های آدنوزینی در بیان ترجیح مکان شرطی شده ناشی از مورفین در موش سوری نر نقش دارند و این نقش دارند و این اثر بیش تر مربوط به گیرنده های A2 مرکزی است که این امر با توجه به پراکندگی این گیرنده ها در مناطق پاداشی مغز محتمل است. به هر حال، آزمایش های بیش تری جهت تایید این مطلب و تعیین نقش واقعی سیستم آدنوزینی در پاداش ناشی از مورفین لازم است.