دیگوکسین از داروهای مهم دردرمان نارسائی احتقانی قلبی و آریتمی های فوق بطنی به شمار می رود . فاصله بین حداقل سطح سرمی مورد نیاز این دارو و حداکثر آن بسیار کم است. هدف از این مطالعه این است که آیا فاکتورهائی نظیر فعالیت کلیوی ، کلیرانس دارو ، سن بیمار و تداخل داروئی هنگام تجویز دیگوکسین لحاظ می شوند یا خیر ؟
این مطالعه به صورت آینده نگردر سال 1379 در یزد انجام گرفت. خصوصیات دموگرافیک ، نوع بیماری ، سابقه بیماریهای دیگر ، میزان فشار خون ، علائم کلینیکی و پارا کلینیکی ، آریتمی ها ، نتایج الکتروکاردیوگرام ، دوز دیگوکسین و طول مصرف آن و همچنین دیگر داروهای مورد مصرف 152 بیمار در پرسشنامه ها منعکس و سطح سرمی دیگوکسین ، الکترولیتها ،اوره و کراتنین بیمار اندازه گیری میشد . سپس دوز هر شرکت کننده با توجه به فاکتورهای ذکر شده در بالا مورد بررسی قرار می گرفت.
بیماران بر حسب دوز مصرفی به 5 گروه تقسیم شدند : یک قرص در روز (A) ، نصف قرص در روز (B)، یک قرص 6 روز در هفته (C)، یک قرص 5 روز در هفته (D) ، و نصف قرص پنج روز در هفته (E) . میانگین دوز دیگوکسین mcg/day 62.63 ± 202.56و میانگین سطح سرمی آن ng/ml 0.47 ± 0.95 بود. میـــانگیـــن سطـــح ســــرمی برای دوزهای E, D, C, B, A به ترتیب: ng/ml 0.40 ± 1.05 ، 0.41 ± 0.87 ، 0.37 ± 0.95، 0.51 ± 0.91 و 0.16 ± 0.94 بود .میانگین کلیرانس کراتنین ml/min/ 1.73 m 23.17 55.35 تفاوت چشمگیری مابین فعالیت کلیوی 5 گروه دوزینگ دیده نشد (p > 0.05). تداخل داروئی در مورد کینیدین و آمیودارون در نظر گرفته شده بود ولی درباره تریامترین ، اسپیرنولاکتون و وراپامیل چنین نبود . سن و اختلالات الکترولیتی از عوامل دیگری بودند که هنگام دوزینگ مورد توجه قرار گرفته بودند . در مقابل به کلیرانس بعنوان نشانگر فعالیت کلیوی توجه ای نشده بود. بطور کلی 32/26 % از بیماران سطح زیر ng/ml 0.5 و 47/14% سطحی بالاتر از ng/ml 1.5 داشتند. 97/1% از بیماران به علت مسمومیت با دیگوگسین در بیمارستان بستری شدند. انتخاب دوز در بیماران بر اساس سن، برآورد کلینیکی و نیاز بالینی و تجربه پزشک بوده است و عواملی نظیر فعالیت کلیوی و تداخلهای دارویی در نظر گرفته نشده اند که این امر سبب شده است بعضی از بیماران دوز ناکافی یا بیش از حد دریافت نمایند.