مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,071
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

752
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ارزیابی ایمونوهیستوشیمی بافت کورپوس کاورنوزوم به روش رنگ آمیزی NADPH در موش های صحرایی نر کلستاتیک: نقش سیستم نیتررژیک و اوپیوئیدی

صفحات

 صفحه شروع 367 | صفحه پایان 372

چکیده

 زمینه و هدف: مدیاتور اصلی در ایجاد نعوظ, نیتریک اکساید آزاد شده از اعصاب غیر آدرنرژیک غیر کولینرژیک در کورپوس کاورنوزوم می باشد. هدف این مطالعه, بررسی اثر وضعیت کلستاز بر فعالیت آنزیم سنتز کننده NO NOS)) در بافت کورپوس موش های صحرایی نر و نقش مسیر NO و اوپیوئیدی بود.روش بررسی: موش های صحرایی به هفت گروه تقسیم شدند (6=n): کنترل, sham, کلستازهای دو روزه (جراحی به همراه انسداد مجرای صفراوی به مدت دو روز), کلستازهای هفت روزه, کلستازهای 14 روزه, کلستازهای هفت روزه به همراه تزریق i.p,3mg/kg , مهارکننده آنزیم نیتزیک اکساید (L-NAME) و کلستازهای هفت روزه به همراه تزریق 20mg/kg, i.p نالتروکسان (آنتاگونیست اوپیوئیدی). به منظور بررسی فعالیت سیستم نیتریک اکساید, بعد از کشتن موش ها عضله کورپوس آنها جدا شده و در محلول فیکساتیو قرار گرفت و سپس به کمک رنگ آمیزی NADPH Diaphorase فعالیت آنزیم NOS موجود در اعصاب و اندوتلیوم بررسی شد. هر گروه شامل شش حیوان بود.یافته ها: شدت رنگ پذیری اعصاب و اندوتلیوم در گروه کنترل و sham یکسان بود. این شدت در گروه کلستاز دو روزه بیشتر از کنترل بود که در روزهای هفت و 14 بر شدت رنگ پذیری افزوده نیز می شد. به دنبال مصرف L-NAME و نالتروکسان در کلستازهای هفت روزه, شدت رنگ پذیری معادل گروه کنترل شد.نتیجه گیری: با توجه به اینکه رنگ آمیزی NADPH Diaphorase به عنوان شاخصی از فعالیت NOS مورد استفاده قرار می گیرد, می توان نتیجه گرفت که فعالیت آنزیم eNOS و nNOS در حیوانات کلستاتیک افزایش می یابد که میزان افزایش وابسته به زمان است. نکته دیگر اینکه استفاده از داروهای L-NAME و نالتروکسان با مهار نیتریک اکساید و اپیوئیدهای درونی می تواند نقش کلیدی در جلوگیری از بروز این تغییرات ایفا کنند که خود می تواند به عنوان راه حل درمانی در کاهش عوارض بیماری کلستاز نقش داشته باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    صادقی پوررودسری، حامد، قاسمی، مهدی، دهقانی، مهدی، نوبخت، ملیحه، و دهپور، احمدرضا. (1387). ارزیابی ایمونوهیستوشیمی بافت کورپوس کاورنوزوم به روش رنگ آمیزی NADPH در موش های صحرایی نر کلستاتیک: نقش سیستم نیتررژیک و اوپیوئیدی. مجله دانشکده پزشکی، 66(6)، 367-372. SID. https://sid.ir/paper/38320/fa

    Vancouver: کپی

    صادقی پوررودسری حامد، قاسمی مهدی، دهقانی مهدی، نوبخت ملیحه، دهپور احمدرضا. ارزیابی ایمونوهیستوشیمی بافت کورپوس کاورنوزوم به روش رنگ آمیزی NADPH در موش های صحرایی نر کلستاتیک: نقش سیستم نیتررژیک و اوپیوئیدی. مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1387؛66(6):367-372. Available from: https://sid.ir/paper/38320/fa

    IEEE: کپی

    حامد صادقی پوررودسری، مهدی قاسمی، مهدی دهقانی، ملیحه نوبخت، و احمدرضا دهپور، “ارزیابی ایمونوهیستوشیمی بافت کورپوس کاورنوزوم به روش رنگ آمیزی NADPH در موش های صحرایی نر کلستاتیک: نقش سیستم نیتررژیک و اوپیوئیدی،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 66، no. 6، pp. 367–372، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/38320/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button