میکروب شناسی پزشکی ایران
سال:1398 | دوره:14 | شماره:1 |تعداد مقالات:8

زمینه و هدف: گسترش چالش برانگیز و جهانی کروناویروس، موجب تولید علم قابل توجهی در این خصوص در پایگاه های استنادی معتبر بین المللی شده است. پژوهش حاضر با هدف پایش، رصد و ارزیابی کمی بروندادهای فوق طی 50 سال در قلمرو کروناویروس به مطالعه پرداخته است. روش پژوهش: این پژوهش از نوع کاربردی است که با استفاده از روش علم سنجی با رویکرد تحلیلی انجام گردید. تمامی انتشارات کروناویروس (5128 مدرک) که در پایگاهWOS در بازه زمانی1970 تا 2019 نمایه شده اند، جامعه آماری این مقاله را شامل می شود. به منظور تشخیص کلیدواژه های اصلی از سرعنوان های موضوعی پزشکی (MeSH) و جهت تجزیه و تحلیل داده ها، نرم افزار Excel 2016 به کار رفت. یافته ها: روند تولید علم جهانی کروناویروس در بازه های زمانی مختلف در نوسان بود. بیشترین میزان تولید علم در سال 2005 (349 مدرک) و بیشترین تعداد استناد (11385) مربوط به 2019 است. "Enjuanes L"، ایالات متحده، و "University of Hong Kong" پرتولیدترین دانشمند، کشور و سازمان در زمینه موضوعی کروناویروس در نیم قرن اخیر در جهان هستند. بحث و نتیجه گیری: نتایج نشان داد بین OutBreakهای کروناویروس و میزان تولید علم جهانی این قلمرو رابطه مستقیمی وجود دارد. کیفیت تولیدات پژوهشگران این قلمرو از روش های علم سنجی، قابل تامل و خوداستنادی پژوهشگران بر اچ ایندکس آن ها تاثیر داشته است. آگاهی با نتایج مطالعات علم سنجی کروناویروس، برای پژوهشگران، سیاست گذاران و برنامه ریزان جهت شناسایی اهداف درمانی مناسب تر، اتخاذ تصمیم گیری بهتر و ارائه راه حل های اثربخش تر در کوتاه ترین زمان ممکن، ضروری است.

برنامه جهانی نظارت بر تولید و توسعه واکسن ها، امکان دسترسی به انواع ایمن و کارآمد آن را باکیفیت تضمین شده فراهم می آورد. در این برنامه، چالش های مرتبط با فناوری های سنجش محصولات جدید بررسی می شود و درک جامع تری نیز از سود و زیان محصولات حال حاضر به دست می آید. در نظارت آزمایشگاهی، روابط حاکم بر ایمنی و سلامت ارزیابی و خواص محصول و توانمندی سنجش آنها بهبود داده می شود. سپس روش های بالینی آنالیز سود-زیان واکسن ها و استانداردسازی فرایند نظارتی طراحی می شود. هدف از دستورالعمل جهانی نظارت، تبدیل تلاش های فعلی آژانس های نظارتی به یک طرح اجرایی هماهنگ در حمایت از اهداف ایمن سازی جهانی است. در این مقاله، نقش دانش نظارت برای دسترسی مناسب تر به واکسن موثر تفسیر و شکاف های موجود در آن شناسایی بیان شده است. همچنین، چالش های پیاده سازی یک دستورالعمل واحد، بررسی و استراتژی رفع این نقایص مطرح می شود. هدف از ایجاد این دستورالعمل جهانی نیز اجرای اقدامات متحولانه توسط ناظران، دانشگاهیان و سایر ذینفعان است تا در حمایت از اهداف جهانی ایمن سازی واکسن ها، فرایندهای نظارتی هماهنگ داشته باشند.

سابقه و هدف: سرطان از اولویت های سازمان بهداشت جهانی و چالشی جدی در مرگ نابهنگام انسان ها است. بررسی ریسک فاکتورهای اجتماعی و فیزیولوژیک در بیماران مبتلا به کارسینومای معده می تواند روشنگر دلایل شیوع بالای این نوع سرطان در شهر سنندج باشد. مواد و روش ها: در یک مطالعه مقطعی به صورت توصیفی تحلیلی متغیرهای جنس، سن، تحصیلات، شغل و عفونت فعال هلیکوباکتر پیلوری در دو گروه 50 بیمار مبتلا به گاستریت و 50 بیمار مبتلا به سرطان معده مراجعه کننده به مراکز آموزشی درمانی شهر سنندج از مهر ماه 1396 تا اسفند ماه 1397 بررسی شد. بیماری های گاستریت و سرطان معده بوسیله اندوسکوپی و پاتولوژی مشخص شدند. پس از ثبت نتایج هر بیمار در پرسش نامه، داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 25 و آزمون های آماری خی دو تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد شیوع کارسینومای معده با افزایش سن بیشتر می شود (0/000=P). از طرفی با افزایش سطح تحصیلات و ثبات شغلی شیوع سرطان معده کاهش می یابد تا آنجایی که شیوع سرطان معده در گروه بیماران بی سواد دارای بالاترین نرخ آماری بود (0/000=P). نرخ شیوع کارسینومای معده در جامعه آماری این مطالعه در مردان 4 برابر زنان بود (0/001=P). بیشترین جایگاه تومور در کاردیای معده و بیشترین درجه تومور G2 بود. شیوع عفونت هلیکوباکتر پیلوری در 48% بیماران مبتلا به سرطان معده و 46% بیماران مبتلا به گاستریت وجود داشت. نتیجه گیری: ریسک فاکتورهای اجتماعی در میان افراد مبتلا به کارسینومای معده مراجعه کننده به مراکز آموزشی درمانی شهر سنندج الگوی مشابهی با استان های دارای شیوع بالای سرطان معده دارد.

زمینه و اهداف: اسینتوباکتربومانی یکی از عوامل ایجاد عفونت های بیمارستانی به خصوص در بخش مراقبت های ویژه است. ظهور سویه هایی با مقاومت چند دارویی اسینتوباکتربومانی مشکلات زیادی را ایجاد کرده است. از جمله راه های مقابله با پدیده مقاومت آنتی بیوتیکی استفاده از داروهای گیاهی و مشتقات آنها به جای آنتی بیوتیک ها و یا در ترکیب با آنها است. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر مهارکنندگی بربرین به عنوان یکی از مشتقات زرشک، بر ایزوله های بالینی اسینتوباکتربومانی مقاوم به سیپروفلوکساسین و ایمی پنم است. مواد و روش ها: دراین مطالعه 70 ایزوله بالینی اسینتوباکتر بومانی جمع آوری و با روش های متداول میکروب شناسی تشخیص داده شدند. مقاومت ایزوله ها در برابر ایمی پنم و سیپروفلوکساسین به روش دیسک دیفیوژن و میکرو براث دایلوشن سنجیده شد. حداقل غلظت مهاری بربرین و نیز اثر ترکیبی آن با آنتی بیوتیک ها با استفاده از روش میکرو براث دایلوشن بررسی شد. یافته ها: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد بیش از 90 درصد ایزوله ها نسبت به سیپروفلوکساسین و ایمی پنم مقاوم بودند. میزان حداقل غلظت مهاری (MIC) ایمی پنم از 8 تا 28 وMIC سیپروفلوکساسین از 4 تا 32 میکروگرم بر میلی لیتر تعیین شد. بربرین، MIC ایمی پنم و سیپروفلوکساسین را به طور میانگین صفر تا دو برابر و بین صفر تا 1 برابر به ترتیب کاهش داد. نتیجه گیری: مقاومت سطح بالا به ایمی پنم و سیپروفلوکساسین در میان ایزوله های اسینتوباکتر بومانی موجب نگرانی است. بربرین به صورت ترکیب با ایمی پنم و سیپروفلوکساسین MIC را به میزان مناسبی کاهش می دهد که می توان از آن به عنوان ماده موثری جهت کاهش مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری ها استفاده کرد.

زمینه و اهداف: فعالیت پمپ افلاکس norA یکی از مکانیسم های ایجاد مقاومت در باکتری استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به سیپروفلوکساسین است. در این مطالعه، اثر عصاره Artemisia ciniformis در کاهش بیان ژن پمپ افلاکس norA، در ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به سیپروفلوکساسین بررسی شد. مواد و روش کار: ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به سیپروفلوکساسین، تحت تیمار با غلظت های مختلف عصاره ciniformisA. قرار گرفتند. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، بیان ژن افلاکس norA توسط Real Time PCR بررسی شد. یافته ها: کاهش معنی داری در بیان ژن norA در ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به سیپروفلوکساسین در اثر تیمار با عصاره دیده شد. همچنین بیان متفاوتی از ژن norA در ایزوله های مختلف مشاهده شد. نتیجه گیری: به نظر می رسد عصاره ciniformisA. به عنوان مهارکننده طبیعی، قادر به مهار و کاهش فعالیت پمپ افلاکسnorA است.

زمینه و اهداف: رنگدانه ملانین ساختار پیچیده آبگریز با بار منفی داشته و بطور طبیعی در باکتری ها برای محافظت در مقابل اشعه فرا بنفش، رادیکال های آزاد و تنش های محیطی تولید می شود. تولید رنگدانه در باکتری ها به دلیل رشد سریع، بازدهی بالاتر و استخراج راحت تر نسبت به سایر منابع زیستی دارای مزایای بیشتری است. هدف از این مطالعه جداسازی و شناسایی بیوشیمیایی و مولکولی باکتری تولید کننده ملانین و مطالعه برخی ویژگی های زیستی این رنگدانه بوده است. مواد و روش ها: نمونه خاک پارک دانشگاه اصفهان جمع آوری و در محیط کشت نوترینت آگار حاوی ال-تیروزین کشت و باکتری مولد هاله قهوه ای رنگ جداسازی و با استفاده از روش های فنوتیپی و مولکولی شناسایی شد. رشد باکتری در محیط حاوی ال-تیروزین و تولید ملانین با روش اسپکتروفتومتری بترتیب در 600 و 400 نانومتر اندازه گیری شد. استخراج رنگدانه بوسیله افزایش اسیدیته مایع رویی کشت مایع انجام گرفت، و میزان ملانین تولید شده، خواص آنتی اکسیدانی (DPPH) و میزان خاصیت محافظتی آن در برابر نور (SPF) اندازه گیری شد. نتایج: سودوموناس استوتزری سویه UIS2 با توانایی رشد در نوترینت آگار و تولید ملانین جداسازی و با شماره دسترسی MG519615 در بانک ژن NCBI ثبت شد. حداکثر تولید ملانین در این سویه 600 میلی گرم بر لیتر بدست آمد. خاصیت آنتی اکسیدانتی ملانین استخراج شده در آزمایش DPPH 9/74 % و خاصیت محافظتی در برابر نور آفتاب (SPF) 05/49 واحد بر میلی لیتر بدست آمد. بحث: رنگدانه ملانین سودوموناس جدا شده فعالیت آنتی اکسیدانی بالایی در برابر تنش های ROS داشته و باSPF بالا می تواند به عنوان کاندید مناسبی برای کاربردهای آرایشی، دارویی، و رفع آلودگی محیط زیست پیشنهاد شود.

زمینه وهدف: براساس سرشماری های صورت گرفته سرطان رحم و پستان شایع ترین نوع بیماری و عامل مرگ و میر درمیان زنان ایرانی به شمار می رود. مطالعات مختلف نشان داده است که پروبیوتیک ها نقش موثری در مقابله با سرطان دارند. هدف از مطالعه حاضر مطالعه تاثیر لاکتوباسیل برویس برآپوپتوز و بیان ژن های کاسپاز (casp3, casp8) در سلول های سرطانی HeLa می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه باکتری لاکتوباسیل برویس از مایع واژینال خانم های مراجعه کننده به بیمارستان الزهرا جمع آوری شد و با کشت در محیط MRS آگار جداسازی و تعیین هویت شدند. مهار تکثیر سلول های سرطانی HeLa توسط باکتری ها با استفاده از روش MTT بررسی شد. همچنین با استفاده از روش DAPI آپوپتوز سلول های سرطانی با میکروسکوپ فلورسنت مورد سنجش قرار گرفت. در نهایت میزان بیان ژن های کاسپاز وژن AKT با استفاده از روش Real time PCR سنجیده شد. یافته ها: نتایج بدست آمده حاکی از اثرمهاری لاکتوباسیلوس برویس برسلول های سرطانی HeLa بوده است و بیان ژن CASP3 و CASP8 در ساعت 12، 24 و 36 پس از تیمار با عصاره کشته شده باکتری افزایش معنی داری پیدا نموده است. 0/42= P value و 0/26= P value از طرفی افزایش معنی داری در بیان ژن AKT در این ساعت ها مشاهده نشده است (p>0. 05). نتیجه گیری: از باکتری های لاکتوباسیلوس برویس می توان جهت ایجاد یک راهکار نوین درمانی با تاثیر بالا، عوارض جانبی پایین، مصون از نظر بیولوژیکی دانست. از طرفی درمان جانبی و پیشگیری برعلیه سرطان مقرون به صرفه خواهد بود.

زمینه و اهداف: دشواری تشخیص عفونت با انگل توکسوپلاسما موجب شده این بیماری به عنوان چالشی در سلامت انسان مطرح باشد. از آنجا که پروتئین gra7 می تواند کاندیدای مناسبی برای تشخیص این بیماری در فاز حاد باشد، مطالعه ی حاضر با هدف تولید آن در سیستم باکتریایی و استفاده در روش تشخیص سریع مبتنی بر ایمونوکروماتوگرافی انجام گرفت. مواد و روش کار: پس از تکثیر انگل و استخراج DNA، ژن gra7 با کمک پرایمرهای اختصاصی PCR و در داخل وکتور بیانی pET-32a (+) کلون گردید. سپس پلاسمید مورد نظر به میزبان نهایی (E. coli Rosetta DE3) وارد و بیان شد. پروتئین از سلول باکتریایی لیز شده با ستون کروماتوگرافی رزینی Ni-NTA تخلیص شد. آنتی هیومن آنتی بادی متصل به نانوذرات طلا و خط تست و خط کنترل بروی به ترتیب لایه کونژگه و کاغذ نیتروسلولز پاشیده شد و سپس تمامی لایه های آماده شده بروی هم مونتاژ شد و تست نواری مونتاژ شده با استفاده از سرم بیماران و افراد سالم ارزیابی گردید. یافته ها: نتایج الکتروفورز و وسترن بلاتینگ نشان دهنده ی بیان مناسب و استخراج موفقیت آمیز پروتئین gra7 در سیستم پروکاریوتی بود. حساسیت و اختصاصیت تست استریپ در این مطالعه به ترتیب 100 درصد و 96/7 درصد تعیین شد. مدت زمان پایداری کیت در دمای° C 37 نیز معادل 16 هفته محاسبه شد. نتیجه گیری: انتخاب آنتی ژن مناسب براساس شاخصه های مهم سلولی و بالینی انگل همراه با بهره گیری از نتایج آزمون های قبلی منجر به ساخت و ارزیابی موفقیت آمیز تست تشخیص سریع توکسوپلاسموز گردید.