مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

65
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

433
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

واریانت های ژنهای KCNE1 و KCNE2 در بیماران مبتلا به سندرم LQT

صفحات

 صفحه شروع 21 | صفحه پایان 29

چکیده

 زمینه و هدف: سندروم QT طولانی (LQTS) نوعی آریتمی بطنی است که با افزایش فاصله QT بر روی الکتروکاردیوگرام یا تاخیر در رپلاریزاسیون بطنی مشخص می شود. این بیماری می تواند سبب سنکوپ, صرع و مرگ زودهنگام قلبی گردد. در این مطالعه, واریانت های ژن های KCNE1 و KCNE2 در خانواده های ایرانی مبتلا به این سندرم بررسی شدند. روش کار: از بین بیماران مراجعه کننده به مرکز تحقیقاتی, درمانی و آموزشی قلب و عروق شهید رجایی تهران, تعداد 50 بیمار که قبلا برای ژن های اصلی این بیماری بررسی شده بودند انتخاب شدند. ژن های KCNE1 و KCNE2 با روش PCR تکثیر و توالی یابی مستقیم برای شناسایی واریانت های احتمالی انجام شد. از روش های بیوانفورماتیک برای بررسی و پیش بینی آسیب زایی واریانت ها استفاده گردید. یافته ها: واریانت های پیدا شده در ژنKCNE1 شامل (c. *124A>G) (c. *132A>G) در منطقه 3 ′,UTR و واریانت های اگزونی(c. 112A/G) (c. 325G>A) (c. 29C>T) بود. همچنین دو واریانت اینترونی در (c.-12-44C>T)(c.-12-16A>G) و 2 واریانت اگزونی(c. 22A>G) (c. 170T>C) در ژن KCNE2 مشاهده شد. آنالیز بیوانفورماتیک به نفع بیماریزایی این واریانت ها بود. نتیجه گیری: واریانت های KCNE1و KCNE2 شیوع بالایی در بیماران ایرانی مبتلا به سندروم کیوتی طولانی دارند. بنابراین, بررسی بیماری زایی این 2 ژن و سایر ژن های خانواده KCNE در بیماران ایرانی برای تست های ژنتیکی پیشنهاد می شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    فروتن، طاهره، دلیلی، محمد، خورگامی، محمدرفیع، نوروزی، رامبد، مهدیه، نجات، و ربانی، بهاره. (1401). واریانت های ژنهای KCNE1 و KCNE2 در بیماران مبتلا به سندرم LQT. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، 29(12 )، 21-29. SID. https://sid.ir/paper/1124601/fa

    Vancouver: کپی

    فروتن طاهره، دلیلی محمد، خورگامی محمدرفیع، نوروزی رامبد، مهدیه نجات، ربانی بهاره. واریانت های ژنهای KCNE1 و KCNE2 در بیماران مبتلا به سندرم LQT. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)[Internet]. 1401؛29(12 ):21-29. Available from: https://sid.ir/paper/1124601/fa

    IEEE: کپی

    طاهره فروتن، محمد دلیلی، محمدرفیع خورگامی، رامبد نوروزی، نجات مهدیه، و بهاره ربانی، “واریانت های ژنهای KCNE1 و KCNE2 در بیماران مبتلا به سندرم LQT،” علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، vol. 29، no. 12 ، pp. 21–29، 1401، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/1124601/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button