مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,706
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

1,310
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی

صفحات

 صفحه شروع 2019 | صفحه پایان 2022

چکیده

 بیماری های ریزحذفی گروهی از بیماری های ارثی است که در اثر حذف قطعه کوچکی از ساختار کروموزوم بروز می نماید. این بیماری ها به صورت غالب به نسل بعد انتقال می یابند و علیرغم حذف قطعه ریز, علایم بالینی و عوارض با آزمایش های سیتوژنتیک معمول و حتیشدیدی ایجاد می کنند. حذف قطعه ریز معمولا روش های نواری در بیشتر موارد قابل تشخیص نمی باشند. در مواردی که چنین تشخیص هایی مطرح شود؛ لازم است تشخیص را با روش دقیق تری تایید کرد. به منظور رفع این کمبود امکان بررسی سیتوژنتیک مولکولی را از پنج سال پیش فراهم نموده ایم. در این مقاله گزارشی از بررسی های انجام شده وسیله هیبریدیزاسیون فلورسنت در جا (FISH) برای تایید یا رد نشانگان سندرم ویلیامز در افراد مشکوک به این نشانگان گزارش می شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کریمی نژاد، محمدحسن، کریمی نژاد، رکسانا، مشتاق، آزاده، میرآفتابی، نرگس، زندی، فرانک، ثابت، نیلوفر، و رفقی، هدیه. (1389). کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی. ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)، 8(2)، 2019-2022. SID. https://sid.ir/paper/117175/fa

    Vancouver: کپی

    کریمی نژاد محمدحسن، کریمی نژاد رکسانا، مشتاق آزاده، میرآفتابی نرگس، زندی فرانک، ثابت نیلوفر، رفقی هدیه. کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی. ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)[Internet]. 1389؛8(2):2019-2022. Available from: https://sid.ir/paper/117175/fa

    IEEE: کپی

    محمدحسن کریمی نژاد، رکسانا کریمی نژاد، آزاده مشتاق، نرگس میرآفتابی، فرانک زندی، نیلوفر ثابت، و هدیه رفقی، “کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی،” ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)، vol. 8، no. 2، pp. 2019–2022، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/117175/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button