مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

906
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

617
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

زیرهمسانه سازی و بررسی بیان ژن صناعی ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ BD/A) A)

صفحات

 صفحه شروع 13 | صفحه پایان 23

چکیده

 زمینه و هدف: سندرم بوتولیسم توسط نوروتوکسین باکتری کلستریدیوم بوتولینوم ایجاد می شود. این نوروتوکسین دارای 7 سروتیپ از A-G می باشد. بهترین روش برای پیشگیری از سندرم حاصل از نوروتوکسین بوتولینوم (BoNT), استفاده از واکسن های نوترکیب ساخته شده از ناحیه اتصالی آن (به علت داشتن اپی توپ های کافی برای تحریک سیستم ایمنی) می باشد. در این مطالعه ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ (BoNT/A) A بررسی گردیدروش بررسی: در ابتدا ژن ناحیه BoNT/A از GenBank با شماره دسترسی CP 000727.1 تهیه و بر اساس ترجیح کدونی E. coli, بهینه سازی کدون انجام شد. سپس در پلاسمید pET28a, سنتز و بعد از آن در پلاسمید بیانی pGEX-4T-1, زیرهمسانه سازی شد. زیرهمسانه سازی با استفاده از روش PCR با آنزیم Pfu DNA polymerase و سپس برش دوگانه با آنزیم های XmaI و XhoI انجام گرفت. از سویه E. coli BL 21 به عنوان میزبان برای بیان استفاده شد. مارکر انتخابی برای pGEX-4T- 1, آمپی سیلین بود.یافته ها: روش های PCR و برش محدودکننده با آنزیم های ذکرشده, زیرهمسانه سازی را تایید کردند. بررسی بیان با استفاده از روش های SDS-PAGE و وسترن بلاتینگ (با استفاده از آنتی بادی اسبی ضد BoNT/A), سپس کروماتوگرافی تمایلی گلوتاتیون انجام گرفت. با اینکه زیرهمسانه سازی با موفقیت انجام شد, ولی با به کارگرفتن روش های ذکرشده, هیچ گونه بیان پروتئین مشاهده نشد.نتیجه گیری: بر اساس نتایج این مطالعه, به نظر می رسد باید میزبان های دیگری مانند میزبان های یوکاریوتی برای بیان نوترکیب ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ A مورد استفاده قرار گیرند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    زواری، مجید، ابراهیمی، فیروز، نظریان، شهرام، حاجی زاده، عباس، و تاروردی زاده، یوسف. (1395). زیرهمسانه سازی و بررسی بیان ژن صناعی ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ BD/A) A). مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، 10(6)، 13-23. SID. https://sid.ir/paper/131969/fa

    Vancouver: کپی

    زواری مجید، ابراهیمی فیروز، نظریان شهرام، حاجی زاده عباس، تاروردی زاده یوسف. زیرهمسانه سازی و بررسی بیان ژن صناعی ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ BD/A) A). مجله دانشگاه علوم پزشکی قم[Internet]. 1395؛10(6):13-23. Available from: https://sid.ir/paper/131969/fa

    IEEE: کپی

    مجید زواری، فیروز ابراهیمی، شهرام نظریان، عباس حاجی زاده، و یوسف تاروردی زاده، “زیرهمسانه سازی و بررسی بیان ژن صناعی ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ BD/A) A)،” مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، vol. 10، no. 6، pp. 13–23، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/131969/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button