مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,221
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

673
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تعیین عناصر اطلاعاتی و مجموعه حداقل داده های مورد نیاز جهت ایجاد پرونده الکترونیک تحت وب بیماران مبتلا به گلوکوم

صفحات

 صفحه شروع 675 | صفحه پایان 684

چکیده

 زمینه و هدف: بیماری گلوکوم همراه با افزایش فشار داخلی چشم, از عوامل نابینایی در سراسر جهان است که تنها راه درمان آن معاینه منظم و کنترل فشار داخلی چشم است. اطلاعات متمرکز حاصل از این معاینات, یک پیش نیاز ضروری برای ارایه مراقبت های بهداشتی مطلوب بوده که این امر توسط ایجاد پرونده الکترونیک امکان پذیر است. مجموعه حداقل داده ها ابزاری استاندارد جهت دسترسی به داده های دقیق بوده که از نیازهای اولیه در طراحی پرونده الکترونیک به شمار می رود.روش بررسی: پژوهش حاضر از نوع توصیفی– تحلیلی بود. جامعه پژوهش شامل پرونده بیماران گلوکوم بیمارستان چشم فارابی, کتب مرجع و متخصصان گلوکوم بود. ابزار جمع آوری داده ها پرسشنامه ای شامل داده های دموگرافیک, بالینی و سوابق بیماران بود که بین 22 نفر از متخصصان گلوکوم در دسترس پخش شد. روایی پرسشنامه توسط تیم متخصصان و پایایی آن از طریق آزمون مجدد انجام شد. تحلیل داده ها نیز از طریق محاسبه درصد فراوانی و آزمون دلفی صورت گرفت.یافته ها: پس از بررسی درصد موافقت متخصصان با مولفه های مورد نظر سنجی, تمامی موارد دارای موافقت بالای 75 درصد به عنوان مجموعه حداقل داده های گلوکوم در نظر گرفته شدند. مجموعه حداقل داده ها به سه دسته کلی داده های دموگرافیک, بالینی و سوابق بیمار دسته بندی شدند.نتیجه گیری: تعیین مجموعه حداقل داده های گلوکوم گامی موثر جهت یکپارچه سازی و بهبود مدیریت اطلاعات این بیماران خواهد بود. همچنین امکان ذخیره و بازیابی مناسب اطلاعات بیماران را امکان پذیر خواهد کرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    قاضی سعیدی، مرجان، مقیمی عراقی، ساسان، و بابادی، شادی. (1396). تعیین عناصر اطلاعاتی و مجموعه حداقل داده های مورد نیاز جهت ایجاد پرونده الکترونیک تحت وب بیماران مبتلا به گلوکوم. پیاورد سلامت، 11(6 )، 675-684. SID. https://sid.ir/paper/149732/fa

    Vancouver: کپی

    قاضی سعیدی مرجان، مقیمی عراقی ساسان، بابادی شادی. تعیین عناصر اطلاعاتی و مجموعه حداقل داده های مورد نیاز جهت ایجاد پرونده الکترونیک تحت وب بیماران مبتلا به گلوکوم. پیاورد سلامت[Internet]. 1396؛11(6 ):675-684. Available from: https://sid.ir/paper/149732/fa

    IEEE: کپی

    مرجان قاضی سعیدی، ساسان مقیمی عراقی، و شادی بابادی، “تعیین عناصر اطلاعاتی و مجموعه حداقل داده های مورد نیاز جهت ایجاد پرونده الکترونیک تحت وب بیماران مبتلا به گلوکوم،” پیاورد سلامت، vol. 11، no. 6 ، pp. 675–684، 1396، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/149732/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button