مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

475
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

656
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مطالعه ارتباط فراوانی بین پلی مورفیسم (rs4936742 (T>C ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران

صفحات

 صفحه شروع 229 | صفحه پایان 235

چکیده

 سابقه و هدف: بیماری بهجت یک اختلال التهابی با علت نامعلوم است. پلی مورفیسم های مختلفی از ژن های پیام رسانی یوبی کوئیتین ازجمله پلی مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در ارتباط هستند. UBASH3B در تنظیم منفی مسیرهای پیام رسان پایین دست گیرنده سلول T دخیل است. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران است.مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی, همراهی پلی مورفیسم (T>C) rs4936742 ژن UBASH3B در 70 بیمار مبتلا به بهجت و 60 فرد سالم از جمعیت شمال غرب ایران که ازنظر جغرافیایی, جنس و سن باهم تطابق داشتند با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی گردید. جهت ارزیابی اطلاعات از آزمون های مربع کای و فیشر استفاده شد.یافته ها: فراوانی ژنوتیپ TT در افراد بیمار 24نفر (34.29 درصد) و در افراد سالم 11نفر (18.33 درصد) با P=0.004 و همچنین فراوانی ژنوتیپ CC در افراد بیمار و سالم به ترتیب 14نفر (20 درصد) و 27 نفر (45 درصد) با 0= P است. فراوانی آلل T نیز در افراد بیمار و سالم به ترتیب 80 نفر (57.15 درصد) و 44 نفر (36.67 درصد) با P=0.001 و فراوانی آلل C در افراد بیمار و سالم به ترتیب 60 نفر (42.85 درصد) و 76 نفر (63.33 درصد) حاصل شد (P=0.002).نتیجه گیری: مطابق نتایج به دست آمده, افراد حامل ژنوتیپ TT در ژن UBASH3B خطر ابتلا به بیماری بهجت را 2.325 برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپی غیر از TT دارند افزایش می دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    شهریاری، الهام، جبارپوربنیادی، مرتضی، و جبارپور بنیادی، محمدحسین. (1396). مطالعه ارتباط فراوانی بین پلی مورفیسم (rs4936742 (T>C ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، 24(3 (مسلسل 85) )، 229-235. SID. https://sid.ir/paper/17409/fa

    Vancouver: کپی

    شهریاری الهام، جبارپوربنیادی مرتضی، جبارپور بنیادی محمدحسین. مطالعه ارتباط فراوانی بین پلی مورفیسم (rs4936742 (T>C ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)[Internet]. 1396؛24(3 (مسلسل 85) ):229-235. Available from: https://sid.ir/paper/17409/fa

    IEEE: کپی

    الهام شهریاری، مرتضی جبارپوربنیادی، و محمدحسین جبارپور بنیادی، “مطالعه ارتباط فراوانی بین پلی مورفیسم (rs4936742 (T>C ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران،” مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، vol. 24، no. 3 (مسلسل 85) ، pp. 229–235، 1396، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/17409/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button