مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,324
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

734
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

2

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تشخیص ملکولی و تعیین فاکتورهای ویرولانس سویه های سودوموناس آئروجینوزا جدا شده از عفونت های زخم و سوختگی

صفحات

 صفحه شروع 287 | صفحه پایان 292

چکیده

 سابقه و هدف: در دهه های اخیر در پی درمان آنتی بیوتیکی, سودوموناس آئروجینوزا به عنوان یکی از مهمترین پاتوژنهای بیمارستانی شناسایی شد. به دلیل اهمیت کلینیکی سودوموناس آئروجینوزا روش های متنوعی برای شناسایی آن به وجود آمده است. هدف از این مطالعه شناسایی سویه های سودوموناس آئروجینوزا جدا شده از عفونت های زخم و سوختگی بر اساس PCR ژن های اختصاصی لیپوپروتئینهای غشای خارجی ( oprIو (oprL و اگزوتوکسین(toxA) A  و تعیین فراوانی ژنهای ویرولانس آنزیم های نورآمینیداز (nanI) و اگزوآنزیم (exoS) S در این سویه ها است.مواد و روش ها: این مطالعه با طراحی توصیفی مقطعی انجام شد. 150 نمونه سودوموناس آئروجینوزا از عفونت های زخم و سوختگی از بیمارستان های امام خمینی, مطهری و توحید در تهران جمع آوری شدند. DNA این سویه ها با روش فنل - کلروفرم استخراج و PCR ژنهای oprI, oprL, toxA, exoS و nanI با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد.یافته ها: همه 150 سویه سودوموناس آئروجینوزا مورد مطالعه دارای ژنهای OprI و oprL بودند. 142 (%94.7) سویه دارای toxA, 98 سویه (%65.33) دارایexoS  و 19 سویه (%12.66) دارای nan1 بودند. فراوانی ژن nan1 در ایزوله های زخم (%30) به صورت معنی داری بیشتر از ایزوله های سوختگی (%4) بود.نتیجه گیری: به نظر میرسد که استفاده همزمان از پرایمرهای ژنهای oprIو oprL و toxA, حساسیت کافی را برای شناسایی سودوموناس آئروجینوزا از نمونه های کلینیکی فراهم می کند. فراوانی زیاد ژن exoS در این ایزوله ها منعکس کننده توانایی آنها برای عفونت تهاجمی است. فراوانی ژن nan1 در ایزوله های زخم نسبت به سوختگی بیانگر نقش احتمالی آن در عفونت های زخم می باشد.

استنادها

ارجاعات

استناددهی

APA: کپی

اصلانی، محمدمهدی، شرفی، زینب، شاه چراغی، فرشته، نیک بین، وجیهه سادات، ابراهیمی پور، غلامحسین، و هاشمی پور، مرجان. (1389). تشخیص ملکولی و تعیین فاکتورهای ویرولانس سویه ‌های سودوموناس آئروجینوزا جدا شده از عفونت های زخم و سوختگی. پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences)، 15(6 (پی در پی 78))، 287-292. SID. https://sid.ir/paper/18460/fa

Vancouver: کپی

اصلانی محمدمهدی، شرفی زینب، شاه چراغی فرشته، نیک بین وجیهه سادات، ابراهیمی پور غلامحسین، هاشمی پور مرجان. تشخیص ملکولی و تعیین فاکتورهای ویرولانس سویه ‌های سودوموناس آئروجینوزا جدا شده از عفونت های زخم و سوختگی. پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences)[Internet]. 1389؛15(6 (پی در پی 78)):287-292. Available from: https://sid.ir/paper/18460/fa

IEEE: کپی

محمدمهدی اصلانی، زینب شرفی، فرشته شاه چراغی، وجیهه سادات نیک بین، غلامحسین ابراهیمی پور، و مرجان هاشمی پور، “تشخیص ملکولی و تعیین فاکتورهای ویرولانس سویه ‌های سودوموناس آئروجینوزا جدا شده از عفونت های زخم و سوختگی،” پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences)، vol. 15، no. 6 (پی در پی 78)، pp. 287–292، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/18460/fa

مقالات مرتبط نشریه ای

مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button