مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,382
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

246
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی میزان فراوانی باکتری های پریودونتوپاتوژن در بیماران مبتلا به عفونت پریودونتال با استفاده از روش کشت و PCR

صفحات

 صفحه شروع 159 | صفحه پایان 165

کلیدواژه

(PCR (Polymerase Chain ReactionQ2
باکتری های بی هوازی (پورفیروموناس ژنژیوالیسQ2
پروتلا اینترمدیا)Q2
باکتری کاپنوفیل (اکتینومایستم کومیتنس)Q2

چکیده

 زمینه و هدف: پریودونتیت یکی از شایع ترین بیماری های دهان و دندان می باشد که میزان شیوع آن در جوامع مختلف متغیر بوده و باکتری های زیادی در اتیولوژی این بیماری دخیل هستند. هدف از انجام این مطالعه بررسی میزان فراوانی و شناسایی باکتری های غالب پریودونتوپاتوژن در مبتلایان به پریودونتیت با استفاده از دو روش کشت و مولکولی بود.روش بررسی: در این بررسی صد نمونه از صد بیمار مبتلا به پریودونتیت بالغین شامل 62 نفر زن و 38 نفر مرد با دامنه سنی 24-75 سال (میانگین 49±11.5 سال) مراجعه کننده به بخش پریودنتیکس دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران برداشت و با استفاده از دو روش کشت و مولکولی مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون McNemar صورت گرفت.یافته ها: در این مطالعه 63 مورد به روش کشت, مثبت شدند که به ترتیب از 29 بیمار اگریگاتی باکتر اکتینومایستم کومیتنس (Aa), از 20 بیمار پورفیروموناس ژنژیوالیس (Pg) و پروتلا اینترمدیا (Pi) جدا شد. به علاوه از 14 بیمار دو یا چند گونه باکتری به صورت همزمان جدا شد. در روش مولکولی از این تعداد نمونه بیمار 64 مورد مثبت شد که به ترتیب از 18 بیمار Aa, از 13 بیمار Pg و Pi جدا شد, به علاوه از 33 بیمار دو یا چند گونه باکتری تواما جدا گردید.نتیجه گیری: در این پژوهش فراوانی باکتری های جدا شده در هر دو روش کشت و مولکولی به ترتیب مربوط به Aa, Pg و نیز Pi به دست آمد. اگر چه در این مطالعه اختلاف معنی داری بین روش کشت و مولکولی مشاهده نشد, ولی در تشخیص باکتری های مذکور روش مولکولی دارای دقت, اطمینان و سرعت قابل توجه می باشد. به هر حال برحسب شرایط و امکانات آزمایشگاه می توان از یک یا هر دو روش در تشخیص باکتری استفاده نمود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    علی رمضانی، امیر، سالاری، محمدحسین، پورمند، محمدرضا، کدخدا، زینب، رحیمی فروشانی، عباس، امین هراتی، فرزانه، قورچیان، صدیقه، پاکباز، زهرا، و اشراقی، سیدسعید. (1391). بررسی میزان فراوانی باکتری ‌های پریودونتوپاتوژن در بیماران مبتلا به عفونت پریودونتال با استفاده از روش کشت و PCR. مجله دندانپزشکی (دانشگاه علوم پزشکی تهران)، 25(3 (مسلسل 72))، 159-165. SID. https://sid.ir/paper/25711/fa

    Vancouver: کپی

    علی رمضانی امیر، سالاری محمدحسین، پورمند محمدرضا، کدخدا زینب، رحیمی فروشانی عباس، امین هراتی فرزانه، قورچیان صدیقه، پاکباز زهرا، اشراقی سیدسعید. بررسی میزان فراوانی باکتری ‌های پریودونتوپاتوژن در بیماران مبتلا به عفونت پریودونتال با استفاده از روش کشت و PCR. مجله دندانپزشکی (دانشگاه علوم پزشکی تهران)[Internet]. 1391؛25(3 (مسلسل 72)):159-165. Available from: https://sid.ir/paper/25711/fa

    IEEE: کپی

    امیر علی رمضانی، محمدحسین سالاری، محمدرضا پورمند، زینب کدخدا، عباس رحیمی فروشانی، فرزانه امین هراتی، صدیقه قورچیان، زهرا پاکباز، و سیدسعید اشراقی، “بررسی میزان فراوانی باکتری ‌های پریودونتوپاتوژن در بیماران مبتلا به عفونت پریودونتال با استفاده از روش کشت و PCR،” مجله دندانپزشکی (دانشگاه علوم پزشکی تهران)، vol. 25، no. 3 (مسلسل 72)، pp. 159–165، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/25711/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button