مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,797
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

1,307
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

2

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

جداسازی و تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان موش NMRI

صفحات

 صفحه شروع 29 | صفحه پایان 39

چکیده

 هدف: جداسازی و تکثیر سلولهای مزانشیمی از مغز استخوان موش NMRI و مطالعه عوامل موثر بر تکثیر آن در محیط کشت.روش بررسی: موش های NMRI با سن تقریبی 6-4 هفته کشته شدند و مغز استخوان از فموروتیبیا خارج گردید. سلول های تک هسته ای مغز استخوان بوسیله سانتریفوژ گرادیان جدا شده و در فلاسک های 25 سانتیمتری کشت گردید. یک هفته پس از آغاز کشت اولین پاساژ انجام گرفت و سلول ها با تراکم بسیار پایین در ظروف شش خانه ای کشت گردید و این کشت تا زمان ظهور سلول های فیبروبلاستی نگهداری شد و پس از آن پاساژهای متوالی انجام گرفت و سلول های پاساژ چهارم منجمد شد و برای مطالعات بیشتر مورد استفاده قرار گرفت. برای اثبات مزانشیمی بودن سلولهای جدا شده, از تست تمایز به استخوان و چربی استفاده شد. برای تعیین بهترین درصد سرم از لحاظ تاثیر بر تکثیر سلولی, درصدهای مختلف آن بررسی شد و نیز برای تعیین بهترین تراکم سلولی در آغاز کشت که بتواند بیشترین تکثیر سلول را ایجاد کند, تراکم های مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان کلونوژنیک بودن سلول ها با روش سنجش واحد تشکیل کلونی (Colony Forming Unit-Fibroblast: CFU-F) تست شد.یافته ها: از لحاظ مورفولوژی سلولی, کشت اولیه سلول های تک هسته ای مغز استخوان موش هتروژن بوده و از سلول های دوکی, پهن و ستاره ای تشکیل یافته بود. دو هفته پس از آغاز پاساژ اول, جمعیتی از سلول های فیبروبلاستی (تقریبا دوکی شکل) با قدرت تکثیر بالا ظاهر شد. با انجام پاساژهای متوالی تعداد سلول های فیبروبلاستی افزایش یافت. این سلولها 3 هفته پس از قرار گرفتن در محیط استئوژنیک و آدیپوژنیک, به سلولهای استخوانی و چربی تمایز یافتند. بیشترین تکثیر سلولی در شرایط کشت با تراکم 100 سلول در سانتی متر مربع و در محیط حاوی 15% سرم گاوی اتفاق افتاد. بر اساس نتایج سنجش واحد تشکیل کلونی, به ازای هر 100 سلول به طور متوسط 70 کلون رشد کرد.نتیجه گیری: به نظر می رسد کشت سلول های تک هسته ای مغز استخوان موش با تراکم پایین, روشی مناسب برای جداسازی سلول های مزانشیمی باشد. سلول های جدا شده با این روش به راحتی به استخوان و چربی تمایز می یابند و زمانی که با غلظت 100 سلول در سانتی متر مربع در محیط حاوی 15% سرم کشت می یابند, بیشترین تکثیر را دارند.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    باغبان اسلامی نژاد، محمدرضا، نیک محضر، آق بی بی، ندری، صمد، و تقی یار، لیلا. (1385). جداسازی و تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان موش NMRI. مجله پزشکی کوثر، 11(1)، 29-39. SID. https://sid.ir/paper/32772/fa

    Vancouver: کپی

    باغبان اسلامی نژاد محمدرضا، نیک محضر آق بی بی، ندری صمد، تقی یار لیلا. جداسازی و تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان موش NMRI. مجله پزشکی کوثر[Internet]. 1385؛11(1):29-39. Available from: https://sid.ir/paper/32772/fa

    IEEE: کپی

    محمدرضا باغبان اسلامی نژاد، آق بی بی نیک محضر، صمد ندری، و لیلا تقی یار، “جداسازی و تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان موش NMRI،” مجله پزشکی کوثر، vol. 11، no. 1، pp. 29–39، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/32772/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button