مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

568
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

569
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

طراحی، سنتز و نشاندار سازی مشتقات تری پپتیدی با استفاده از تکنسیم99m برای تشخیص بافت هیپوکسی

صفحات

 صفحه شروع 160 | صفحه پایان 173

چکیده

 زمینه در بسیاری از بیماری ها نظیر سرطان, ایسکمی و تومورها هیپوکسی بافتی وجود دارد. پس شناسایی و تشخیص بافت هیپوکسی با ترکیباتی که قابلیت نفوذ و ماندگاری را در سلول هیپوکسی داشته باشند, از اهمیت بسزائی برخوردار می باشد. استفاده از پپتیدهای با وزن مولکولی کم, حساس به محیط اکسیداسیون احیا, با نفوذ بافتی بهتر از آنتی بادی ها و پروتیئن ها و با خصوصیت آنتی ژنیک کم می تواند انتخاب مناسبی برای این منظور باشد. بنابراین نشاندارسازی مشتقات پپتیدی چربی دوست حامل ترکیبات نیترو با تکنسیم رادیو اکتیو (99mTc), به دلیل جذب و ماندگاری بالا در سلول های هیپوکسی می توانند به عنوان معرف های تشخیصی مناسب برای تصویربرداری از بافت هیپوکسی تومورها مورد استفاده قرار گیرند تا اقدامات درمانی به موقع و موثرتر سرطان انجام گیرد. مواد و روش ها در این مطالعه تری پپتیدهایی که به انتهای آن ها گروه پارانیتروبنزوئیک اسید (PNBA) اضافه شده است, به روش سنتز بر روی فاز جامد (Fmoc SPPS) و با رزین ونگ (Wang resin) سنتز شدند که شناسایی تشکیل آن ها توسط اسپکترومتری جرمی انجام گرفت. پپتیدهای سنتز شده با 99mTc نشاندار شدند. خصوصیات فیزیکوشیمیایی و خلوص رادیو شیمیایی پپتیدهای نشاندار شده حاصل توسط تکنیک کروماتوگرافی و تعیین ضریب توزیع مورد بررسی قرار گرفت. همچنین به منظور ارزیابی جذب و ماندگاری پپتیدهای نشاندار شده در سلول ها در طول زمان های 30 تا 120 دقیقه, از سلول های MCF-7 در شرایط نرمال و هیپوکسی شده توسط جار هیپوکسی استفاده گردید. یافته ها سنتز پپتیدها بازده خوبی (70 تا 78 درصد) را به دست داد. پپتیدهای سنتز شده و نشاندار از پایداری خوبی در نرمال سالین و پلاسمای انسانی تا حداقل 4 و 6 ساعت به ترتیب برخوردار بودند. خلوص رادیوشیمیایی پپتیدهای سنتز شده حدود 94 درصد بود و لیپوفیلیسیته پپتیدهای حاصل قابل قبول (لگاریتم ضریب توزیع آن ها 006/0-) تشخیص داده شد. نتایج همچنین نشان داد که پپتیدهای نشاندار شده در سلول های هیپوکسی ماندگاری بیشتری نسبت به سلول های نرمال دارند. نتیجه گیری با توجه به نتایج به دست آمده در این مطالعه, مشتقات پپتیدی نشاندار شده با تکنسیم99m می توانند به عنوان معرف های مناسب برای تشخیص بافت های هیپوکسی به خدمت گرفته شوند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    هوشدارتهرانی، محمدحسن، محمدپور، مهتاب، و شاه حسینی، ثریا. (1398). طراحی, سنتز و نشاندار سازی مشتقات تری پپتیدی با استفاده از تکنسیم99m برای تشخیص بافت هیپوکسی. طب جنوب، 22(3 )، 160-173. SID. https://sid.ir/paper/361234/fa

    Vancouver: کپی

    هوشدارتهرانی محمدحسن، محمدپور مهتاب، شاه حسینی ثریا. طراحی, سنتز و نشاندار سازی مشتقات تری پپتیدی با استفاده از تکنسیم99m برای تشخیص بافت هیپوکسی. طب جنوب[Internet]. 1398؛22(3 ):160-173. Available from: https://sid.ir/paper/361234/fa

    IEEE: کپی

    محمدحسن هوشدارتهرانی، مهتاب محمدپور، و ثریا شاه حسینی، “طراحی, سنتز و نشاندار سازی مشتقات تری پپتیدی با استفاده از تکنسیم99m برای تشخیص بافت هیپوکسی،” طب جنوب، vol. 22، no. 3 ، pp. 160–173، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/361234/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button