مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

961
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

521
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تاثیر آدنوزین ´5 تری فسفات در القای آپوپتوز و مهار بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی SUR-3B آن در سلول های K562

صفحات

 صفحه شروع 369 | صفحه پایان 379

چکیده

 مقدمه: لوسمی یک بیماری بدخیم محسوب می شود که در آن پیشرفت بیماری در سطح سلول های CD34+, اثرات عمده ای در مقاومت به دارو و عود مجدد بیماری داشته و همزمان, پروتئین های مهارکننده آپوپتوز (IAPs) نظیر Survivin و نیز پروتئین P-Glycoprotein به عنوان محصول ژن مقاومت به دارو در این سلول ها سبب بروز مقاومت به آپوپتوز و در نهایت مقاومت به دارو و شیمی درمانی می شود. اخیرا گزارش شده است که آدنوزین ´5 تری فسفات (ATP) قادر به مهار رشد و القای آپوپتوز در چندین رده سلولی میلوئیدی می باشد که در این میان, رده سلولی K562 به عنوان مدلی برای لوسمی میلوئید مزمن (CML) دارای خصوصیات ویژه ای در بیان Survivin و سایر ژن های مرتیط با مقاومت دارویی می باشد. به همین منظور در مطالعه حاضر اثر ATP بر رده سلولی K562 و بیان ژن Survivin و واریانت های پیرایشی آن مورد مطالعه قرار گرفته است.روش بررسی: رده سلولی K562 انسانی پس از کشت, تحت تاثیر ATP در غلظت و فواصل زمانی گوناگون قرار گرفت. اثرات ATP بر رشد و زیستایی سلول های K562 با استفاده از شمارش سلولی توسط هموسایتومتر و آزمون دفع رنگ تریپان بلو بررسی شد. برای بررسی آپوپتوز میکروسکوپ فلورسانت و آزمون قطعه قطعه شدن DNA استفاده شده بیان ژن Survivin و واریانت های پیرایشی آن با استفاده از تکنیک RT-PCR نیمه کمی مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج: مطالعه حاضر نشان می دهد که ATP سبب مهار رشد وابسته به زمان و غلظت و القای آپوپتوز می شود. همچنین ATP سبب کاهش بیان ژن Survivin و واریانت ضد آپوپتوزی Sur-3B آن می گردد (P<0.05). سطح بیان دیگر واریانت های پیرایشی (DEx3, 2b, 2a و 3a) تغییر معناداری نشان نمی دهد.نتیجه گیری: با توجه به اثر ATP در کاهش بیان Survivin و واریانت پیرایشی Sur-3B و القای آپوپتوز این ترکیب می تواند در کنار سایر ترکیبات دارویی برای کاهش مقاومت دارویی مورد استفاده قرار گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    حسین پورفیضی، محمدعلی، موسوی، سیدمحمدامین، احمدی، امیرحسین، و موافقی، علی. (1389). تاثیر آدنوزین ´5 تری فسفات در القای آپوپتوز و مهار بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی SUR-3B آن در سلول های K562. مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، 18(4 (پیاپی 73))، 369-379. SID. https://sid.ir/paper/36639/fa

    Vancouver: کپی

    حسین پورفیضی محمدعلی، موسوی سیدمحمدامین، احمدی امیرحسین، موافقی علی. تاثیر آدنوزین ´5 تری فسفات در القای آپوپتوز و مهار بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی SUR-3B آن در سلول های K562. مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد[Internet]. 1389؛18(4 (پیاپی 73)):369-379. Available from: https://sid.ir/paper/36639/fa

    IEEE: کپی

    محمدعلی حسین پورفیضی، سیدمحمدامین موسوی، امیرحسین احمدی، و علی موافقی، “تاثیر آدنوزین ´5 تری فسفات در القای آپوپتوز و مهار بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی SUR-3B آن در سلول های K562،” مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، vol. 18، no. 4 (پیاپی 73)، pp. 369–379، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/36639/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button