مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,311
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

1,022
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

نتایج بلندمدت آدرنالکتومی تام برای بیماری کوشینگ

صفحات

 صفحه شروع 255 | صفحه پایان 263

چکیده

 مقدمه: نتایج بلند مدت آدرنالکتومی دوطرفه برای بیماری کوشینگ در مطالعات مختلف متفاوت بوده است. در رابطه با میزان خاموشی بیماری و شیوع و پیش آگهی سندرم نلسون بعد از آدرنالکتومی تام نیز آمارهای مختلفی ارایه شده است. هدف از این مطالعه ارایه نتایج پیگیری بلندمدت آدرنالکتومی تام برای هیپرپلازی دوطرفه آدرنال (بیماری کوشینگ) است.مواد و روش ها: طی یک دوره ده ساله از سال 1370 تا 1380, 54 بیمار با تشخیص سندرم کوشینگ با اتیولوژی های مختلف در بیمارستان های آموزشی دانشگاه علوم پزشکی تبریز جراحی و در درمانگاه های غدد و متابولیسم پیگیری شدند. از این تعداد 39 بیمار (27 نفر مونث و 12 نفر مذکر) با بیماری کوشینگ (کوشینگ هیپوفیزی) و میانگین سنی 6/32 سال تحت عمل جراحی آدرنالکتومی تام قرار گرفته, بعد از عمل از 1 تا 10 سال (متوسط 4/6 سال) پیگیری شده اند.یافته ها: میزان خاموشی بعد از آدرنالکتومی 100% بود. در 2 بیمار بعد از مدتی پیگیری, درمان جایگزینی با پردنیزولون و فلودروکورتیزون قطع شد که می تواند نشان دهنده باقی ماندن قسمتی از بافت آدرنال باشد. سندرم نلسون کلاسیک با هیپرپیگمانتاسیون پیشرونده و شدید, ACTH سرم بسیار بالا و تومور هیپوفیز در سی  تی  اسکن یا MRI اسکن در 2 بیمار (1/5%) به فواصل زمانی 4 و 6 سال بعد از آدرنالکتومی تام ایجاد شد. در دو بیمار دیگر (1/5%) با وجود پیدایش هیپرپیگمانتاسیون شدید و ACTH سرم بسیار بالا, توموری در MRI اسکن از هیپوفیز پیدا نشد (سندرم نلسون غیرکلاسیک)؛ بنابراین در کل, 4 بیمار (2/10%) با میانگین سنی 23 در پیگیری بلندمدت, سندرم نلسون نشان دادند. هر چهار بیمار مونث بودند. 3 بیمار (2 بیمار مونث و 1 بیمار مذکر) در دوره پیگیری به ترتیب 7 سال, 6 سال, و 5 سال بعد از آدرنالکتومی با کارسینوم کولون, کارسینوم پانکراس, و کارسینوم متاستاتیک با گرفتاری پریتوان و کبد با منشا نامعلوم فوت کردند.نتیجه گیری: از یافته های فوق چنین استنباط می شود که آدرنالکتومی تام روش بسیار موثر در کنترل هیپرکورتیزولیسم در بیماری کوشینگ به شمار می رود. شیوع سندرم نلسون (تومور هیپوفیز بعد از آدرنالکتومی دو طرفه) در این مطالعه کمتر از مطالعات مشابه است و به نظر می رسد که زنان جوانتر بیشتر در معرض خطر پیدایش این سندرم باشند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    بهرامی، امیر، و عابدمقدم، علیرضا. (1383). نتایج بلندمدت آدرنالکتومی تام برای بیماری کوشینگ. مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، 6(3 (مسلسل 23))، 255-263. SID. https://sid.ir/paper/366992/fa

    Vancouver: کپی

    بهرامی امیر، عابدمقدم علیرضا. نتایج بلندمدت آدرنالکتومی تام برای بیماری کوشینگ. مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران[Internet]. 1383؛6(3 (مسلسل 23)):255-263. Available from: https://sid.ir/paper/366992/fa

    IEEE: کپی

    امیر بهرامی، و علیرضا عابدمقدم، “نتایج بلندمدت آدرنالکتومی تام برای بیماری کوشینگ،” مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، vol. 6، no. 3 (مسلسل 23)، pp. 255–263، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/366992/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button