Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,638
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

976
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تست های تشخیص پیش از تولد بیماری های ژنتیکی: مقاله مروری

صفحات

 صفحه شروع 8 | صفحه پایان 12

چکیده

 هدف تشخیص پیش از تولد شامل شناسایی اختلالات دوره جنینی, ایجاد محدوده ای از انتخاب های آگاهانه و همچنین ایجاد آمادگی برای زوج هایی است که در معرض خطرِ به دنیا آوردن کودکی با نوعی اختلال هستند. هدف این مقاله, بررسی تمامی آزمون ها در جهت تعیین بهترین تستی است که کمترین خطر و بالاترین حساسیت را داشته باشد. تست های غربالگری (آزمایش خون مادر و سونوگرافی سه ماهه اول و دوم بارداری) شامل تست افراد بیمار بدون نشانه ای است که میزان ابتلای پایینی دارند. این تست ها در طی مراحل اولیه بارداری انجام شده و احتمال ابتلا به بیماری های ژنتیکی تخمین زده می شود. تست های تشخیصی, تست های تهاجمی شامل آمنیوسنتز (جهت کاریوتایپ), نمونه گیری از پرزهای کوریونی, کوردوسنتز, تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی, روش تکثیر پروب وابسته به الحاق چندتایی, تکنیک دورگه سازی ژنومی مقایسه ای, توالی یابی نسل اول, دو رگ گیری فلوئورسانس درجا و واکنش زنجیره ای پلیمراز فلورسانس کمی و همچنین تست های غیرتهاجمی شامل اولتراسوند, سونوگرافی پیش از تولد, بررسی DNA آزاد جنینی, غربالگری سه تایی و چهار تایی را در بر می گیرد. این تست ها مشمول بیمارانی می شود که دارای علایم ظاهری بوده و جواب تست های مرحله اول آن ها مثبت بوده است. تست های غیرتهاجمی, هر دو ویژگی های تست های غربالگری و تشخیصی را در برمی گیرد, ولی در حال حاضر, تست های غربالگری بیشتر مورد توجه هستند. تست های تهاجمی دارای حساسیت و درجه اختصاصی بودن بالایی برای مشخص کردن تمامی ناهنجاری های ساختاری کروموزومی و شمارشی از جمله تریزومی, 13, 18 و 21 و همچنین تست های DNA در زنان گروه خطر است. . .

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    آریان، زهرا، بهادری، عاتکه، و فرهود، داریوش. (1398). تست های تشخیص پیش از تولد بیماری های ژنتیکی: مقاله مروری. مجله دانشکده پزشکی، 77(1 )، 8-12. SID. https://sid.ir/paper/368978/fa

    Vancouver: کپی

    آریان زهرا، بهادری عاتکه، فرهود داریوش. تست های تشخیص پیش از تولد بیماری های ژنتیکی: مقاله مروری. مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1398؛77(1 ):8-12. Available from: https://sid.ir/paper/368978/fa

    IEEE: کپی

    زهرا آریان، عاتکه بهادری، و داریوش فرهود، “تست های تشخیص پیش از تولد بیماری های ژنتیکی: مقاله مروری،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 77، no. 1 ، pp. 8–12، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/368978/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا