مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

390
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

471
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی اثر طولانی مدت اپی گالوکاتچین گالات بر تکثیر سلولی و تمایز استئوژنیک سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان

صفحات

 صفحه شروع 26 | صفحه پایان 73

چکیده

 زمینه و هدف: اپی گالوکاتچین گالات به عنوان یک آنتی اکسیدانت قوی نقش مهمی در مهار رادیکال های آزاد ایفا می کند. بنابراین هدف از این پژوهش, بررسی اثر اپی گالوکاتچین گالات بر توانایی زیستی, مورفولوژی و تمایز استیوژنیک سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی است. روش کار: در این مطالعه تجربی, سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان با استفاده از روش فلشینگ استخراج شدند. در پایان پاساژ سوم سلول ها به 9 گروه کنترل و آزمایشی تقسیم شدند. سلول های گروه های آزمایشی با غلظت های مختلف اپی گالوکاتچین گالات (0, 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 و 50 میکرومولار) برای یک دوره 21 روزه در محیط استیوژنیک حاوی 10 درصد سرم جنین گاوی تیمار شدند. سپس توانایی زیستی, میزان معدنی شدن ماتریکس استخوانی, سطح کلسیم داخل و خارج سلولی, میزان فعالیت آلکالین فسفاتاز و سطح بیان ژن های آلکالین فسفاتاز و استیوکلسین طی روند استیوژنزیس مورد بررسی قرار گرفت. داده ها با روش آماری آنالیز واریانس یک طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و تفاوت میانگین ها در سطح 05/0 ˂ p معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: توانایی زیستی, میزان معدنی شدن ماتریکس استخوانی, سطح کلسیم, میزان فعالیت آلکالین فسفاتاز و سطح بیان ژن های آلکالین فسفاتاز و استیوکلسین در سلول های بنیادی مزانشیمی تیمار شده با اپی گالوکاتچین گالات به طور معنی داری در رفتاری وابسته به دوز, در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت (05/0 ˂ p). همچنین گستردگی سیتوپلاسم نیز در سلول های تیمار شده با اپی گالوکاتچین گالات مشاهده شد. نتیجه گیری: از آنجاکه اپی گالوکاتچین گالات افزایش معنی داری در توانایی زیستی و تمایز استیوژنیک سلول های بنیادی مزانشیمی ایجاد می کند, بنابراین می تواند برای افزایش تمایز و بقای سلولی استفاده شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    عظیمی، آتناسادات، لطفی، بیان، مهدیه، مجید، و سلیمانی مهرنجانی، ملک. (1399). بررسی اثر طولانی مدت اپی گالوکاتچین گالات بر تکثیر سلولی و تمایز استئوژنیک سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، 27(1 )، 26-73. SID. https://sid.ir/paper/371014/fa

    Vancouver: کپی

    عظیمی آتناسادات، لطفی بیان، مهدیه مجید، سلیمانی مهرنجانی ملک. بررسی اثر طولانی مدت اپی گالوکاتچین گالات بر تکثیر سلولی و تمایز استئوژنیک سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)[Internet]. 1399؛27(1 ):26-73. Available from: https://sid.ir/paper/371014/fa

    IEEE: کپی

    آتناسادات عظیمی، بیان لطفی، مجید مهدیه، و ملک سلیمانی مهرنجانی، “بررسی اثر طولانی مدت اپی گالوکاتچین گالات بر تکثیر سلولی و تمایز استئوژنیک سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان،” علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، vol. 27، no. 1 ، pp. 26–73، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/371014/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button