مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,081
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

303
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلونینگ و تعیین توالی ژن انتقال دهنده هگزوز 2 (HXT2) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی

صفحات

 صفحه شروع 138 | صفحه پایان 144

چکیده

 سابقه و هدف: ساکارومایسس سرویزیه دارای 20 ژن کد کننده پروتئین های انتقال دهنده هگزوز شامل HXT1, HXT17, GAL2,SNF3  و RGT2 می باشد. از میان این خانواده ژنی, هفت ژن (HXT7-HXT1) نقش مهمی در فرآیند تولید الکل دارند. هدف این مطالعه شناسایی و جداسازی ژن HXT2 از ژنوم مخمر ساکارومایسس سرویزیه از طریق PCR و کلونینگ آن در وکتور دارای پروموتور بیانی مناسب به منظور پایه ای برای طراحی پلاسمید بیانی و نهایتا مخمر نوترکیب در ایران بود.مواد و روش ها: در این تحقیق پس از تهیه پرایمرهای اختصاصی, ژن مورد نظر با روش PCR تکثیر یافت و به پلاسمید pTZ57R/T با کمک آنزیم های برشی EcoRI وHindIII  منتقل گردید. پس از ترانسفورم pTZ57R/THXT2 به درون باکتری حد واسط اشیرشیاکلی, پلاسمید نوترکیب با روش هضم آنزیمی و نرم افزاری مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: ژن HXT2 که به وسیله Restriction Enzyme از پلاسمید pTZ57R/THXT2 جدا شده بود دارای اندازه صحیح در الکتروفروز ژل آگاروز می باشد. بررسی نرم افزاری نشان داد که این ژن پروتئین با وزن مولکولی 59.840 کیلو دالتون را کد کرده و دارای 541 اسید آمینه و نقطه ایزوالکتریک آن 8.3 می باشد.نتیجه گیری: در این مطالعه ژن HXT2 از طریق بهینه سازی PCR از ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی جدا و در یک میزبان پروکاریوتیک, کلون شد. این اولین گزارش از جداسازی و کلونینگ این ژن از طریق مهندسی ژنتیک در ایران است که می تواند برای کلونینگ در وکتور بیانی به منظور افزایش راندمان تولید الکل طی فرآیند تخمیر الکلی به کار برده شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    امیری، صالح، تاری نژاد، علیرضا، و شریفی سیرچی، غلامرضا. (1391). کلونینگ و تعیین توالی ژن انتقال دهنده هگزوز 2 (HXT2) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی. کومش، 14(2 (پیاپی 46))، 138-144. SID. https://sid.ir/paper/37508/fa

    Vancouver: کپی

    امیری صالح، تاری نژاد علیرضا، شریفی سیرچی غلامرضا. کلونینگ و تعیین توالی ژن انتقال دهنده هگزوز 2 (HXT2) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی. کومش[Internet]. 1391؛14(2 (پیاپی 46)):138-144. Available from: https://sid.ir/paper/37508/fa

    IEEE: کپی

    صالح امیری، علیرضا تاری نژاد، و غلامرضا شریفی سیرچی، “کلونینگ و تعیین توالی ژن انتقال دهنده هگزوز 2 (HXT2) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی،” کومش، vol. 14، no. 2 (پیاپی 46)، pp. 138–144، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/37508/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button