مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

290
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ایجاد توازن بیان ژنی بین K-rasو cd82 مکانیسمی جدید در مهار سلولهای سرطانی معده (AGS)بوسیله نانواولئوروپین مغناطیسی

صفحات

 صفحه شروع 17 | صفحه پایان 26

کلیدواژه

سرطان معده (AGS) –فلو سایتومتریQ1
rasQ1

چکیده

 سرطان معده چهارمین سرطان رایج جهان و دومین عامل مرگ و میر را به خود اختصاص می دهد. در دهه گذشته نانو ذرات عامل دار شده را برای کاهش عوارض جانبی و همچنین درمان سرطان استفاده نموده اند. با توجه به امکان انتقال هدفمند اولئوروپین به شکل نانوذرات مغناطیسی به سلولهای سرطانی بود هدف از مطالعه حاضر بررسی مکانیسم تاثیر آن در مهار رده سلولی سرطان معدهAGS انجام شد. این پژوهش با 9 غلظت نانواولئوروپین مغناطیسی (0, 15/0, 45/0, . . . 33/333 و 1000) میکروگرم در میلی لیتر) با سه تکرار در قالب طرح آماری کاملا تصادفی (CRD) در شرایط invitro بر روی رده سلولی سرطان AGS اعمال و میزان زنده مانی به روش MTT و فلوسایتومتری ارزیابی گردید. به منظور بررسی مکانیسم مولکولی این تاثیر, میزان بیان نسبی ژنهای K-ras و cd82 با استفاده از روش Real-time PCR مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آماری برای مهار سلولهای سرطانی در غلظت های نانو اولوروپین مغناطیسی نشان داد میزان مهار سلولهای سرطانی AGS وابسته به غلظت و زمان اعمال تیمار بود. بیان نسبی انکوژن K-ras در غلظت بالاتر از 12/4 میکروگرم بر میلی لیتر کاهش بیان و در غلظتهای پایین تر از آن افزایش بیان نشان داشت (Pvalue<0. 01), ژن cd82 در غلظت پایین تر ازLC50=23/6 μ g/ml افزایش بیان و در غلظت بالاتر از آن بطور معنی دارکاهش بیان دارد. نتایج حاصل نشان داد که یکی از دلایل مولکولی مهار سلولهای AGS بوسیله نانواولئوروپین مغناطیسی, توازن ایجاد شده در بیان انکوژن K-ras و cd82 از طریق یک پروتئینی بنام TP53 است. بنابراین نانواولئوروپین مغناطیسی در غلظت LC50 با ایجاد توازن بین ژنهای K-ras و cd82 از طریق P53 در مهار سلولهای سرطانی معده نقش اصلی بازی می کند. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    برزگر، فرهاد، ضعیفی زاده، محمد، یاری، رضا، و صالح زاده، علی. (1398). ایجاد توازن بیان ژنی بین K-rasو cd82 مکانیسمی جدید در مهار سلولهای سرطانی معده (AGS)بوسیله نانواولئوروپین مغناطیسی. اپی ژنتیک، 2(1 )، 17-26. SID. https://sid.ir/paper/390481/fa

    Vancouver: کپی

    برزگر فرهاد، ضعیفی زاده محمد، یاری رضا، صالح زاده علی. ایجاد توازن بیان ژنی بین K-rasو cd82 مکانیسمی جدید در مهار سلولهای سرطانی معده (AGS)بوسیله نانواولئوروپین مغناطیسی. اپی ژنتیک[Internet]. 1398؛2(1 ):17-26. Available from: https://sid.ir/paper/390481/fa

    IEEE: کپی

    فرهاد برزگر، محمد ضعیفی زاده، رضا یاری، و علی صالح زاده، “ایجاد توازن بیان ژنی بین K-rasو cd82 مکانیسمی جدید در مهار سلولهای سرطانی معده (AGS)بوسیله نانواولئوروپین مغناطیسی،” اپی ژنتیک، vol. 2، no. 1 ، pp. 17–26، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/390481/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button