مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

265
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

485
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی اثر تجویز مزمن نیکوتین بر روی تعادل اکسیدانی-آنتی اکسیدانی سرم موش: نقش اسید رزماری

صفحات

 صفحه شروع 54 | صفحه پایان 60

چکیده

 زمینه و هدف: نیکوتین به عنوان یک عامل استرس اکسیداتیو شناخته شده, با تولید گونه های فعال اکسیژن سطح تعادل پرواکسیدانی-آنتی اکسیدانی از بین می برد. مطالعه ی حاضر برای ارزیابی نقش اسید رزماری, یک آنتی اکسیدان, بر تعادل پرواکسیدانی-آنتی اکسیدانی سرم و میزان فعالیت آنزیم های کاتالاز و سوپر اکسید دیس موتاز طراحی گردید. . مواد و روش ها: 36 موش بالغ نر نژاد NMRI به شکل کاملا تصادفی در شش گروه تقسیم گردیدند. موش ها برای 30 و15روز تحت درمان قرار می گرفتند: گروه های 1 و2 نرمال سالین, گروه های 3 و4 نیکوتین را با دوز (mg/kg 0/5) و گروه های 5 و6 دوزهای (mg/kg 0/5) نیکوتین و (mg/kg 10) اسید رزماری را دریافت می کردند. برای اندازه گیری تعادل اکسیدانی-آنتی اکسیدانی و میزان آنزیم های کاتالاز و سوپر اکسید دیس موتاز از پروتکل های استاندارد استفاده شد. یافته ها: در گروه های 15 روزه, در گروه دریافت کننده نیکوتین افزایش معنی داری در سطح تعادل پرواکسیدانی-آنتی اکسیدانی (5/1768± 100) در مقایسه با گروه کنترل (0/3315± 90) مشاهده گردید. در گروه های 30 روزه, گروه دریافت کننده نیکوتین, افزایش معنی داری در سطح تعادل پرواکسیدانی-آنتی اکسیدانی (3/5213± 106) در مقایسه با گروه کنترل (1/3291± 87) نشان داد (0/05≤ P ). سوپر اکسید دیس موتاز, در گروه دریافت کننده ی نیکوتین 15(1/12± 1/21) و 30 روزه (0/26± 1/89), کاهش معنی داری در قیاس با گروه کنترل 15 (0/09± 2/90) و 30 (0/08± 2/82) روزه نشان دادند. کاتالاز, در گروه دریافت کننده ی نیکوتین 15(2/30± 12/13) و 30 روزه (1/42± 11/57), کاهش معنی داری در قیاس با گروه کنترل 15 (2/21± 25/12) و 30 روزه (1/29± 24/17) روزه نشان دادند (0/05 ≤ p). نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که اسید رزماری موجب اصلاح سطح آنزیم های آنتی اکسیدانی شده و عدم تعادل پرواکسیدانی-آنتی اکسیدانی را متوازن می کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    شرفی اهوازی، نعیم، دانشی، عرفان، نیکخو، بهرام، روشنی، دائم، رضایی، محمدجعفر، عسگری، حمیدرضا، و ابوذری پور، مرتضی. (1399). بررسی اثر تجویز مزمن نیکوتین بر روی تعادل اکسیدانی-آنتی اکسیدانی سرم موش: نقش اسید رزماری. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، 25(2 (مسلسل 106) )، 54-60. SID. https://sid.ir/paper/404518/fa

    Vancouver: کپی

    شرفی اهوازی نعیم، دانشی عرفان، نیکخو بهرام، روشنی دائم، رضایی محمدجعفر، عسگری حمیدرضا، ابوذری پور مرتضی. بررسی اثر تجویز مزمن نیکوتین بر روی تعادل اکسیدانی-آنتی اکسیدانی سرم موش: نقش اسید رزماری. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان[Internet]. 1399؛25(2 (مسلسل 106) ):54-60. Available from: https://sid.ir/paper/404518/fa

    IEEE: کپی

    نعیم شرفی اهوازی، عرفان دانشی، بهرام نیکخو، دائم روشنی، محمدجعفر رضایی، حمیدرضا عسگری، و مرتضی ابوذری پور، “بررسی اثر تجویز مزمن نیکوتین بر روی تعادل اکسیدانی-آنتی اکسیدانی سرم موش: نقش اسید رزماری،” مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، vol. 25، no. 2 (مسلسل 106) ، pp. 54–60، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/404518/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button