مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

280
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

547
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

طراحی فارماکوفورهای بالقوه ضد لیشمانیا با استفاده از تکنیک محاسباتی کاربری جدید دارو

صفحات

 صفحه شروع 372 | صفحه پایان 396

چکیده

 زمینه و هدف: کاربری جدید دارویی عبارت است از کاربرد برخی از داروها برای درمان یا کنترل علایم بیماری های دیگر. مزیت اصلی این تکنیک در انتخاب یک دارو به عنوان ترکیب الگو است که به دلیل عدم وجود مشکلات جدی درفارماکوکینتیک, بهینه سازی فارماکودینامیک را هدف قرار می دهد. با عنایت به اهمیت موضوع, پژوهش حاضر به آنالیز مجازی کاربری جدید برخی از دسته های دارویی با هدف دستیابی به فارماکوفورهای بالقوه ضد لیشمانیا اختصاص یافت. روش کار: ساختار سه بعدی تعدادی از گیرنده های پروتیینی در انگل لیشمانیا بر اساس گزارشات مقالات معتبر از بانک پروتیینی بروک هاون (PDB) بدست آمدند تا کمپلکس آنها با ساختارهای منتخب دارویی با استفاده از تکنیک داکینگ مولکولی بررسی گردند. آنالیز کیفی و کمی الگوهای برهمکنش در کمپلکس های دارو-گیرنده داک شده, داروهایی که قدرت اتصال بالاتری به گیرنده داشتند را ارایه نمود و در نهایت الگوهای ساختاری یا فارماکوفورهای فرضی ضد لیشمانیا بر اساس ساختارهای دارویی برتر ارایه شدند. یافته ها: بیشترین انرژی آزاد اتصال برای ناتگلینید در اتصال به آنزیم فارنزیل دی فسفات سینتاز (kcal/mol 13/30-Δ Gb) می باشد. در ترکیبات استروییدی, نورژسترل (kcal/mol 9/48-Δ Gb ) و تستوسترون (kcal/mol 08/5-Δ Gb ) قابلیت اتصال آنزیمی بالاتری نشان دادند و Arg82 نقش مهمی در برقراری پیوندهای هیدروژنی داشت. در الگوی ساختاری ‫ حلقه ای جوش خورده, میرتازاپین بیشترین انرژی آزاد در اتصال به آنزیم داکسی اوریدین تری فسفات از خود نشان داد (kcal/mol 8/64-Δ Gb). در کاربامازپین, استخلاف آمیدی در حلقه میانی زمینه را برای برقراری دو برهمکنش هیدروژنی موثر با اسیدهای آمینه Gln21 و Asn25 داکسی اوریدین تری فسفات فراهم نموده است. نتیجه گیری: بر اساس آنالیز الگوهای اتصال, در ساختارهای دارویی استروییدی و سه حلقه ای جوش خورده, امکان طراحی مولکول هایی که در آنها پتانسیل مهار همزمان چندین گیرنده پاتوژنی وجود داشته باشد, وجود دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    عهدنو، سنا، رزاقی اصل، نیما، و محمدی قلعه بین، بهنام. (1399). طراحی فارماکوفورهای بالقوه ضد لیشمانیا با استفاده از تکنیک محاسباتی کاربری جدید دارو. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل، 20(3 )، 372-396. SID. https://sid.ir/paper/413902/fa

    Vancouver: کپی

    عهدنو سنا، رزاقی اصل نیما، محمدی قلعه بین بهنام. طراحی فارماکوفورهای بالقوه ضد لیشمانیا با استفاده از تکنیک محاسباتی کاربری جدید دارو. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل[Internet]. 1399؛20(3 ):372-396. Available from: https://sid.ir/paper/413902/fa

    IEEE: کپی

    سنا عهدنو، نیما رزاقی اصل، و بهنام محمدی قلعه بین، “طراحی فارماکوفورهای بالقوه ضد لیشمانیا با استفاده از تکنیک محاسباتی کاربری جدید دارو،” مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل، vol. 20، no. 3 ، pp. 372–396، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/413902/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.

    • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button