مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

705
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

جداسازی، تخلیص آنزیم اندونوکلیاز BamH I از باکتری باسیلوس آمیلولیکوفاسینس

صفحات

 صفحه شروع 273 | صفحه پایان 278

چکیده

 هدف: ارایه یک روش جدید جهت تخلیص آنزیم اندونوکلئاز BamH I از سویه آمیلولیکوفاسینس جهت استفاده در آزمایشگاههای مولکولی و مهندسی ژنتیک.مواد و روش ها: اندونوکلئاز ویژه BamH I, از کشت باکتری باسیلوس آمیلولیکوفاسینس (BS2) تخلیص شد. باکتری مولد در محیط کشت اختصاصی (SLBH) رشد داده شد و در پایان فاز لگاریتمی سلولهای باکتریایی جمع آوری و با استفاده از سونیکاسیون شکسته و عصاره سلولی آزاد گردید. آنزیم موجود در عصاره سلولی با استفاده از سولفات آمونیوم 50-40 % اشباع رسوب داده شد و با بافر فسفاته 25 میلی مولار دیالیز, و با PEG8000 تغلیظ و سپس به منظور تخلیص بیشتر روی ستون ژل فیلتراسیون و تعویض یونی برده شد. جزء بدست آمده از ستون تعویض یونی, توسط SDS-PAGE آنالیز شد. جهت بررسی فعالیت آنزیمی از DNA فاژ لامبدا استفاده شد.یافته ها: نتایج نشان می دهد که بیشترین میزان تولید آنزیم BamH I در انتهای فاز لگاریتمی می باشد.همچنین توده سلولی حاصل از کشت باکتری مورد استفاده در آزمایشگاه بیشتر از مواد گزارش داده شده قبلی بود. در این روش به دلیل کوتاه بودن مسیر تخلیص درصد فعالیت آنزیم بالا بود.نتیجه گیری: یافته های بدست آمده نشان می دهد که تولید آنزیم توسط باکتری مولد در محیط کشت فوق, خوب بوده و خلوص آنزیم در پایان کار حدود 90% می باشد. همچنین آنزیم فعالیت ویژه ای در حدود 80% از خود نشان داد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    موسوی، میرلطیف، ابراهیمی، فیروز، امانی، جعفر، و پورحکاک، حسین. (1383). جداسازی, تخلیص آنزیم اندونوکلیاز BamH I از باکتری باسیلوس آمیلولیکوفاسینس. مجله پزشکی کوثر، 9(4)، 273-278. SID. https://sid.ir/paper/421895/fa

    Vancouver: کپی

    موسوی میرلطیف، ابراهیمی فیروز، امانی جعفر، پورحکاک حسین. جداسازی, تخلیص آنزیم اندونوکلیاز BamH I از باکتری باسیلوس آمیلولیکوفاسینس. مجله پزشکی کوثر[Internet]. 1383؛9(4):273-278. Available from: https://sid.ir/paper/421895/fa

    IEEE: کپی

    میرلطیف موسوی، فیروز ابراهیمی، جعفر امانی، و حسین پورحکاک، “جداسازی, تخلیص آنزیم اندونوکلیاز BamH I از باکتری باسیلوس آمیلولیکوفاسینس،” مجله پزشکی کوثر، vol. 9، no. 4، pp. 273–278، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/421895/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button