مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,080
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

841
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

آنالیز پیوستگی 50 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی با وراثت اتوزومی مغلوب برای جایگاه ژنی DFNB21

صفحات

 صفحه شروع 49 | صفحه پایان 52

چکیده

 هدف: از هر 1000 نوزاد متولد شده در سراسر جهان یک نفر مبتلا به ناشنوایی بوده که 50% از علل آن ژنتیکی می باشد. ارتباط جایگاه ژنی DFNB21 با ناشنوایی غیر سندرمی جسمی مغلوب در کشورهای همسایه ایران در چندین مطالعه نشان داده شده است. بدین منظور 50 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی جسمی مغلوب برای آنالیز پیوستگی با این جایگاه ژنی در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند.روش بررسی: در این مطالعه که به روش توصیفی مقطعی انجام گرفت50 خانواده مبتلا به ناشنوایی با الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب از سراسر ایران به صورت نمونه های در دسترس و شناخته شده بر اساس منفی بودن موتاسیونهای وابسته به GJB2 و GJB6, وجود حداقل سه فرزند ناشنوا و علاوه بر آن ازدواج خویشاوندی برای بررسی جایگاه ژنی DFNB21 انتخاب شدند.یافته ها: از بین این خانواده ها 2 خانواده (4%) الگوی پیوستگی به لوکوس DFNB21 را نشان دادند. بررسی ژن Tecta با روش تعیین توالی جهشهای 266 delT و 9611 جفت باز را به صورت هموزیگوت در افراد مبتلای خانواده ها, مسوول اختلال در ناشنوایی نشان داد. نتیجه گیری: بنظر می رسد که جایگاه ژنیDFNB21 نقش قابل توجهی را در ایجاد ناشنوایی در جمعیت ایرانی ایفا کند. این موضوع می تواند با غربالگری خانواده های بیشتر برای این لوکوس بررسی شود

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    ایمانی راد، پریسا، کهریزی، کیمیا، بزاززادگان، نیلوفر، محسنی، مرضیه، اسعدی، گلناز، نیک ذات، نوشین، استقامت، فاطمه سادات، و نجم آبادی، حسین. (1385). آنالیز پیوستگی 50 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی با وراثت اتوزومی مغلوب برای جایگاه ژنی DFNB21. آرشیو توانبخشی (توانبخشی)، 7(1 (مسلسل 24))، 49-52. SID. https://sid.ir/paper/43510/fa

    Vancouver: کپی

    ایمانی راد پریسا، کهریزی کیمیا، بزاززادگان نیلوفر، محسنی مرضیه، اسعدی گلناز، نیک ذات نوشین، استقامت فاطمه سادات، نجم آبادی حسین. آنالیز پیوستگی 50 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی با وراثت اتوزومی مغلوب برای جایگاه ژنی DFNB21. آرشیو توانبخشی (توانبخشی)[Internet]. 1385؛7(1 (مسلسل 24)):49-52. Available from: https://sid.ir/paper/43510/fa

    IEEE: کپی

    پریسا ایمانی راد، کیمیا کهریزی، نیلوفر بزاززادگان، مرضیه محسنی، گلناز اسعدی، نوشین نیک ذات، فاطمه سادات استقامت، و حسین نجم آبادی، “آنالیز پیوستگی 50 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی با وراثت اتوزومی مغلوب برای جایگاه ژنی DFNB21،” آرشیو توانبخشی (توانبخشی)، vol. 7، no. 1 (مسلسل 24)، pp. 49–52، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/43510/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button