مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

544
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

200
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-l در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه های بالینی با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)

صفحات

 صفحه شروع 16 | صفحه پایان 21

چکیده

 زمینه و هدف: مقاومت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام در میان ایزوله های بالینی, در اکثر مواقع ناشی از تولید آنزیم های بتالاکتامازی است. در سال های اخیر, تولید آنزیم های بتالاکتامازی با طیف وسیع (ESBLs) در میان ایزوله های بالینی به ویژه باکتری Escherichia coli شیوع فراوانی یافته و از آنجا که این بتالاکتامازها شامل چندین زیر خانواده می باشند, طراحی و استفاده از پرایمرهای یونیورسال به منظور شناسایی کامل این زیر خانواده ها می تواند مفید واقع شود. تولید آنزیم بتالاکتاماز در باکتری اشریشیاکلی مشکلات فراوانی را در درمان بیماران ایجاد نموده است. ژنCTX-M-l  عامل مقاومت بتالاکتامازی می باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان ژن CTX-M-l در باکتری اشریشیاکلی می باشد.روش بررسی: در مجموع 500 نمونه ادراری از بیمارستان های شهر تهران گردآوری شده؛ پس از کشت بر روی محیط EMB آگار در دمای 37 درجه به مدت 24 ساعت و انجام تست های بیوشمیایی برای تایید از بین 500 نمونه 200 ایزوله اشریشیاکلی جداسازی شد. بررسی حضور ژن CTX-M-l با استفاده از روش PCR بر روی ایزوله هایی که در تست های تشخیصی Diffusion agar disk و Combined disk جداسازی شده بود انجام گرفت.یافته ها: از 200 سویه مورد بررسی 128 (%64) سویه مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف بوده, پس از طی پروسهPCR  برای شناسایی ژن CTX-M-l نشان داد از 128 سویه بتالاکتامازهای وسیع الطیف مثبت 99 ایزوله (%77.34) حاوی ژن مورد نظر بوده است.نتیجه گیری: نتایج حاصل شده از این مطالعه درصد بالای مقاومت بتالاکتامازی را در بین سویه های اشریشیاکلی نشان می دهد. این مساله یک خطر عمومی جدی را خاطر نشان می سازد که باید همه اقدامات برای جلوگیری از این خطر صورت گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    سلطان دلال، محمدمهدی، مبصری، گلناز، فلاح مهرآبادی، جلیل، اشراقیان، محمدرضا، رستگارلاری، عبدالعزیز، ملاآقامیرزایی، هدروشا، صباغی، آیلار، و آذرسا، محمد. (1390). شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-l در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه ‌های بالینی با روش واکنش زنجیره ‌ای پلیمراز (PCR). مجله دانشکده پزشکی، 69(1)، 16-21. SID. https://sid.ir/paper/452238/fa

    Vancouver: کپی

    سلطان دلال محمدمهدی، مبصری گلناز، فلاح مهرآبادی جلیل، اشراقیان محمدرضا، رستگارلاری عبدالعزیز، ملاآقامیرزایی هدروشا، صباغی آیلار، آذرسا محمد. شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-l در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه ‌های بالینی با روش واکنش زنجیره ‌ای پلیمراز (PCR). مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1390؛69(1):16-21. Available from: https://sid.ir/paper/452238/fa

    IEEE: کپی

    محمدمهدی سلطان دلال، گلناز مبصری، جلیل فلاح مهرآبادی، محمدرضا اشراقیان، عبدالعزیز رستگارلاری، هدروشا ملاآقامیرزایی، آیلار صباغی، و محمد آذرسا، “شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-l در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه ‌های بالینی با روش واکنش زنجیره ‌ای پلیمراز (PCR)،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 69، no. 1، pp. 16–21، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/452238/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button