مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

903
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

536
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

فراوانی بتالاکتامازهای وسیع الطیف و گروه CTX-M-I در سویه های اشریشیا کلی جدا شده از عفونت های ادراری به دو روش فنوتیپی و PCR در خوی، ایران

صفحات

 صفحه شروع 53 | صفحه پایان 61

چکیده

 زمینه و هدف: مهم ترین عامل مقاومت به سفالوسپورین ها باکتری های اشریشیا کلی تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف (ESBL) می باشد. طی دهه اخیر آنزیم های نوع CTX-M در اروپا, کانادا و آسیا شایع ترین نوع را در میان بتالاکتامازهای وسیع الطیف به خود اختصاص داده اند. لذا هدف از این مطالعه بررسی شیوع باکتری های اشریشیا کلی تولید کننده بتالاکتاماز وسیع الطیف و نیز گروه CTX-M-I به روش مولکولی می باشد. روش بررسی: در این مطالعه طی 6 ماه 400 نمونه ادرار از بیماران بستری و سرپایی بیمارستان های خوی جمع آوری و 188 ایزوله اشریشیا کلی توسط آزمایش های بیوشیمیایی تایید شدند. در مرحله بعد تست تعیین حساسیت نسبت به 10 آنتی بیوتیک منتخب توسط روش دیسک آگار دیفیوژن انجام شد. سپس با استفاده از روش دیسک ترکیبی و سینرژیسم دوبل, سویه های تولید کننده ESBL شناسایی گردیدند. در نهایت باستفاده از روش PCR سویه های تولید کننده آنزیم های گروه CTX-M-I مشخص شدند. یافته ها: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که از کل 188ایزوله اشریشیاکلی 56 (29.8%) ایزوله تولید کننده ESBL می باشند. همه ایزوله ها به ایمی پنم حساس بودند. طی روش PCR نیز مشخص شد که از این میان 49 (87.5 %) ایزوله تولیدکننده آنزیم های گروه CTX-M-I هستند.نتیجه گیری: نتایج این مطالعات نشان داد که حدود 30% اشریشیاکلی ها تولید کننده ESBL هستند. با توجه به ضرورت روش های مولکولی در شناسایی ESBL, به استفاده از روش های مولکولی در اینگونه تحقیقات توصیه می شود

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    شریفی یزدی، محمدکاظم، آذرسا، محمد، شیرازی، محمدحسن، رستگارلاری، عبدالعزیز، اولیا، پرویز، فلاح مهرآبادی، جلیل، ملاآقامیرزایی، هدروشا، صباغی، آیلار، شامکانی، فرناز، مبصری، گلناز، بختیاری، روناک، و سلطان دلال، محمدمهدی. (1390). فراوانی بتالاکتامازهای وسیع الطیف و گروه CTX-M-I در سویه های اشریشیا کلی جدا شده از عفونت های ادراری به دو روش فنوتیپی و PCR در خوی, ایران. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Journal of Advances in Medical and Biomedical Research)، 19(77)، 53-61. SID. https://sid.ir/paper/61096/fa

    Vancouver: کپی

    شریفی یزدی محمدکاظم، آذرسا محمد، شیرازی محمدحسن، رستگارلاری عبدالعزیز، اولیا پرویز، فلاح مهرآبادی جلیل، ملاآقامیرزایی هدروشا، صباغی آیلار، شامکانی فرناز، مبصری گلناز، بختیاری روناک، سلطان دلال محمدمهدی. فراوانی بتالاکتامازهای وسیع الطیف و گروه CTX-M-I در سویه های اشریشیا کلی جدا شده از عفونت های ادراری به دو روش فنوتیپی و PCR در خوی, ایران. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Journal of Advances in Medical and Biomedical Research)[Internet]. 1390؛19(77):53-61. Available from: https://sid.ir/paper/61096/fa

    IEEE: کپی

    محمدکاظم شریفی یزدی، محمد آذرسا، محمدحسن شیرازی، عبدالعزیز رستگارلاری، پرویز اولیا، جلیل فلاح مهرآبادی، هدروشا ملاآقامیرزایی، آیلار صباغی، فرناز شامکانی، گلناز مبصری، روناک بختیاری، و محمدمهدی سلطان دلال، “فراوانی بتالاکتامازهای وسیع الطیف و گروه CTX-M-I در سویه های اشریشیا کلی جدا شده از عفونت های ادراری به دو روش فنوتیپی و PCR در خوی, ایران،” مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Journal of Advances in Medical and Biomedical Research)، vol. 19، no. 77، pp. 53–61، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/61096/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button