مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,188
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

564
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

2

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه فراوانی مایکوپلاسما هومینیس و اوره آ پلاسما اوره آلیتیکوم در زنان مبتلا به عفونت های اورو‍‍ژنیتال با استفاده از تکنیک Multiplex PCR و روش های کشت باکتریایی

صفحات

 صفحه شروع 91 | صفحه پایان 97

چکیده

 زمینه و اهداف: باتوجه به نقش مایکوپلاسماها در ایجاد عفونت های اوروژنیتال در این بررسی تلاش بر این است که میزان وفور این ارگانیسم ها به تفکیک گونه های هومینیس و اوره آلیتیکوم در ایجاد عفونت ژنیتال و ادراری زنان مبتلا به به عفونت, با روش مولکولی و کشت تعیین و مقایسه گردند.مواد و روش ها: در این بررسی که به منظور مقایسه فراوانی مایکوپلاسما هومینیس و اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم در زنان مبتلا به عفونت های اوروژنیتال با استفاده از تکنیک Multiplex PCR و روش کشت باکتریایی انجام شد, در کل 155 نمونه تناسلی و 110 نمونه ادراری جمع آوری گردیده و با هر دو روش ذکر شده, مورد بررسی قرار گرفتند.یافته ها: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که میزان جداسازی مایکوپلاسماها از 265 نمونه (واژینال و ادراری) مورد آزمایش, 46 مورد (17.3 درصد) با روش Multiplex PCR و 10 مورد (3.7 درصد) با روش کشت بودند. این نتایج همچنین حاکی از آن بود که در زنان مبتلا به عفونت ژنیتال (155 مورد) با روش Multiplex PCR, مایکوپلاسما هومینیس در 7.1 درصد و اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم در 8.4 درصد از آن ها تشخیص داده شدند. این در حالی است که با روش کشت, میزان وفور مایکوپلاسما هومینیس در این زنان 3.2 درصد بوده ولی اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم در هیچکدام از آنها مشاهده نگردید. علاوه بر این, بین حضور مایکوپلاسما هومینیس و اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم در افراد بیمار دارای سابقه سقط جنین و افراد بیمار فاقد سابقه سقط, اختلاف معنی داری مشاهده گردید (P<0.001) بر اساس تست مک نمار در مقایسه دو روش, نتایج نشان داد که روش Multiplex PCR دقیق تر بود.نتیجه گیری: نتایج حاصل از این تحقیق اهمیت شیوع مایکوپلاسماهای تناسلی در بروز عفونت های دستگاه تناسلی زنان و عوارض حاصل از آنها را نشان داد.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    موسویان، سیدمجتبی، معتمدی، حسین، ملکی، سوسن، و شهبازیان، ناهید. (1390). مقایسه فراوانی مایکوپلاسما هومینیس و اوره آ پلاسما اوره آلیتیکوم در زنان مبتلا به عفونت های اورو‍‍ژنیتال با استفاده از تکنیک Multiplex PCR و روش های کشت باکتریایی. مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، 33(5)، 91-97. SID. https://sid.ir/paper/46710/fa

    Vancouver: کپی

    موسویان سیدمجتبی، معتمدی حسین، ملکی سوسن، شهبازیان ناهید. مقایسه فراوانی مایکوپلاسما هومینیس و اوره آ پلاسما اوره آلیتیکوم در زنان مبتلا به عفونت های اورو‍‍ژنیتال با استفاده از تکنیک Multiplex PCR و روش های کشت باکتریایی. مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز[Internet]. 1390؛33(5):91-97. Available from: https://sid.ir/paper/46710/fa

    IEEE: کپی

    سیدمجتبی موسویان، حسین معتمدی، سوسن ملکی، و ناهید شهبازیان، “مقایسه فراوانی مایکوپلاسما هومینیس و اوره آ پلاسما اوره آلیتیکوم در زنان مبتلا به عفونت های اورو‍‍ژنیتال با استفاده از تکنیک Multiplex PCR و روش های کشت باکتریایی،” مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، vol. 33، no. 5، pp. 91–97، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/46710/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button