مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,450
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

762
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی in vitro تداخل برخی از داروهای فنوتیازینی و پورینی با متابولیسم فمسایکلوویر توسط آلدئید اکسیداز کبد خوکچه هندی

صفحات

 صفحه شروع 87 | صفحه پایان 96

چکیده

 فمسایکلوویر آنالوگ نوکلئوزاید گوانوزین بوده و بر روی ویروسهای هرپس و ویروس هپاتیت B موثر است. به دنبال تجویز خوراکی, فمسایکلوویر ابتدا سریعا به 6- داکسی پن سایکلوویر هیدرولیز, و سپس به پن سایکلوویر اکسید می شود. مطالعات in vitro نشان داده اند هر دو ترکیب فمسایکلوویر و 6- داکسی پن سایکلوویر سوبسترای آلدئید اکسیداز می باشند. از اینرو, محتمل است ترکیباتی که به عنوان سوبسترا و یا مهار کننده این آنزیم عمل می کنند در تشکیل پن سایکلوویر تداخل ایجاد نمایند. در مطالعه حاضر, امکان تداخل برخی از داروهای فنوتیازینی و پورینی با متابولیسم فمسایکلوویر مورد بررسی قرار می گیرد. آلدئید اکسیداز به صورت نسبتا تخلیص یافته, از کبد خوکچه هندی تهیه و تداخل کلرپرومازین, پرومتازین, فنوتیازین, آزاتیوپرین, 6- مرکاپتوپورین, تئوفیلین, کافئین و آلوپورینول با اکسیداسیون فمسایکلوویر و 6- داکسی پن سایکلوویر توسط روشهای اسپکتروسکوپی وHPLC , بررسی گردید. تنها فنوتیازین ها مهار قابل ملاحظه بر روی هر دو واکنش گذاشتند و در این میان, کلر پرومازین بیشترین مهار را از خود نشان داد. هیچکدام از پورین ها اثر مهاری بارز بر روی اکسیداسیون های فمسایکلوویر و 6- داکسی پن سایکلوویر نشان ندادند. این واکنش ها توسط آلوپورینول (مهار کننده قوی گزانتین اکسیداز) نیز تحت تاثیر معنی دار قرار نگرفت که نشان می دهد آلدئید اکسیداز, نه گزانتین اکسیداز, مولیبدنیوم هیدروکسیلاز اصلی در متابولیسم فمسایکلوویر و 6- داکسی پن فمسایکلوویر است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    رشیدی، محمدرضا، مالک، ایوب، حنایی، جلال، و حمیدی، علی اصغر. (1383). بررسی in vitro تداخل برخی از داروهای فنوتیازینی و پورینی با متابولیسم فمسایکلوویر توسط آلدئید اکسیداز کبد خوکچه هندی . علوم دارویی (pharmaceutical sciences)، 10(1)، 87-96. SID. https://sid.ir/paper/48580/fa

    Vancouver: کپی

    رشیدی محمدرضا، مالک ایوب، حنایی جلال، حمیدی علی اصغر. بررسی in vitro تداخل برخی از داروهای فنوتیازینی و پورینی با متابولیسم فمسایکلوویر توسط آلدئید اکسیداز کبد خوکچه هندی . علوم دارویی (pharmaceutical sciences)[Internet]. 1383؛10(1):87-96. Available from: https://sid.ir/paper/48580/fa

    IEEE: کپی

    محمدرضا رشیدی، ایوب مالک، جلال حنایی، و علی اصغر حمیدی، “بررسی in vitro تداخل برخی از داروهای فنوتیازینی و پورینی با متابولیسم فمسایکلوویر توسط آلدئید اکسیداز کبد خوکچه هندی ،” علوم دارویی (pharmaceutical sciences)، vol. 10، no. 1، pp. 87–96، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/48580/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button