مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,112
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

662
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی اثرات بروموکریپتین و سولپیراید بر روند وابستگی و علایم قطع مصرف مرفین در موش سوری نر

صفحات

 صفحه شروع 19 | صفحه پایان 26

چکیده

 زمینه و هدف: مطالعات متعددی حاکی از نقش مهم سیستم دوپامینرژیک در بروز تحمل و متعاقب آن وابستگی و بروز علایم قطع مصرف ناشی از مرفین وجود دارد. هدف از اجرای این تحقیق بررسی نقش احتمالی گیرنده های –D2 با استفاده از بروموکریپتین و سولپیراید (به ترتیب آگونیست و آنتاگونیست این گیرنده) -. بر روند وابستگی به مرفین از یک طرف و همچنین علایم قطع مصرف ناشی از مرفین می باشد.روشها: آزمایشات بر روی 17 گروه 8 تایی از موشهای سوری نر با محدوده وزنی 20 الی 25 گرم انجام پذیرفت. گروههای مورد مطالعه شامل گروههای کنترل سالین (10ml/kg., i.p.) و حامل داروها (+%7 V/V DMSO آب مقطر 10 ml/kg, i.p. -), گروههای دریافت کننده مرفین به تنهایی (50mg/kg, i.p.) یا به همراه بروموکریپتین و سولپیراید (در سه دوز 40mg/kg, i.p., 20, 10) و گروههای توام درمانی مرفین به همراه هر دو دارو (بروموکریپتین و سولپیراید) بودند .برای مطالعه وابستگی, تزریق داروها یک ساعت بعد از تجویز مرفین به مدت شش روز صورت پذیرفت ولی در مورد تاثیر داروها بر روی علایم قطع مصرف, تجویز داروها فقط در روز آخر (روز ششم) نجام گرفت. سپس در تمامی گروهها, تجویز نالوکسون (4mg/kg, i.p.) دو ساعت بعد از تزریق مرفین در روز ششم انجام گرفته و به مدت نیم ساعت تعداد پرش و ایستادن روی دو پا شمارش گردید.یافته ها: بررسیها نشان دادند در گروههای دریافت کننده بروموکریپتین, میزان وابستگی به مرفین و علایم قطع مصرف مرفین به صورت معنی داری افزایش می یابد (P<0.05), ولی در گروههای کننده سولپیراید تنها علامت ایستادن روی دو پا در آزمون وابستگی تغییر معنی داری نشان داد (P<0.05). در گروههایی هم که مرفین به همراه بروموکریپتین و سولپیراید دریافت کرده بودند, تغییری در میزان وابستگی به مرفین ایجاد نشد اما در مورد تاثیر بر روی علایم محرومیت, تعداد پرش به طور معنی داری افزایش یافت (P<0.05).نتیجه گیری: گیرنده های D2 سیستم دوپامینرژیکی در وابستگی و علایم قطع مصرف مرفین نقش دارند ولی پیش بینی اثر نهایی حاصل از مصرف آگونیست و یا آنتاگونیستهای گیرنده های مزبور پیچیده و اغلب ضد و نقیض خواهد بود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    حبیبی اصل، بهلول، احمدی، داوود، حسن زاده، کامبیز، و چرخ پور، محمد. (1387). بررسی اثرات بروموکریپتین و سولپیراید بر روند وابستگی و علایم قطع مصرف مرفین در موش سوری نر. علوم دارویی (pharmaceutical sciences)، 14(1)، 19-26. SID. https://sid.ir/paper/48597/fa

    Vancouver: کپی

    حبیبی اصل بهلول، احمدی داوود، حسن زاده کامبیز، چرخ پور محمد. بررسی اثرات بروموکریپتین و سولپیراید بر روند وابستگی و علایم قطع مصرف مرفین در موش سوری نر. علوم دارویی (pharmaceutical sciences)[Internet]. 1387؛14(1):19-26. Available from: https://sid.ir/paper/48597/fa

    IEEE: کپی

    بهلول حبیبی اصل، داوود احمدی، کامبیز حسن زاده، و محمد چرخ پور، “بررسی اثرات بروموکریپتین و سولپیراید بر روند وابستگی و علایم قطع مصرف مرفین در موش سوری نر،” علوم دارویی (pharmaceutical sciences)، vol. 14، no. 1، pp. 19–26، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/48597/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button