مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

827
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

230
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی نقش جهش های شایع ژن NOD2 در بیماری کرون

صفحات

 صفحه شروع 29 | صفحه پایان 34

چکیده

 سابقه و هدف: ژن NOD2 واقع در ناحیه کروموزومی (IBD1) 16q12 به عنوان ژنی که با بیماری کرون همراهی دارد, شناخته شده است. در جمعیت های غربی سه پلی مورفیسمG908R , R702W و 1007fsinsC این ژن در بیماران کرون با فراوانی بیشتری گزارش شده اند, در حالی که در کشورهای آسیای دور این همراهی مشاهده نشده است. در مطالعه حاضر, فراوانی سه پلی مورفیسم شناخته شده ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون در مقایسه با افراد شاهد تعیین گردید.روش بررسی در مطالعه ای مورد-شاهدی, 100 بیمار کرون و 100 فرد سالم که از نظر سن و جنس با بیماران همسان بودند, طی دو سال (1390-1389) در بیمارستان امام خمینی (وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران) مورد معاینه و نمونه گیری قرار گرفتند. بررسی سه جهش شناخته شده ژن NOD2 بر روی نمونه های DNA بیماران کرون و افراد سالم به روش PCR (polymerase chain reaction) و Direct Sequencing انجام گرفت. همراهی ژنوتیپ و فنوتیپ این پلی مورفیسمها نیز تعیین شدند.یافته ها: فراوانی سه پلی مورفیسمR702W ,G908R   1007fsinsC ودر بیماران مبتلا به کرون به ترتیب 13%, 2.5% و 2% و در افراد شاهد سالم به ترتیب 1.5%, 1.5% و 1% به دست آمد. در بین این سه جهش فقط فراوانی R702W در بیماران مبتلا به کرون به شکل معنی داری بیش از گروه شاهد بود (p<0.001), ولی ارتباط معنی داری بین ژنوتیپ بیماران و فنوتیپ آنها یافت نشد.نتیجه گیری: تنها یکی از سه جهش شایع ژن (R702W) NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون با بیماری همراه بود. فراوانی این جهش ها نسبت به سایر جوامع متفاوت است. با توجه به اهمیت این ژن شاید سایر نواحی آن در حساسیت به بیماری کرون در جمعیت ایرانی موثر باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    نادری، نصرت اله، ابراهیمی دریانی، ناصر، فرنود، آلما، حبیبی، منیژه، بالایی، هدیه، شریفیان، افسانه، زجاجی، همایون، و زالی، محمدرضا. (1391). بررسی نقش جهش های شایع ژن NOD2 در بیماری کرون. پژوهش در پزشکی، 36(1)، 29-34. SID. https://sid.ir/paper/495225/fa

    Vancouver: کپی

    نادری نصرت اله، ابراهیمی دریانی ناصر، فرنود آلما، حبیبی منیژه، بالایی هدیه، شریفیان افسانه، زجاجی همایون، زالی محمدرضا. بررسی نقش جهش های شایع ژن NOD2 در بیماری کرون. پژوهش در پزشکی[Internet]. 1391؛36(1):29-34. Available from: https://sid.ir/paper/495225/fa

    IEEE: کپی

    نصرت اله نادری، ناصر ابراهیمی دریانی، آلما فرنود، منیژه حبیبی، هدیه بالایی، افسانه شریفیان، همایون زجاجی، و محمدرضا زالی، “بررسی نقش جهش های شایع ژن NOD2 در بیماری کرون،” پژوهش در پزشکی، vol. 36، no. 1، pp. 29–34، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/495225/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button