مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

792
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

573
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی جهش های اگزونی ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون

صفحات

 صفحه شروع 12 | صفحه پایان 18

کلیدواژه

چکیده

 سابقه و هدف: ژن NOD2 به عنوان ژنی که ارتباطی قوی با بیماری کرون دارد, شناخته شده است. ولی جهش های این ژن در جمعیتهای مختلف, فراوانی های متفاوتی را نشان داده اند. هدف از مطالعه حاضر, تعیین توالی تمام اگزون های ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود تا جهش های موجود در این ژن را بیابیم و فراوانی هر یک از آنها را در بیماری کرون در مقایسه با افراد شاهد بررسی نماییم.مواد و روش ها: در مطالعه تحلیلی مورد-شاهدی 90 بیمار کرون و 120 فرد سالم که از نظر سن و جنس با بیماران همسان بودند, مورد بررسی قرار گرفتند. این افراد در طی سه سال (1388-1386) به بیمارستان طالقانی وابسته به دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مراجعه کرده بودند. تمام مناطق اگزونی ژن NOD2 در این افراد به روش (polymerase chain reaction) PCR و seguencing بررسی قرار گرفت و در دو گروه بیمار و شاهد مقایسه شد.یافته ها: 21 جهش در تمام اگزون های ژن NOD2 یافت گردید که 8 عدد از این جهش ها فراوانی آللی بیش از 5% داشتند. هشت موتاسیون جدید (یکی در اگزون 2 و 7 عدد در اگزون 4) یافت شد. سه جهش شایع ژن NOD2 (G908R, R702W و 1007fs) به ترتیب فراوانی آللی برابر با %2.3, %13.3 و %1.7 داشتند. سه جهش جدیدP371T , A794P و Q908H و نیز جهش R702W در بیماران کرون به شکل معنی داری فراوان تر از گروه شاهد بود (p<0.001).نتیجه گیری: 8 جهش جدید در ژن NOD2 یافت شد ولی هنوز اهمیت پاتوفیزیولوژیک این جهش ها نامشخص است. بر اساس این مطالعه به نظر می رسد بیماران ایرانی با گنجینه ژنتیکی متفاوت ممکن است خصوصیات جدیدی را برای حساسیت به بیماری داشته باشند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    نادری، نصرت اله، فرنود، آلما، حبیبی، منیژه، بالایی، هدیه، زجاجی، همایون، چیانی، محسن، تهامی، علی، فیروزی، فرزاد، سلطانی، معصومه، آقازاده، رحیم، درخشان، فرامرز، و زالی، محمدرضا. (1389). بررسی جهش های اگزونی ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون. پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences)، 15(1 (پی در پی 73))، 12-18. SID. https://sid.ir/paper/18626/fa

    Vancouver: کپی

    نادری نصرت اله، فرنود آلما، حبیبی منیژه، بالایی هدیه، زجاجی همایون، چیانی محسن، تهامی علی، فیروزی فرزاد، سلطانی معصومه، آقازاده رحیم، درخشان فرامرز، زالی محمدرضا. بررسی جهش های اگزونی ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون. پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences)[Internet]. 1389؛15(1 (پی در پی 73)):12-18. Available from: https://sid.ir/paper/18626/fa

    IEEE: کپی

    نصرت اله نادری، آلما فرنود، منیژه حبیبی، هدیه بالایی، همایون زجاجی، محسن چیانی، علی تهامی، فرزاد فیروزی، معصومه سلطانی، رحیم آقازاده، فرامرز درخشان، و محمدرضا زالی، “بررسی جهش های اگزونی ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون،” پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences)، vol. 15، no. 1 (پی در پی 73)، pp. 12–18، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/18626/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button