مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

642
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

526
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تاثیر پپتید وگلیکان - لیپوپلی ساکارید بر میزان تولید نیتریک اکساید توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش (MSC) و القا آپوپتوز در سلول های T فعال شده توسط این سلول ها

صفحات

 صفحه شروع 996 | صفحه پایان 1004

چکیده

 پیش زمینه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمال, سلول های بالغی هستند که به عنوان سلول های پیش ساز غیر خون ساز و چند توانی معرفی می شوند. تحریک ویژه گیرنده ای شبه تول در سطح سلول های بنیادی مزانشیمال می توانند پاسخ های ایمنی ناشی از این سلول ها را به سمت فنوتیپ های پیش التهابی یا ضدالتهابی جهت دهی کنند. هدف پژوهش حاضر بررسی تاثیر پپتید وگلیکان - لیپوپلی ساکارید بر روی پلاریزه شدن سلول های بنیادی به سمت فنوتیپ ضد التهابی و القا آپوپتوز در سلول های T.مواد و روش کار: از استخوان فمور و تیبیا سوسپانسیون سلولی تهیه و به مدت 24 ساعت انکوبه شدند. جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی با تمایل به چسبیدن به فلاسک صورت گرفت. پس از رسیدن سلول ها به تراکم 70%, با آگونیست TLR در دو دوز بالا (10 نانوگرم/میلی لیتر) و پایین (5 نانوگرم/میلی لیتر) و به مدت 1 و 12 ساعت تیمار شدند. سپس مایع رویی سلول ها جهت اندازه گیری نیتریک اکساید جمع آوری شد. درصد آپوپتوز در سلول های T به روش فلو سایتومتری و رنگ آمیزی آکریدین - اورنج / پروپیوم آیداید (AO/PI) اندازه گیری شد.یافته ها: MSC ها که در دوز پایین (5 نانوگرم/میلی لیتر( و 12 ساعت انکوباسیون با آگونیست TLR4 تیمار شده بودند افزایش معنی داری (p≤0.05) در آپوپتوز القا شده در سلول های T در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند. همچنین یافته ها افزایش معنی داری (p≤0.05) در میزان تولید نیتریک اکساید در دوز بالا (10 نانوگرم/میلی لیتر) و 1 ساعت انکوباسیون MSC های تیمار شده با آگونیست TLR4 نسبت به گروه کنترل نشان دادند.بحث و نتیجه گیری: از پژوهش حاضر می توان نتیجه گرفت دوز آگونیست و مدت زمان تیمار سلول های بنیادی با آن می تواند تاثیرات مختلفی در فعالیت آپوپتوزی MSC ها و تولید نیتریک اکساید داشته باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    دارابی، الهام، مرشدی، احمد، دلیرژ، نوروز، توکمه چی، امیر، و مکاری زاده، آرام. (1392). تاثیر پپتید وگلیکان - لیپوپلی ساکارید بر میزان تولید نیتریک اکساید توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش (MSC) و القا آپوپتوز در سلول های T فعال شده توسط این سلول ها. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، 24(12)، 996-1004. SID. https://sid.ir/paper/63899/fa

    Vancouver: کپی

    دارابی الهام، مرشدی احمد، دلیرژ نوروز، توکمه چی امیر، مکاری زاده آرام. تاثیر پپتید وگلیکان - لیپوپلی ساکارید بر میزان تولید نیتریک اکساید توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش (MSC) و القا آپوپتوز در سلول های T فعال شده توسط این سلول ها. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)[Internet]. 1392؛24(12):996-1004. Available from: https://sid.ir/paper/63899/fa

    IEEE: کپی

    الهام دارابی، احمد مرشدی، نوروز دلیرژ، امیر توکمه چی، و آرام مکاری زاده، “تاثیر پپتید وگلیکان - لیپوپلی ساکارید بر میزان تولید نیتریک اکساید توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش (MSC) و القا آپوپتوز در سلول های T فعال شده توسط این سلول ها،” مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، vol. 24، no. 12، pp. 996–1004، 1392، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/63899/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button