مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

789
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

521
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بیان مینی ژن های فاکتور 9 انعقادی انسانی در سلول های کلیه انسان

صفحات

 صفحه شروع 589 | صفحه پایان 597

چکیده

 پیش زمینه و هدف: نقص در عملکرد فاکتور 9 منجر به بیماری هموفیلی B می گردد. استفاده از فرآورده های پلاسمایی جهت جلوگیری از خونریزی, خطر انتقال عوامل عفونی را افزایش می دهد. بنابراین امروزه استفاده از فاکتور 9 نوترکیب, به عنوان جایگزین مناسب نوع پلاسمایی آن مطرح شده است. به منظور بیان و تولید فاکتور 9 نوترکیب, استفاده از یک وکتور بیانی با توالی های تنظیمی سیس مناسب ازجمله توالی های اینترونی لازم است.مواد و روش کار: 4 وکتور پلاسمیدی بیان کننده فاکتور 9 که فاقد و واجد اینترون های ژن بتا گلوبین (در جایگاه معادل خود در cDNA فاکتور 9) ساخته شدند و با روش لیپوفکشن به سلول های Hek- 293 T ترانسفکت شدند. سپس کارایی پلاسمیدها در بیان فاکتور 9 با انجام آزمون الایزا بر محیط کشت سلول ها در 3 روز متوالی پس از ترانسفکشن و نیز آزمون نیمه کمی RT-PCR انجام پذیرفت.یافته ها: در روز سوم پس از ترانسفکشن, بالاترین بیان فاکتور 9 از سازه ژنی بدون اینترون و سازه ژنی دارای اینترون 1 بتا گلوبین به دست آمد. در بیان فاکتور 9, اینترون 1 بتا گلوبین موثرتر از اینترون 2 آن بود. همچنین بر مبنای نتایج RT-PCR نیمه کمی, بالاترین میزان mRNA از سازه ژنی بدون اینترون به دست آمد. بحث و نتیجه گیری: سازه های ژنی بدون اینترون و دارای اینترون 1 ژن بتا گلوبین, کاراترین سازه ها در بیان فاکتور 9 بودند. استفاده از اینترون های بتا گلوبین در cDNA فاکتور 9 بیان این پروتئین را در مقایسه با سازه ژنی بدون اینترون کاهش داد. این کاهش بیان را می توان با احتمال, به اسپلایسینگ نادرست اینترون های بتا گلوبین در cDNA فاکتور 9 نسبت داد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    سام، محمدرضا، زمردی پور، علیرضا، حدادمشهدریزه، علی اکبر، قربانی، مهدی، و کاردر، غلامعلی. (1395). بیان مینی ژن های فاکتور 9 انعقادی انسانی در سلول های کلیه انسان. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، 27(7)، 589-597. SID. https://sid.ir/paper/64357/fa

    Vancouver: کپی

    سام محمدرضا، زمردی پور علیرضا، حدادمشهدریزه علی اکبر، قربانی مهدی، کاردر غلامعلی. بیان مینی ژن های فاکتور 9 انعقادی انسانی در سلول های کلیه انسان. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)[Internet]. 1395؛27(7):589-597. Available from: https://sid.ir/paper/64357/fa

    IEEE: کپی

    محمدرضا سام، علیرضا زمردی پور، علی اکبر حدادمشهدریزه، مهدی قربانی، و غلامعلی کاردر، “بیان مینی ژن های فاکتور 9 انعقادی انسانی در سلول های کلیه انسان،” مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، vol. 27، no. 7، pp. 589–597، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/64357/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button