مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,239
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی ناهنجاری کروموزوم های جنسی در تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی

صفحات

 صفحه شروع 127 | صفحه پایان 132

چکیده

 مقدمه: تشخیص قبل از لانه گزینی یک روش تشخیص پییشرفته ای است که با کمک IBF از طریق توارث بیماری های ژنتیک با حذف جنین های معیوب و انتقال جنین های سالم به داخل رحم مادر انجام می گیرد. در این مطالعه ناهنجاری تعدادی کروموزوم های جنسی با روش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) با استفاده از پروب های اختصاصی کروموزوم های جنسی X و Y انسانی صورت گرفت.روش کار: این مطالعه تجربی در سال 1383 در مرکز ناباروری تهران انجام شده است. آزمایش تشخیص قبل از لانه گزینی برای 10 زوجی که بیماری ژنتیکی وابسته به کروموزوم X داشتند, انجام گردید. مراحل هورمون درمانی, تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم, نمونه برداری از بلاستومر و آزمایش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) برای تمام داوطلبان صورت گرفت.نتایج: از مادران 80 اووسیت به دست آمد که از 56 عدد آنها با موفقیت بلاستومر استخراج شد. در آزمایش فیش, %93 بلاستومرهای فیکس شده بر روی لام, سیگنال های واضحی را برای کروموزوم های X و Y نشان دادند که 29 عدد XX, 18 عدد XY, 4 عدد XXY و یک عدد XO تشخیص داده شد. انتقال جنین ها به داخل رحم در این 10 مورد باعث ایجاد 2 حاملگی و یک جنین سالم متولد گردید.بحث: میزان جایگزینی جنین معادل %20 و میزان بچه سالم به منزل %10 بعد از 10 آزمایش PGD بود. ناهنجاری های کروموزومی مشاهده شده در جنین های دیسمورفیک به خصوص در جنین هایی که از مادران با سن بالاتر متولد شده بودند, بیشتر مشاهده گردید.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    صاحب کشف، حمید، آل یاسین، سیداحمد، کی نژاد، پاریس، سیدی، حجت اله، صاحب کشف، سعید، جهان شاه، فائزه، و محمدی ضیایی، لیلا. (1386). بررسی ناهنجاری کروموزوم های جنسی در تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی. مجله زنان مامایی و نازایی ایران، 10(2)، 127-132. SID. https://sid.ir/paper/65225/fa

    Vancouver: کپی

    صاحب کشف حمید، آل یاسین سیداحمد، کی نژاد پاریس، سیدی حجت اله، صاحب کشف سعید، جهان شاه فائزه، محمدی ضیایی لیلا. بررسی ناهنجاری کروموزوم های جنسی در تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی. مجله زنان مامایی و نازایی ایران[Internet]. 1386؛10(2):127-132. Available from: https://sid.ir/paper/65225/fa

    IEEE: کپی

    حمید صاحب کشف، سیداحمد آل یاسین، پاریس کی نژاد، حجت اله سیدی، سعید صاحب کشف، فائزه جهان شاه، و لیلا محمدی ضیایی، “بررسی ناهنجاری کروموزوم های جنسی در تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی،” مجله زنان مامایی و نازایی ایران، vol. 10، no. 2، pp. 127–132، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/65225/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button